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工艺专业主任
流动相问题请教? 所谓差之毫厘就是这个意思,开发方法的人员经过摸索2%的乙腈甲醇溶液应该是最佳方案;当然也有可能是装逼。你可以试一下不加乙腈的效果。查看更多
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色谱分离两种氨基酸混合物,只有一个峰,这是怎么回事?怎么分开呢? 请问你用的什么方法,什么柱子查看更多
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最近在用TBOT,氨水来制备N掺杂二氧化钛,遇到点问题,特来请教……? 我有直接在乙醇溶液中加入TBOT??没加碱 放在小烧杯里面? ?然后放在高压反应釜里面? ?内衬和烧杯之间加入点蒸馏水??然后采用水热的方法? ???我的想法是 蒸汽可以和TBOT??生成TiO2? ? 这方法是从一篇文献里面看到的??... 原来你是这么做的啊,这种蒸汽的方法很可行,但是我个人觉得你用氨水的方法没办法实现掺氮,不过你可以试试。结果我不能妄说,但是液相条件下做,团聚会挺严重的,但你这种是水热,我说不好。你为什么不尝试煅烧的时候掺氮呢查看更多
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有机硅改性聚氨酯可能有哪些缺陷? 关于论文写作发表的小建议,仅供参考哈~建议一:抓住每个当审稿人的机会建议二:像专家一样写作建议三:定位“高远”,不局限于现有数据建议四:保证研究的一致性建议五:别指望审稿人或审稿过程能帮你把文章“写”完建议六:将文章投给“对”的期刊建议七:将研究视为一项投资建议八:与高产出学者合作建议九:预测编辑和审稿人的看法建议十:将审稿人和编辑的初次评价视为文章修改的起点,而非文章发表的最终定论除了论文学术内容本身之外,你如果在英语母语语言上有问题,也可以找一些润色公司编校下,推荐个靠谱的期刊合作公司专业君论文查看更多
中间产物怎样定量? 做一个LC-MS,应该可以解决的 LC-MS可以定量?查看更多
如何能在移液管上刻字? 用HF刻字应该可行。现在实验室是用油漆笔来编号的,长时间有磨损后再补画。用胶布的话要找粘性好的,不太好找。查看更多
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三聚氰氯合成三聚氟氰的方案? 这个反应难度系数太高,慢慢摸索吧。我认为就算能得到目标产物,想分离提纯也很难查看更多
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我配氨-氯化铵缓冲液(ph=10),完了一测ph居然有11.怎么办? 额试纸测的。。试纸颜色来看明显在11了... 试纸有时不太靠谱,建议用pH计试试。顺便看一下氨水浓度。不过一般来讲,pH相差1的话,共轭酸/共轭碱的比例应该改变10倍,可能性不大啊~~,查看更多
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真空容器中充入定量气体? 可以全部采用针阀密封,通入的气体用流量计测定。比较类似真空手套箱查看更多
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有序介孔材料介孔结构的确定? 在XRD中,就是对标准峰了。标准峰的2θ角对应的晶面就是材料的晶面?。查看更多
请问个PTFE 的问题。? 楼上说得对,还有你想用分子量高的还是低的。还有就是碳粉的混合。查看更多
这是什么磷酸酯类助剂? 木有人了解吗? 信息太少查看更多
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乙酸乙酯水解的色谱分析? 同意2楼4楼的说法。减少进样,分流大一点,冲一冲柱子,洗洗喷嘴和电极。查看更多
页岩油的组分分离? 石油中的应该是噻吩和硫醚(硫醚主要是环硫醚)硫醇多存在于轻馏分中。以上说的,你可以查查石油化学的书,都有介绍。但是,说道页岩油,就不好说了,目前石油化学的书没有介绍,你可以查查相关文献。... 好的,谢谢。金币都给你吧这么久都没人理我查看更多
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有谁做过氯化铁晶体XRD分析? 因为氯化铁很易吸潮,不知道能不能做XRD。对仪器有没有影响。查看更多
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如何去除溶液中的三价铁离子(不能用NaOH或NaCO3)? 一点都不麻烦,看你怎么设计了做个膜分离的装置就可以了查看更多
荧光激发波长的选择? 用发射波长扫激发波长,反过来,再用激发波长扫激发波长,两个都匹配了就说明你的发射和激发波长对了。查看更多
气相标品出峰问题? 检查进样口的柱高度查看更多
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如何能使石墨相氮化碳溶解? 用硫酸是可以的。你可以看下这篇文献Chemical Cleavage of Layered Carbon Nitride with Enhanced Photoluminescent Performances and Photoconduction。? ?溶解之后再析出来就没听说过了,查看更多
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求助大神#MBBR#? 你的曝气不均匀,曝气系统使怎么布置的。厌氧要用搅拌机,不能有死角查看更多
简介
职业:上海河图工程股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:兰州大学 - 西部环境与气候变化研究院
地区:江苏省
个人简介:她说她这一生也只能这样了,在男人身下承欢,偶尔也想想,以前说保护她的人去哪了。查看更多
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