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求助农药分析与人用药物分析的区别?
呵呵 这两个都是偶以前和现在混饭吃的 总体而言 农药分析主要做主含量以及副指标 农残 医药分析主要分为研发 申报 gmp 以及药物代谢研究 相比较而言 医药分析对人的锻炼更大 农药的主含量分析主要使用液相 气相以及化学滴定 由于只需要测主含量 所以仪器的配置相对较差 此外 流动相和柱子选择也比较简单??基本是甲醇-s水体系 乙腈-水体系 c18 硅胶柱就搞定了 气相也差不多 一根hp-5基本够用了 而医药分析因为涉及杂质分析(有关物质) 一个有关物质测定方法最少包括分离两个物质 由于药物分子的多样性 再加上极性 检测波长的不同 电离性的差别 摸方法摸到哭 柱子也会接触很多 同样是c18??不同公司生产的就很不一样 此外的方法学验证 也能涨很多知识 农残相对能学到的东西要多一点 主要体现在前处理上 spe 氮吹浓缩等等??一句话 如果不做农残的话 医药分析更能学到更多东西 要说毒性 其实两者差不多 因为一些抗肿瘤 激素类的药物对人伤害很多 我曾经见到过有人因为做某雌激素药物流产的 体内激素水平失调的??农药就不说了??有些乳油产品未降低成本在溶解过程中会用到苯、甲苯 长期接触后果大家都懂得 所以 样品前处理的时候一定要在通风橱中进行??至于发展前景 如果不做农残的话 当然医药分析要好一点,
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求助:粗笨精馏的工艺设计?
邻二甲苯精馏塔的设计.题目好像是苯—邻二甲苯分离精馏塔的设计。可能有点用
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关于锂离子电池正极材料涂膏的问题?
可能是你的粉末研磨的不够均匀 不够细造成的吧
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废水中提取乙酸乙酯工艺交流?
你要是做研究的话可以考虑处理一下,如果是想把废水转化成经济效益还是歇了吧??8%真不够捣鼓的 有操作这个的经验么?具体是不是有经济效益还真没好好考虑过,主要是不知道具体流程和能耗,算不清,呵呵·,
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大家来帮忙看一下,我用Zview做模拟,这个拟合初值该怎么填写啊!!急求啊?
rs填左图的rs, rct填rp??右边的电路图不对,cd1改成cpe1,填的值和左边一样,后面的rt删掉,剩下的初值0我一般直接改成1,fixed都改成free
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精细化工
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精细化学品中,你认为毒性最大的是哪种?
染料行业中最毒的主要是24种致癌芳香胺.
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求助HPLC高手,加入三氟乙酸后,atlantis T3柱有被损的迹象?
没问题吧,经常用0.1%三氟乙酸
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化学学科
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请问有人了解高密度燃料吗?
双环,三环,笼状的烃类,
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化学学科
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请教亚甲基的浓度曲线是如何通过紫外测定的?
紫外测出来那条曲线的纵坐标峰值是不是就是a?... 分光光度计测出来的物理量是吸光度a
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电容计算恒流充放电与CV曲线计算差异?
结果不同是正常的,恒电流放电与cv扫描的过程不一样,电容本身就不一样,而且即使是恒电流或cv扫描电容值也是变的,那两种方法都是假设电容值恒定的。方法不同,但都可以表征电容的大小。而且你测电容的时候都会要注明测试方法和条件。
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细胞及分子
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关于使用AUTOLAB测交流阻抗(Nquist)横坐标设置的问题?
同楼上。那个坐标是软件自动给的 不用设置。如果你非要动的话 就自己用origin画图再改就行了啊。 明白了,谢谢,
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液相色谱峰出峰问题?
我就是用液相定量,验证一下原来荧光定量是否准确,液相菜鸟,请多指教 那这个应该是可以的,
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请问一下大家都从哪里卖正极材料?
正极材料,当升科技有卖啊,你要什么正极材料啊
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水质硝酸盐检测中,标准液不显色原因?
按道理,标液即使过期,也不应该完全不显色。你的纯化水实验与标液实验条件是否完全一致? 是浓硫酸的原因,后来重新买了玻璃瓶装的浓硫酸,正常了,
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化学学科
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四羰基合钴酸钠 中钴的化合价(求算过程)?
羰基确实一般是电中性的,看他给几个氧吧
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间对混甲酚的分离?
链接: http:///s/1jgjr33c 密码: xrnt希望对您有帮助
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新手求助:Tafel曲线跟阻抗曲线结果不一致?
电解液使得的3.5%nacl吗?阻抗图高低频弄反了啊!高频下面的杂点是感抗。tafel曲线说明你的耐蚀性还不行啊!继续加油啊!阻抗增大可能只是形成了一些mg的腐蚀产物,如氢氧化镁等。
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仪器设备
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关于紫外分光光度计使用过程中的一些问题?
你的样品溶液是什么啊??
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化学学科
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ASAP2020软件无法运行且缺失Unit 1按钮?
是不是数据线老化了呀,上次换了一根花了近2k。
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化学学科
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细胞及分子
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请问下聚合物酸降解的机理是怎样的,知道的大神详细解答下?
朋友先要把问题说清楚啊。 比如,在酸性条件下双螺杆挤出降解
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简介
职业:上海河图工程股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:兰州大学 - 西部环境与气候变化研究院
地区:江苏省
个人简介:
她说她这一生也只能这样了,在男人身下承欢,偶尔也想想,以前说保护她的人去哪了。
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