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求 Delamanid 汤姆森数据库？ 求 Delamanid 汤姆森数据库谢谢！查看更多 3个回答 . 20人已关注

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有个活性分子后，如何确定最优的盐和晶型? 请介绍几本有相关内容的书籍查看更多 3个回答 . 2人已关注

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盐酸二甲双胍的晶型问题的讨论？如题，盐酸二甲双胍在水中易溶，目前手头上的资料显示其有两种晶型，我们都知道不同的晶型会影响物质的稳定性，溶出度，生物利用度等，其中生物利用度最为关键，但盐酸二甲双胍这两种晶型都在水中易溶，是不是可以理解为不管是那种晶型对生物利用度影响不大？不用对其晶型进行太多的研究。欢迎高手过来指教。还有，不知道ICH有没有晶型控制指导原则之类的东西吗？查看更多 19个回答 . 19人已关注

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求助孟鲁司特钠原料、片、咀嚼片BP2016、USP39与EP8.8质量标准？ 如题：哪位大神有孟鲁司特钠（Montelukast）原料、片、咀嚼片BP2016、USP39、EP8.8质量标准，帮忙查一下吧如果觉得金币少我再追加，谢谢查看更多 2个回答 . 13人已关注

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关于药物化合物专利的突破问题？如果一种化合物专利还要15年才过期，但开发了一种盐，其药效比游离碱要好，面对化合物专利的壁垒，是否有计可寻。怎么突破这种壁垒，让更好的药效形式上市？查看更多 9个回答 . 1人已关注

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阿法替尼合成最后一步，求大神支招？现在已经合成出二甲氨基巴豆酸盐酸盐和最后一步原料（以下简称苯胺），用这两种原料到最后产品反应不完。后来我就用了溴代巴豆酸的方案，即：先将溴代巴豆酸做成酰氯，再接苯胺，等原料反应完，再加二甲胺的THF溶液，然后过夜反应，现在的板是这样的，谁知道哪个点是产品啊？我用的展开剂是：乙酸乙酯：甲醇=19:1.谢啦，指着过完柱子等毕业的。拜托啦 11E1FDA72C5DADF6A30ACB99D3CE1D7C.jpg查看更多 12个回答 . 16人已关注

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求盐酸普拉克索原料和片质量标准？ 求盐酸普拉克索原料各国最新质量标准和片剂质量标准查看更多 3个回答 . 8人已关注

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一致性评价策略和方法选择—陆步实2016.7.15？ 一致性评价策略和方法选择—陆步实2016.7.15 2.png 2-.png 2--.png 2---.png查看更多 1个回答 . 7人已关注

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2015版药典标准撰写？各位大森，我们以前的标准中各个检测项目都是按照2010版药典描述的，比如照紫外分光光度法（中国药典2010年版二部，附录Ⅳ A），那描述中现在我要改成参照2015年版吗？可是有些方法10版和15版是不同的，是要先按照15版药典要求研究然后再把描述改过来吗？跪求大神指导。查看更多 5个回答 . 19人已关注

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有哪些含钴物质有磁性? 利用多元醇还原二价氯化钴，检测发现是氢氧化钴，但在干燥时候有磁性，有哪位大神可以解释一下? 查看更多 2个回答 . 12人已关注

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化药制剂的开发应该做什么工作? 我们公司想从原料药转型成制剂公司，请问各位，我们都需要做哪些方面的准备？整合哪些资源？制剂的工艺、配方等已经搞定，国外已经完成注册。目前需要在国内建厂，主要涉及的工作是注册和销售。请问我们这种情况，注册流程应该是什么样子的? 另外就是我们之前的销售渠道还是原料药为主，如果在国内搭建销售团队，应该怎么开发销售渠道？跑药店还是建销售团队跑医院？另外现在两票制的实施，是否意味着我们找代理商已经不太现实了？是否有这方面的资料能够推荐？谢谢查看更多 3个回答 . 18人已关注

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直接压片法，总混粉均匀度不合格，但压出来的片的含量均匀度是合格的，这是怎么回事? 现在在做一个处方，工艺是直接压片，最近在考察中间体的混合均一性的时候发现总是总混的均一性不合格，但是压出来的片剂的含量均匀度是合格的，检测的片的含量都在98～102%，这可能是什么原因造成的呢？查看更多 7个回答 . 12人已关注

