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水性涂料适合女生长期发展吗? 各位研究涂料的朋友们,大家好!我现在有一个难题想请大家帮帮忙,替我拿拿主意!我是09年的应届硕士毕业生,硕士期间从事电解方面的研究,说实话研究也不够深入,此专业在沈阳来说,似乎对口的工作很难找,但很幸运的是毕业回沈阳(硕士在南方的学校读的)半个月左右,就找到了一份工作,是做水性 建筑涂料 的,在这里想请教各位有经验的朋友,水性涂料这个行业适不适合一个女生长期发展呢?只是当时很兴奋,由于一路读书走来,没有丝毫工作经验的我很珍惜这个机会,于是很快答应上班,但当时对那个公司还并不是太了解。工作三个月了,现在基本了解了该公司,主要是以销售建筑原材料为主,同时兼有乳胶漆及 干粉涂料 的加工为辅,在该公司技术并不是第一位的,老总算是很有思想,技术一定要抓,但短时间内不会有太大改变,所以公司是以实验室为底层,而客服部门则是现在的最高部门。如果想在公司发展,我的选择是:一、调到客服部门,相当于升迁,可是我实在是不甘心一个硕士生到客服部去当接话员,好处就是这个部门的待遇相对会高些,可以坐办公室了;二、一直在原材料的实验室,主要以检测原材料为主,接触配方的时间较少,没有太大的发展或者发展较慢;三、在乳胶漆的生产车间,可能学到的东西会多一些,干个一两年,把东西学得差不多了就走人,可是那的条件很是艰苦肮脏,有点受不了;还有最后一个选择就是辞职另辟新的公司,只是这个年头,辞职是不是应该要慎重一些呢?所以,还请各位朋友多多指教,我该如何选择接下来的路呢?水性涂料这个行业适不适合一个女生长期发展呢?请大家不吝赐教!查看更多 7个回答 . 13人已关注
硫代硫酸钠滴定碘应该用酸式滴定管还是碱式滴定管? 大家众说纷纭,有人说因为 硫代硫酸钠 呈弱碱性所以用 碱式滴定管 ,有人说因为其氧化性会破坏碱式滴定管的塑胶管所以应该用 酸式滴定管 。求懂得人指教。查看更多 2个回答 . 16人已关注
诚心请教各位好心人? 我本科偏重于金属材料,九月份开学开始读研究生,导师让我查ly12如何进行化学抛光, 抛光液 如何配置,我对这方面不熟悉,查了很久也 没查到 ,请教各位帮帮我。查看更多 7个回答 . 22人已关注
求助!!氨基柱+示差折光检测器分析糖类? 请教:用氨基柱,80% 乙腈 -水作为 流动相 分析糖类,流动相溶解样品, 示差折光检测器 检测,只有3分钟左右会出现个溶剂峰,样品就是不出峰。。。已经提高样品浓度到0.5mg/ml,完全没有响应,求助各路大神指点指点!查看更多 4个回答 . 12人已关注
轻脱蜡膏是什么? 轻脱蜡膏是什么,组成,怎么得到?查看更多 3个回答 . 17人已关注
定伸应力和拉伸强度的区别? 橡胶拉伸 测试 得到的定伸应力和拉伸强度分别代表什么意义,为什么会出现定伸应力升高而拉伸强度变大,二者的原理不是一致的?查看更多 3个回答 . 6人已关注
关于酒石酸盐药品的正相纯度分析方法问题讨论? 各位朋友好,最近在做一个原料药项目,其为酒石酸盐;那么酒石酸是有手性的,虽然该药物的成盐过程只是最后一步简单的常温混合,理论上是不会发生构型反转的,但我们还是需要控制该酒石酸盐的正相纯度。已证明该药物在正相中酒石酸是完全解离的,所以只考查样品中解离出的酒石酸的正相纯度即可,但酒石酸紫外吸收比较弱,样品吸收较强,当把主成分配成2.0g到25mL(超级浓)时,主峰响应2000多已明显过载时,酒石酸依然响应在100左右。这样导致我的酒石酸检测限、定量限很高,达不到我的限度(0.5%)的要求,具体方法是IA,80:20=hex:ethanol,0.1%TFA。这样的话,我的检测方法是没有意义的。请问,有没有人做过酒石酸盐的项目,比如 酒石酸美托洛尔 、 酒石酸福莫特罗 、酒石酸阿福特罗、 酒石酸伐尼克兰 等类似的酒石酸盐的项目,你们是怎么确定控制正相纯度的?大体的正相方法是什么?查看更多 7个回答 . 15人已关注
颗粒化学镀镍设备,请推荐? 5微米左右的颗粒,化学镀镍,要求分散好、镀层致密。据说化学镀设备很简单,一个镀槽、恒温装置、搅拌,而且设备都是订制的,我想问的是有没有专业生产化学镀设备的?或者说结构更加合理、生产效率更高的?谢谢大家!查看更多 6个回答 . 8人已关注
研究催化机理的方法? 研究催化机理的方法除了核磁,红外,质谱还有哪些?查看更多 4个回答 . 24人已关注
如何在反应中引入水蒸气? 本人是催化小硕一枚。最近想在反应中引入水蒸气,从别人的论文中借鉴了实验装置“原料气先直接经过一个水汽饱和器,然后再流入 反应器 ",通过控制水汽饱和器的温度,以及水汽饱和器与反应器之间的冷阱温度,来调节原料气中水蒸气的浓度”。不知道这个水汽饱和器是什么样的一个装置,希望大家帮忙解答!谢谢!实验装置如附图。装置图.png查看更多 7个回答 . 12人已关注
