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UPLC相关应用求助？用超高效液相色谱摸条件，想知道缓冲液比例、柱温、流速等与跑出来的谱图之间的关系？如何调整这几项？采用一种方法条件谱图上有标准品的峰，但峰面积小，是什么原因？应该如何调整？查看更多 2个回答 . 18人已关注

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黑磷量子点？想问一下大家，黑磷量子点制备的时候不是用NMP 分散液对黑磷进行分散嘛，最后制成的黑磷量子点拿去TEM分析，为何是下面的这种图像呢，NMP难挥发，所以旁边全是杂质嘛，还有就是这个黑色的点老师说也不能确定是黑磷量子点，有可能是铜网的孔，那么大家是怎么制样表征的呢，麻烦请教查看更多 2个回答 . 16人已关注

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片子硬度上不去，怎么办? 处方：原料药 25g，一水乳糖 30g，预胶化淀粉 75g，羧甲基淀粉钠 25g，硬脂酸镁 3.0g，8%淀粉浆适量。压片时硬度上不去，实验室单冲压片机压片硬度只有40多N，中试九冲旋转式压片机只能压到30多N,片子需要包薄膜衣，处方不能做大的改变，只能进行一类变更，求助各位高手怎么提高片子硬度？查看更多 3个回答 . 3人已关注

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养出一种新的结构，，解出了单晶，不知道这个物质有没有应用，可以发晶体学报这种吗？养出一种新的结构，scifinder没有的结构，解出了单晶，不知道这个物质有没有应用，可以发晶体学报这种吗，不知道应该拿这个数据怎么处理...查看更多 3个回答 . 19人已关注

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万古霉素？ 万古霉素与胱胺结合，打出来的质谱只有原分子量的一半还少8，为什么会差这么多查看更多 1个回答 . 15人已关注

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关于双程形状记忆合金高低温的形变？ 是不是高温时弯成一个形状，低温时弯成另外一个形状，在今后的高低温切换时，就可以切换两种形状了？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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suzuki偶联？本学渣在做一个suzuki偶联反应，取代位为吡啶环上的cl，试过几个条件都不反应，用文献上的方法碳酸钾，Pd(PPh3)4，甲苯比水6:1没有反应，改用碳酸铯，Pd(pddf)Cl2，二氧六环 :水4:1再加了0.2个当量的四丁基碘化铵反应了，生成的点打核磁都不对，请问还有什么方法吗？原料确定是对的查看更多 1个回答 . 9人已关注

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DSC反映热？ 刚接触DSC 不久，有些问题特来请教。发现DSC曲线中的反应热不能简单地理解为放热为负，吸热为正，请问应该怎样理解DSC 中的反应热？查看更多 1个回答 . 2人已关注

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关于SIS系统（安全仪表系统）的启停？公司目前处于精细化工行业，因为安全需求，最近只在上一套SIS系统。但是我这个反应是间歇式危险反应，反应釜一锅料运行时间大约12h，SIS系统与温度/压力都连锁了，但是不运行的12小时我的温度压力也可能会触发SIS系统（比如我反应温度是-70℃，SIS系统设定温度高于-65℃，自动进冰盐，但是在停机的时候，温度肯定是高于-65℃的啊，难道我停机之后也要一直进冰盐？），请问这种情况下应该怎么做？查看更多 2个回答 . 20人已关注

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对于小于1003的立式储罐，采取罐底进料还是灌顶进料? 对于小于1003的立式储罐，采取罐底进料还是灌顶进料？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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各位大佬，哪里可以做高分辨质谱啊？ 各位大佬，哪里可以做高分辨质谱啊？有没有具体的联系方式啊。。还有价格大概是多少。急急急查看更多 2个回答 . 9人已关注

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求助一下，催化类，ZIF-67和ZIF-8的导带和价带位置及带隙分别是多少，及相关文献推荐？ 求助一下，催化类，ZIF-67和ZIF-8的导带和价带位置及带隙分别是多少，及相关文献推荐，谢谢查看更多 1个回答 . 18人已关注

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大分子量蛋白EGFR和磷酸化的蛋白 P-EGFR和 P-AKT做不出来？做Western，摸条件，出现各种问题，现在主要问题是大分子量蛋白EGFR和磷酸化的蛋白 P-EGFR和 P-AKT做不出来，什么原因呢？提蛋白时有加蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂。内参和AKT其他蛋白都出的很好。大家有做过大分子量的蛋白和磷酸化蛋白的大侠，有什么经验可以分享下吗？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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为什么药物动力学试验给药前动物都要禁食一段时间? 为什么药物动力学试验给药前动物都要禁食一段时间？这样做有什么根据吗？查看更多 1个回答 . 20人已关注

