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LSV?
电化学工作站 的LSV图怎么跑成下面图这种的,为什么我的是一条S形曲线
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【讨论帖54】对于低放射性特性的介质是否考虑高度危害且不允许微量泄漏。?
【讨论帖54】对于低放射性特性的介质是否考虑高度危害且不允许微量泄漏。 同时,对人体有害的界限是多少?............................................................................................................................................ 毫西弗是辐射剂量的基本单位之一。辐射剂量的主单位是西弗(sv),但西弗是个非常大的单位,因此通常使用毫西弗(mSv),1mSv=0.001Sv。此外还有微西弗(μSv),1μSv=0.001mSv。 对一般人来说,比如在日常工作中不接触辐射性物质的人,每年的正常因环境本底辐射(主要是 空气 中的氡)摄取量是每年1~2毫西弗。 大量辐射对人体有害,但低剂量辐射是好是坏尚无定论 随着人类文明的发展、科学的进步,辐射问题越来越受到人们的重视。什么宇宙射线、核电站辐射、电器辐射、手机辐射,以及来自土壤、水、食物内的放射性物质,甚至人体内的钾也会产生辐射,等等。来自多方面的辐射似乎织成了一个无形的“辐射巨网”,将人类紧紧包围。但人们又不能因害怕辐射,就不吃、不喝、不用或不去享受生活。所以,辐射达到多大剂量才会对人体健康造成危害,这是人们想迫切知道的问题,也是世界各国科学家梦寐以求想解决的难题。 一提起辐射,人们也许最先想到的是核辐射,广岛、长崎原子弹爆炸曾造成数十万人死亡;切尔诺贝利核泄漏事故也酿成震惊世界的悲剧。在日常生活中,人们最担心的则是电器辐射,诸如:电脑、复印机、电话、电视、手机等会不会对使用者产生危害? 其实,人类面临的最大辐射危害是来自于自然界,也就是来自于天上、地下以及人们日常生活的周围环境之中。据美国科学家研究证明,美国平均每人每年受到来自自然界的辐射是350毫雷姆(人体积聚辐射的单位),其中仅来自宇宙射线的辐射就有40毫雷姆。 马里兰州国际流行病研究所所长约翰·波伊斯说:“我们吃的、喝的、呼吸的都是低辐射”。新墨西哥大学医学院放射系主任弗雷德·曼特勒尔也表示,当你检查受到辐射之害的人群时,就会发现大约2/3的人受害于自然背景的辐射,15%是由于医生所用医疗设备所致。而其它因素造成的影响却十分小,从核反应堆和研究机构而来的辐射所占比例连百分之几都不到。 电磁辐射的危害是存在的。 记得以前看过一报道英国的一个调查跟踪了10年 ,使用 微波炉 较多的家庭癌症发病率更高些。 微波炉的安全辐射距离是6米,一般的家庭都做不到这一点。电磁辐射是难以防护的,这个是事实。手机辐射危害也是存在的。电视机的电子辐射更厉害。微波辐射与“煮熟”是不能等同的。 红外线辐射没什么危害,但是紫外线照射过量的危害就很多了。科学是严谨的,不是简单的等同。
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构建邻接法(NJ)系统发育树,一定要设置外群吗?
各位大侠好!如果想构建同一物种种内分离株的遗传分析,采用NJ系统发育树,一定要采用外群吗?请大家指教,谢谢!
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如何写一篇综述?
大学期间不需要写论文,所以对如何写论文一无所知。现在老师让我一篇综述,却不知该写些什么,应该注意些什么,求求大家给一些建议。
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十二烷基硫酸钠纯度的测定?
请问 十二烷基硫酸钠 药品纯度大于或等于59%,要检测出其具体纯度的方法有哪些呢?如果涉及到温度能否具体说出具体温度吗?谢谢
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(NH4)2TiF6可溶于水么?
求助大神 可否告知(NH4)2TiF6溶于水么
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酚羟基与琥珀酸酐反应问题.?
本人现在做黄酮上酚羟基与 琥珀酸酐 反应,试了DMSO和四氢呋喃作溶剂,加吡啶做 催化剂 ,常温反应三天。TLC检测原料点消失,在原料下方有产物生产。反应后加乙酸乙酯,水洗数次后,TLC发现乙酸乙酯层都是原料了。是怎么回事? 是不是 琥珀酸酯 遇水不稳定,水解成原料了?还是产物极性都在水层了,文献上产物在有机层,且我的产物也没有碱洗?
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苯酚羟化焦油过多?