能否推荐一下电导率测试的交流频响仪? 目前要测试 质子交换膜 和离子膜的质子或离子电导率,除了 电化学工作站 的交流阻抗(因为电化学工作站有点超出预算了),请问还有什么仪器可以测。以前在国外用过频率响应仪,但是不知道国内哪一家的比较好,具体是什么价位,能否请知道的给个建议。谢谢查看更多 2个回答 . 8人已关注
想做土壤相关的模拟实验,采回来的土样应该怎么处理? 求助大家:想做土壤相关的模拟实验,采回来的土样应该怎么处理?是直接混匀装盆,还是风干磨细后和 石英砂 按一定比例混合装盆呢?谢谢!查看更多 3个回答 . 23人已关注
中国石油规划总院的化工侧重那些方面?? 学校最近有个去中国石油规划总院做实习生的项目,针对研一的学生。实习时间1-2年。每天1000多补助。 自己在学校的导师从事于石油脱硫,脱氮等方面。不知道那边的情况咋样????? ?? ? 要是课题差不多或者还不错的话,自己想跟导师商量下,投个简历,争取下名额。? ?? ? 希望路过大神们知道的给个建议。查看更多 2个回答 . 5人已关注
请问内燃机油SN5W/40,做CCS的时候出现了一个奇怪的现象,求解答? 做一个SN 5W/40的 内燃机油 CCS,做的途中,转子转动后,刚开始数值达到了1万多,但是过了半分钟后,感觉油就跟浆糊一样粘在转子上,感觉这样一下子就失去了阻力,CCS数值就降到了3千多。 感觉这油就不正常,但又不知道是哪里出现了问题。求高手解答查看更多 5个回答 . 19人已关注
请问离子色谱能检测(分离)的物质类型? 我知道 离子色谱 是以离子交换为基本原理的,按理说应该只能检测(分离)溶液中以离子形式存在的物质(即各种根),但是我看有的文献都提到用离子色谱检测小分子酸(如甲酸、乙酸、丙酸),并没有明确指出检测的是阴离子还是分子形态。并且文献中用来做标准曲线的纯物质也是使用的甲酸、或者乙酸,而没有用它们的盐( 醋酸钠 , 丙酸钠 等)。因为这些小分子酸是弱电解质,所以我不太清楚他们到底检测的是什么形式的酸?这样的表曲选择是否正确?望大神赐教!多谢~查看更多 7个回答 . 25人已关注
在色谱分析中,用标样进行比对,在同样分析条件时没有出峰? 各位:我刚色谱分析了 甲缩醛 合成反应液,里面就只有四种物质:甲醇、 甲醛 、甲缩醛、水,同样分析条件时没有出峰,我的反应是甲醇与甲醛反应生成甲缩醛与水,我进行色谱分析时,我用甲醇和甲醛的标样在同样分析条件下进行对比,这能说明 混合物 没有该物质吗?请高手指点!谢谢!查看更多 6个回答 . 15人已关注
求助真空气相生长法制备少量黑磷的实验细节? 真 空气 相生长法制备少量黑磷,具体参考文献是Journal of Crystal Growth上的Access and in situ growth of phosphorene-precursor black phosphorus使用的方法是适量的Sn粉、SnI4以及 红磷 混合后装入 石英管 中,真空封管后按照一定条件煅烧。现在的问题是,我制备结束之后得到的还是红磷,并且开管的时候稍有不慎就会着火,应该就是制备失败了。因此想请教一下关于这个方法制备黑磷的一些技巧。查看更多 5个回答 . 5人已关注
请问DMC甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵与纤维怎么才能反应呢? 关于 引发剂 ,一般选择什么引发剂比较好,然后就是引发剂的加入顺序是怎么样的啊?是先加单体还是先加引发剂啊?温度又是怎么样的呢?求大神告知。查看更多 4个回答 . 8人已关注
请教下关于MnO2/C的复合材料在电化学测试和制备中的一些问题? 小弟采用三电极 测试 ,以AgCl作为 参比电极 , 看过一些文献,碳C的电压测试区间多选择为-1~0V,而MnO2多选择0~1V 请问如何选择测试CV或GCD时的电压范围? 此外,采用C和0.03M的KMnO4,直接室温反应3h,再洗涤得到材料,为什么浸泡在6M KOH中,会有褐色絮状物出现,明显可以看出负载MnO2后的材料与 电解液 反应了,但是文献都是这么做的,很费解,麻烦解答下 麻烦能够给予一些建议和指导,谢谢查看更多 3个回答 . 19人已关注
中南大学胡国荣老师关于三元浓度梯度材料的研究? 注重产业化的中南大学胡国荣老师关于三元浓度梯度材料的研究查看更多 1个回答 . 26人已关注
简介
职业:上海集泰化工有限公司 - 设备工程师
学校:西北民族大学 - 历史文化学院
地区:安徽省
个人简介:如果你吃了亏,千万不要喝水,不然你会变污的。查看更多
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