#动力学

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电机与减速机连接时，同轴度对减速机精度的影响? 电机与减速箱通过联轴器连接，电机轴与减速箱轴的同轴度误差，对减速机的运动传递有多大影响，有没有定量的公式，求教。由于我要测得是精密齿轮箱的传动精度，所以要求联轴器连接两个轴时的精度对我测量的影响，最好能精确的算出来。查看更多 1个回答 . 17人已关注

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肝微粒体体外孵育不代谢，怎么办? 我按照前辈们论文里的步骤制备大鼠肝微粒体，然后将CYP3A4的底物咪达唑仑和微粒体共孵，然后高效液相检测。昨天做到今天没有产物1-羟基咪达唑仑的峰出现而且底物咪达唑仑的量也没有减少，也就是说没有代谢，但是没有看出来哪里出了错。不知道我自己制备的肝微粒体活性有没有问题。请问有没有检测肝微粒体活性的方法？现在这个情况怎么办有哪些可能性呢？查看更多 4个回答 . 8人已关注

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His标签蛋白纯化时发现蛋白表达不正常的原因是什么? 本人在做His标签蛋白纯化时发现蛋白表达不正常。600ml菌液，PBST悬菌液，950W 20%超声裂解20min，常温纯化。现在蛋白分为很明显的多条段挂到柱子上了。现在我的蛋白到底是什么原因降解了，还是蛋白表达不正常所致？表达条件摸索蛋白纯化查看更多 2个回答 . 6人已关注

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文献有提到用离子色谱检测三氟甲烷磺酸根的方法，但未提及样品的处理方法？三氟甲磺酸作为催化剂在合成过程中用到，现在要控制其残留量，用GC尝试着去做了一下，因为其性质为超强酸，且沸点高，GC没有做出结果，文献有提到用离子色谱检测三氟甲烷磺酸根的方法，但未提及样品的处理方法。对于样品处理上及检测方法上，请做过的人和这方面的高手，给指点一下。急求！物理性质性状：无色液体，含杂质时为黄色或黄棕色液体，在空气中发烟。沸点：167～170℃ 蒸气密度：5.2 (空气=1) 熔点：-40℃ 折射率：1.331(一说1.327) 密度：1.708 (一说1.696) 蒸气压：8 mmHg ( 25℃) 溶解性：极易溶于水；易溶于极性有机溶剂，如二甲基甲酰胺，乙腈和二甲基砜等。但是由于溶解过程剧烈放热，将它迅速加入极性溶剂中可能造成危险。化学性质三氟甲磺酸是有机酸最强的，酸性超过100%的硫酸，所以它属于超强酸。(三氟甲磺酸pKa=-15)。具有强酸性和还原性。一般用作有机合成试剂。当溶解有三氟化硼(BF3)、五氟化磷、五氟化砷等强路易斯酸时因为生成了稳定的配合酸:H[CF3SO3BF3]、H[CF3SO3PF5]、H[CF3SO3AsF5]从而酸性变得更强.在空气中发烟，易吸水形成一水合物。极易溶于水，融水释放出大量的热，水解生成三氟甲烷(CHF3)和硫酸。加热条件下可与五氧化二磷反应得三氟甲磺酸酐 (类似的，浓硫酸和五氧化二磷反应得三氧化硫) 查看更多 3个回答 . 20人已关注

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pH计校准的斜率怎么计算? 我们实验室校准pH计时，用三种缓冲液，但总是先用4.01的那个校2次，得一个斜率后，再用这三个依次校准，得2个斜率，记录上写3个斜率。梅特勒SevenMulti的pH计。请问这样正确吗？可我总觉得用三个校准，得2个斜率记录就可以了。查看更多 4个回答 . 11人已关注

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中线蝶阀可以做成硬密封么？ 通过之前的一些了解，硬密封就是偏心阀门，然后偏心阀门不好做内衬，请问中线蝶阀为什么不能做硬密封？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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简介

职业：上海集泰化工有限公司 - 设备工程师

学校：西北民族大学 - 历史文化学院

地区：安徽省

个人简介：如果你吃了亏，千万不要喝水，不然你会变污的。查看更多

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