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origin打开后，电脑就运行很卡，原因何在? origin打开运行后，整个电脑就运行很卡浏览器、wps都卡的不要不要的 origin本身就别提了基本是卡的没法操作不运行origin的时候，电脑其它的程序都能运行，这个是什么原因所致？是否有大神知道！！！！！查看更多 1个回答 . 16人已关注

#gin

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有没有夹套接头厂家？ 现在需要带夹套的快速接头，联系了很多厂家都没有。其实要求比较简单，就是正常的快速接头外面加一层夹套，中间走氮气。查看更多 2个回答 . 14人已关注

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证明膜蛋白具有方向性？ 怎么用胰酶消化法证明膜蛋白具有方向性？放射性同位素标记法也可以证明膜蛋白具有方向性吗？查看更多 3个回答 . 12人已关注

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在烯丙基溴格式试剂制备时多次不成功？各位，在下在烯丙基溴格式试剂制备时多次不成功，用THF（经过氯化钙干燥）和镁粉，发现用碘很难引发，充氮导致烧瓶中温度下降（不知何故？），而很难引发，不充氮也很难引发，且引发后生成白色固体（请问是否是溴化镁？）；后在超声中反应并加碘（超声也起引发作用），由于条件所限，在超声中反应是不能充氮，只能密闭体系，效果还可以，生成灰黑色溶液（应该是格式试剂了），有少量镁渣剩余，但将该格式试剂转移到冰浴时，难免有空气进入，溶液中很快沉出白色沉淀，还比较多。请问，这白色沉淀到底是什么，是不是出现白色沉淀就标志着格式试剂制备的失败？另外烯丙基溴在THF中理论上说应该比较容易发生的，为什么这么难引发？第二个问题是，羰基如何被还原消除成亚甲基？而且不破坏化合物中的碳碳双键，锌汞盐酸和黄鸣龙的反应条件都过于剧烈，请问有没有平和一点的反应方法？如何进行？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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如果抽得质粒全是杂菌的话，测得浓度和OD值会不会和正常的质粒不一样呢? 小提质粒，挑取单克隆于3毫升LB 培养基培养6小时候抽质粒，发现浓度只有50纳克每微升。后来重新挑取单克隆于10毫升LB培养基培养14小时，收集10ml菌液进行离心，裂解，上柱（10ml菌液只上一个柱子，量绝对足够了吧），结果浓度才300纳克每微升，我本计划下步做转染，如此低得浓度我很是担心啊不知道大家有没有遇到过此情况。我用的是pEGFP-N2质粒，是高拷贝的。 PS：我怀疑是不是抗生素失效导致杂菌污染，如果抽得质粒全是杂菌的话，测得浓度和OD值会不会和正常的质粒不一样呢？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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怎样防止变压器饱和? 怎样防止变压器饱和，从波型如何判断变压器是否饱和？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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我在做一个有机酸钙盐，成品一般是带三个结晶水的棒状结晶，可是我怎么得不到结晶体? 我在做一个有机酸钙盐在水中的额溶解度很小成品一般是带三个结晶水的棒状结晶可是我怎么也得不到结晶体合成上我有有机酸与氢氧化钙酸碱中和制备钙盐这时候溶液中会有一些不溶的物质加水多的话是在底部有一些类似黏糊糊的东西水少的话直接可见很厚一层白色的小颗粒这时候我一般采用静置放置的办法让他结晶析出总也不成功也试过加乙醇在溶液中的办法也不行加少了不管用加多了就直接出现白色的絮状物不是结晶请高手指点迷津谢谢啦查看更多 2个回答 . 9人已关注

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NCL中的*@scale_factor+@add_offset画出完全不同的另一幅图，怎么办? 在绘制全球速度势和辐散风场图的时候，发现画出的图很奇怪：如下图：辐合中心在非洲那块对应的是正的速度势，而在亚洲那块同样是辐合中心却对应负的速度势，这很明显是错误的。有建议说加上*@scale_factor+@add_offset对变量进行处理，处理之后画出下图：跟图1简直天差地别！但是后来我看我用的资料（NCEP再分析资料），里面显示scale_factor=1，add_offset=0，这说明加不加这个变量处理完全是一样的！！！根本不可能画出完全不同的两幅图，这是为什么？我百思不得其解呐。。。求大神解答！！！万分感激！ NCL脚本如下：查看更多 1个回答 . 1人已关注

#scale

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如何在CFX瞬态分析中设定变化的入口速度? 我希望在做一个瞬态分析的时候，将入口的流速设定为10m/s 到20m/s 这样一个变化的过程。速度变化随时间是线性的例如“v=100*t”，不知道如何在“入口速度”上写一个公式来表达之？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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到底什么样的物质才能成为凝胶呢？ 到底什么样的物质才能成为凝胶呢查看更多 1个回答 . 1人已关注