求助关于苯酚羟化的问题。我用的整体式钛硅 分子筛催化剂 ,反应条件 催化剂 :苯酚=1:10(g/g);双氧水:苯酚=1:3(mol/mo);水:苯酚=5:1(g/g)70℃;6h。反应后颜色为深黑色, 气相色谱 检测邻对苯二酚选择性百分之十不到,苯醌没有,气相色谱检测不到的焦油选择性占百分之九十。做过每隔一个小时取样分析,前一个小时没有转化率但是颜色变深,后几个小时转化率是逐渐升高,但是苯二酚选择性依旧不超过百分之十。是什么原因导致焦油这么多,怎么抑制焦油产生。
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混合物养单晶?
由于实验需要,想要培养A+B和C+B两个单晶。但是A和C在 三氯甲烷 中溶解较好,四氢呋喃中差一些。B在四氢呋喃中溶解较好,三氯中溶解很差。 本人没有养过单晶,一下子还要养 混合物 的单晶,感觉压力很大,困难重重。但是还是想尝试一下。 现在有几个问题,希望各位大神指点。 1.如果用四氢呋喃作为良溶剂,A,B,C在四氢呋喃中溶解性不同,单晶析出时是否会有影响。 2.如果用三氯甲烷作为良溶剂,对B的浓度,是否有要求,常温下大概1mL三氯甲烷只能溶解1mg B. 3.能否用混合良溶剂?个人感觉更难操作了。 4.大家有没有其他更好的建议?由于材料原因,不能使用强极性溶剂。谢谢大家!! 万分感谢!!
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怎么计算金电极的活性面积?
金电极在 硫酸 里扫cv,怎么计算活性面积,文献里说的单层 氧化金 0.386 C/cm2是什么意思 为什么用Randles-SEVCIK算出来的结果和文献里的数量级都不一样呢
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中频感应烧结炉?
各位童鞋和大虾, 兄弟请教个问题,就是当前国内制作用于烧结钨、 钼靶材 制品的 氢气 氛、中频感应炉厂家有哪些?谢谢!
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甘氨酸乙酯的沸点是多少啊?用什么溶剂萃取好?
甘氨酸 乙酯的沸点是多少啊?用 碳酸钠溶液 处理 盐酸 盐,感觉萃取出来的产物很少,是旋蒸的时候旋走了还是因为甘氨酸乙酯的水溶性好导致没萃取出来呢?还望各路大神指教。
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请问谁有相图计算软件啊,可否帮忙计算一下NiAlTi,谢谢!?
请问谁有相图计算软件啊,可否帮忙计算一下NiAlTi,谢谢!
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磷酸铁锂纽扣电池测性能电压范围?
超级疑惑, 磷酸铁锂 纽扣电池测性能的时候。电压设置2.8-4.2v,还是2.8-3.65v啊? 求大神指点。
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怎么洗烧杯?
丙烯 酰胺和 氢氧化 钠反应后生成的凝胶,烧杯怎么洗啊?
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5-羧基苯酞的合成?
求助5-羧基 苯酞 4792-29-4的合成
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origin打开后,电脑就运行很卡,原因何在?
origin打开运行后, 整个电脑就运行很卡 浏览器、wps都卡的不要不要的 origin本身就别提了 基本是卡的没法操作 不运行origin的时候, 电脑其它的程序都能运行, 这个是什么原因所致? 是否有大神知道!!!!!
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#gin
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有没有夹套接头厂家?
现在需要带夹套的 快速接头 ,联系了很多厂家都没有。其实要求比较简单,就是正常的快速接头外面加一层夹套,中间走 氮气 。
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证明膜蛋白具有方向性?
怎么用 胰酶 消化法证明 膜蛋白 具有方向性?放射性同位素标记法也可以证明膜蛋白具有方向性吗?
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在烯丙基溴格式试剂制备时多次不成功?
各位,在下在 烯丙基溴 格式试剂 制备时多次不成功,用THF(经过氯化钙干燥)和镁粉,发现用碘很难引发,充氮导致烧瓶中温度下降(不知何故?),而很难引发,不充氮也很难引发,且引发后生成白色固体(请问是否是溴化镁?);后在超声中反应并加碘(超声也起引发作用),由于条件所限,在超声中反应是不能充氮,只能密闭体系,效果还可以,生成灰黑色溶液(应该是格式试剂了),有少量镁渣剩余,但将该格式试剂转移到冰浴时,难免有空气进入,溶液中很快沉出白色沉淀,还比较多。请问,这白色沉淀到底是什么,是不是出现白色沉淀就标志着格式试剂制备的失败? 另外烯丙基溴在THF中理论上说应该比较容易发生的,为什么这么难引发?第二个问题是,羰基如何被还原消除成亚甲基? 而且不破坏化合物中的碳碳双键,锌汞盐酸和黄鸣龙的反应条件都过于剧烈,请问有没有平和一点的反应方法? 如何进行?
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简介
职业:上海慧得节能科技有限公司 - 设备维修
学校:西北民族大学 - 化工学院
地区:浙江省
个人简介:
突然找到了我要乐观生活的意义,比如没有预兆的惊喜,比如你突如其来的关心。
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