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流动相走空了,色谱柱进空气了怎么办?
换上甲醇水用低流速大概0.3-0.5ml/min慢慢走,把里面的气泡赶出来
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#色谱柱
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P25光催化还原CO2产物为何只有乙醇没有甲醇?
你们的气相色谱甲醇和乙醇的峰时间间隔长么?
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为什么制备磷酸铁都要用二价铁?
三价铁“普通”中和反应貌似不行哦,只能用2价氧化
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XRD中明显的元素Au峰,可在SEM/EDX中Au的含量非常低,以致没有?
加速电压大于5kv,2、3微米应该是可以穿透到底部的,因eds是微区分析,测量结果不具代表性,尤其是在金的分布不均匀时,这种情况我觉得还是以xrd为准 但如何通过edx获得金的含量阿?
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求CO CO2 CH4 在热导上的,烃类(甲烷,乙烷-乙烯等)在氢焰检测器上的摩尔校正因子?
校正因子摘自吉林化学工业公司研究院, 气相色谱实用手册, 化学工业出版社 能给我发一份吗?因为这很难下到!
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关于颜填料的搅拌问题?
建议按照不同的颜填料的吸油量大小来决定添加顺序,吸油量小的先加,大的后加,前期少加一些纤维素,不要一下子将粘度加太大。适当的添加一些ph调节剂和润湿分散剂,
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感觉总是主题讨论总是很费劲,有没有能来组里画图的,类似美国那种组里的美工?
以前在学校的时候听几个老板说过,很多组发高级文章的时候都会把绘图交给专业公司去做,一张toc的用图好像小1千,不过做的真的漂亮。你可以找找,应该在高校附近很多,专业性和口碑就得问问你们类似方向用过的课题组的人了。
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透明香波的增稠剂?
盐加多了小心低温不透明,另外什么香波要加这么多酒精?
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电化学阻抗图分析?
这图肯定要飞上天了 我的第二个图,前辈要我参考曹楚南的书~ 看来我又有新的发现了,数据不按常规出牌,就要多看书
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CVD反应制备CNTs过程中的尾气(氢气、氮气、甲烷)需要怎么处理?
加一个燃烧嘴 或者通入水里排掉 如您图片的处理装置。我们车间用管式炉通高纯氢气做实验的时候是直接引管排入室外通风良好的水池里的。 哦哦 谢谢??为什么要通水排掉呢?不能直接排到大气么?
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BET新手求助:等温吸附曲线与孔径分析以及SEM分析的一致性?
这两个材料都是以微孔为主,在c1中可能有2nm左右的孔径分布,你的材料孔径分布是采用bjh方法计算的吧?建议最好用dft或nldft方法进行分析!
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关于腐蚀微电池的疑惑?
会形成腐蚀微电池。
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1-甲基-3-乙基咪唑溴化物?
此产物是一种离子液体,其蒸汽压低,不会被气化走!
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电沉积Co和Mn的合金的问题?
电沉积 co - mn的镀液组成和沉积条件 0. 1 0m o l / lcoso4·7 h 2o,0.0 2m o l / lmnso4·h 2o基础电解质( 0.4m o l / lh 3 b o 3 , 0.2m o l / ln a 3 c 6 h 5 o 7 ·2 h 2 o ) ; 镀液 p h值为2.5~ 4.5 , 控制阴极电流密度( j k ) 在1 0× 1 0 - 3~ 4 0× 1 0 - 3a/ c m 2 , 电镀在室温下进行。co- mn电镀液的配制:将计量的硼酸和 n a 3c 6h 5o 7·2 h 2o溶解于一定量的蒸馏水中, 然后在该溶液中加入计量的 c o s o 4 ·7 h 2 o和 mn s o 4 ·h 2 o , 搅拌溶解后, 定容, 采用质量分数1 0 %n a o h溶液调节镀液 p h值。所有基体要经过打磨、 除油、 酸洗等前处理过程,
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Lewis酸的变化?
可以根据田部浩三的酸碱理论推测一下!应该是b酸中心会增加! 我认为b酸和l酸中心和强度都会增加,但一直找不到理论解释,
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工程塑料和碳纤维,哪个更有前途?
都应该有前途的,只不过做工程塑料利润应该比碳纤维来的快而已。
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各位大侠,请问石墨烯的比表面积大了都有什么好处?
石墨烯可以做电容,最大的好处就是容量的增加,这个直观的看出来。现在石墨烯的价格真的是难以工业化,这是阻碍工业化的原因,因为技术太复杂
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固相法合成磷酸铁锂颜色怎么是黄色的?求高手分析!!?
时间有点长啊,而且我觉得先要确定你的管式炉不漏气才行,这货对氧气多敏感
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关于购买手套箱的问题?
要达到10ppm一下,肯定是需要触媒反应的。如果仅仅是通过抽真空再充高氩,应该达不到要求。我们实验室的西门子手套箱,在触媒反应饱和后,稳定在20ppm。如果你确认你采购的手套箱密封性足够好的话,估计也差不多是这个数值。
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二氧化钛光催化技术瓶颈?
从理论到实际应用还要走多久
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简介
职业:上海河图工程股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:兰州大学 - 西部环境与气候变化研究院
地区:江苏省
个人简介:
她说她这一生也只能这样了,在男人身下承欢,偶尔也想想,以前说保护她的人去哪了。
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