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关于后处理碱化洗涤的问题？如图，产物是上面那个，下面那个是未反应的原料（也就是我后处理要除掉的东西）。后处理用了2M NaOH,HPLC简单看了下没有什么效果，是不是碱性太强酯水解同时进行，也用过碳酸氢钠和碳酸钠，好像也没有效果。请问：一般这样结构如何后处理好，遇到过类似问题请不吝赐教 QQ图片20161220112119.png查看更多 5个回答 . 12人已关注

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质量检测方法验证之重复性验证困惑？各位大虾，小弟有一事想求：就是在做方法重复性验证时，大家是怎么处理样品和设计实验的，我现在比较困惑的是处理方法，部门来了一个外国同事，对验证内容有所更改，归结为两组，具体如下（以HPLC定量测残留物为例）： ①样品一次性平行处理6份，定量实验，同时带标曲，一个sequence里标曲样品同时检测； ②样品一次性处理一份＋标曲，一个sequence里仅有一份样品和标曲，同样的检测进行六次；不知道大家是怎么做方法重复性验证的？如果有不同意见，请出示一下证据来证明，比如说药典或ICH啊之类的，谢谢！急等结果查看更多 4个回答 . 8人已关注

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澄清度问题？小弟在做一药品，产品干燥前澄清度不合格(考虑到水分及溶剂的问题，称取了1.02g和1.2g两个样品)深于1号浅于2号，干燥后产品澄清度合格小于0.5号，最后一工序中只用到了乙醇（澄清度合格）与纯化水，请问各位大侠，出现这种情况的原因是什么？注：每次检测均取两个样品进行检测。查看更多 17个回答 . 6人已关注

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FDA批准首个达菲仿制药用于预和治疗流感？ 2016年8月3日，美国食品药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理局（FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)）批准首个达菲仿制药(http://www.chemdrug.com/)。新批准的仿制药用于治疗感染流感A和B病毒的年龄≥2周以上的、有流感症状达48小时的患者，以及年龄≥1岁的患者流感预防。 FDA称，并不知晓奥司他韦是否“有效治疗出现流感症状2天后开始用药患者，或免疫系统弱的患者症状”。英国诺丁汉大学的Jonathan Ball称，奥司他韦可作为流感病毒株的一线预防药物(http://www.chemdrug.com/)（此病毒株目前无疫苗），并治疗可能罹患严重流感症状的患者。若在感染后的48小时内用药，可减少症状的严重程度，并缩短疾病持续时间。但是，一些研究显示，在其他健康(http://www.chemdrug.com/article/7/)个体中，症状可能仅缩短约1天。英国伦敦帝国理工大学的Wendy Barcla称，奥司他韦显示仅有轻微的获益；但是，这可能主要是因为很难在感染早期用药，因为可能在病人意识到感染病毒前已经达到病毒复制高峰。 Ball概述需谨慎处方奥司他韦：批准奥司他韦仿制药会使奥司他韦更加廉价，并激励广泛使用，但可能产生耐药的流感病毒株。这对于有严重症状的患者可能是一个问题——如，有合并症的患者——如果感染耐药流感病病毒株，患者不会从药物中获益。但是，如果合理和快速使用，奥司他韦可用于治疗严重患者，并预防高风险社区死亡。若患者病重住院，奥司他韦可挽救生命时，作为一种仿制药有望合理使用。此文来源于网络查看更多 6个回答 . 20人已关注

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请问如何去除乳液中的表面活性剂？ 如题谢谢查看更多 1个回答 . 20人已关注

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硫酸肼参与银镜反应的问题？想请问下各位，硫酸肼参与银镜反应需要添加什么溶剂吗，打开溶剂感觉有一股酒精或者是碘伏的味道，难道是硫酸肼作为还原剂需要加其他溶剂进行稀释？降低反应吗？求大神解释，散金100金币。非常感谢各位！查看更多 4个回答 . 9人已关注

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分子动力学加模拟这个方向怎么样呢? 如题，求教大神，分子动力学模拟这个方向的前景怎么样呢？感觉好冷门。查看更多 3个回答 . 17人已关注

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界面能越低能否认为界面相互作用越大? 想问一下关于界面能的问题，不太懂。同一种聚合物与不同基底作用计算得到的界面能，界面能越低能否认为界面相互作用越大？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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简介

职业：上海集泰化工有限公司 - 设备工程师

学校：西北民族大学 - 历史文化学院

地区：安徽省

个人简介：如果你吃了亏，千万不要喝水，不然你会变污的。查看更多

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