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如何构建shRNA的质粒? 想自己构建一个shRNA的质粒，手里有siRNA和空载，想学习一下接下来如何构建，谢谢！查看更多 3个回答 . 9人已关注

#RNA

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用envi的seamlessmosaic时提示需要标准地图投影，是哪里出了问题? 用envi的seamless mosaic时添加高分一号的多光谱数据时提示需要标准地图投影，说明是我的数据哪里出了问题啊？查看更多 3个回答 . 11人已关注

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两种不同材质的流体换热怎么设置呢? 请问：在一个板子的两侧分别为两种不同的流体，这两种流体通过板子实现间接换热。（1）在fluent中需用两相流模型吗？（2）如果不用两相流模型，怎么设置呢？谢谢！查看更多 3个回答 . 5人已关注

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鼓泡法计算校正因子？ 使用氮气鼓泡法计算甲醇的校正因子，具体如何操作呢？谢谢！查看更多 2个回答 . 19人已关注

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能否用FPKM筛选差异基因？公司给的差异基因是通过readcount计算出来的，FPKM相当于对count进行了标准化，那么我们能否直接用FPKM筛选差异基因呢，用exel的T-test检验寻找差异基因？查看更多 3个回答 . 18人已关注

#PKM

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求助：最近western blot 经常转膜转花，有经验的朋友知道为什么怎么解决么? 最近western blot 经常转膜转花，高分子量处尤其明显，有经验的朋友知道为什么怎么解决么？有时整张膜都是飞的电泳后Marker正常的，转膜条件100V，75min，我分析可能是有气泡或者夹得不紧，但是怎么注意都还是这样，大家知道什么原因吗？有什么好办法么？谢谢各位！ 1.jpg 2.jpg 3.jpg查看更多 3个回答 . 16人已关注

#western

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铁铝等元素杂质研究限度要求？ Q3D中其他元素杂质如硼、钾、铁、钠、锌这些怎么研究呢？有没有相关的法规指导原则要求？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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Sic基体及界面的制备与Sic复合材料性能的模拟，那个方向好呢？ Sic基体及界面的制备与Sic 复合材料性能的模拟，那个方向好呢？希望各位大佬能各抒己见，跨专业小白下学期就要订方向了～感谢大家查看更多 2个回答 . 9人已关注

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求德国Christ ALPHA 2？ 谁有德国Christ ALPHA 2-4 LD plus 冷冻干燥机操作方法，现在想用但没有说明书。查看更多 7个回答 . 15人已关注

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FDA“质量源于设计”理念应用于仿制药申报缓释制剂示例？ FDA“质量源于设计”理念应用于仿制药申报缓释制剂示例 FDA开发缓释剂型和速释剂型的QbD应用示例，其目的在于展示药物开发过程中如何应用QbD。本资料以示例报告的形式，描述了ANDA申请人如何在研发中推进QbD理念的实施。介绍了质量源于设计的目的，详细讨论QbD概念和组成，以及实施工具和研究方法。缓释剂型示例以一个规格为10mg的缓释片仿制药的开发为例，其参照药品（RLD）为用于治疗性缓解、规格为10mg的缓释片品牌药。在示例中应用QbD的理念来研发处方和生产工艺，确保示例缓释片的质量、安全性和有效性。首先界定目标产品的质量概况(QTPP)，确定其关键质量属性（CQAs）；用实验设计（DOE）方法对处方进行优化，获得一个可靠的处方；再建立一个具有预测性的释放度检测方法，并在整个研发过程中通过风险评估来确定处方和工艺中潜在的高风险变量，进而确定需要进行哪些研究来增加对处方工艺的了解。对于每一个单元操作，均进行风险评估，然后利用实验设计（DOE）方法对识别出的高风险变量进行研究，以确定关键物料属性（CMAs）和关键工艺参数（CPPs）。中试规模的申报批的BE研究证明产品与参照药生物等效。最后详细阐述了商业化生产工艺（保证工艺受控）及生产的控制策略。速释剂型示例以一个规格为20mg的速释仿制药Acetriptan片的开发为例，其参照药品（RLD）为用于缓解中度至重度生理症状、规格为20mg的速释片品牌药。与缓释剂型开发过程不同之处在于，在处方研发中，采用计算机模拟方法评价Acetriptan粒度分布对体内释药行为的潜在影响，并采用两个实验设计（DOE）分别研究粒度分布、颗粒内加乳糖、微晶纤维素等的用量及外加滑石粉和硬脂酸镁对CQAs的影响，确定了最终的处方组成。本资料可供制药企业、药品研发机构、高等院校和科研院所的相关专业和药品注册、GMP监管机构及相关咨询机构参考。查看更多 6个回答 . 2人已关注

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简介

职业：上海慧得节能科技有限公司 - 设备维修

学校：西北民族大学 - 化工学院

地区：浙江省

个人简介：突然找到了我要乐观生活的意义，比如没有预兆的惊喜，比如你突如其来的关心。查看更多

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