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微丸上药?
粘合剂一般2-5%,微丸上药粘连往往是工艺影响因素较大,喷浆速率、雾化效果位置,微丸表面温度等都会影响
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请假前辈关于明胶微球和壳聚糖微球的工艺?
你大概什么时候开始试验呢?我做了好长一段时间了,一直没有好的结果,你开始做的时候能不能分享下经验呢
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新药申报薄层色谱检测有关物质如何做?
你是用薄层定量测定还是只是限度控制?用薄层定量的话现在真的不提倡了,可以转化为HPLC,放心,只要TLC能做的HPLC几乎都能做的。如果只是限度控制的话,可以参考药典,只进行专属性、检测限、耐用性即可了。
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怎么查找和下载Nature 上的文献?
1.在Google搜这个杂志,到杂志里面检索 2.在Google学术里面输入作者+年份检索,一下就出来了 下载可以用代理下载的
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化药
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替格瑞洛?
嗯,明白,你说的这些我们也做了。这边领导说要: 1. 最终产品(就是我们要买的中间体)质量标准,包括杂质研究,分析方法 2. 分析方法验证 3. 合成个这最终产品的中间体质量标准和分析方法 至于这个3不知道估 ... 不客气啦
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工艺技术
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买起始原料进行报批前的小试时,一定要供应商先出具COA的检测方法,基本合成路线么?
直接给厂家说清楚,先买一点进行小试,他们的合成工艺只要提供一个简单的合成路线就可以了,不需要操作,很多厂商还是可以理解的,这个合成路线也不是什么商业机密。
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讨论一下:自己研发的目标药物是怎么确定的?
自己立项自己做 凌宇威武啊 我们是老板让搞哪个搞哪个
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预灌封注射液?
博世的灌封机 BD的预充针 B+A的操作区域 基本就搞定了。
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谁能帮我查下骨松宝和仙灵骨葆这几年的销售数据?
这个应该需要类似米.内这样的数据库才能查到
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关于“神裔再生散”?
这鬼话怎么可能是真的
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北京做药代动力学技术服务的单位?
天津药物研究所貌似是可以的,但是要谈拢不容易 为什么啊?
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求助沃赛汀化学结构,CAS号?
CAS号码已经有了,你画一画查查便知道了。508233-74-7
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药物稳定性研究是参照旧版药典,新的标准出来后需要重新来一遍吗?
变通一下,好好想想,会有办法的,只能意会了!
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急求腺苷的PDE值?
这个不可能没有文献记载 这位朋友,关注你的回帖已经有一段时日了。发现你的回帖总是这么“短小精悍”、“字字珠玑”。能不能回帖的时候给发帖人提点有用的内容啊,总是说这些“没营养”的东西,白白浪费时间不是?可能发帖人的问题都是小问题,但是如果你的回帖发点能帮到他的“具体”的、“货真价实”的内容,能够帮到他,不也是美事一件吗? 予人玫瑰,手留余香,且回,且珍惜!
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化药
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胍基乙酸的HPLC检测方法?
看看同类物质或相似药物的色谱条件是否合适,或者可以据此进行优化,比如盐酸二甲双胍神马的。
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内毒素干扰实验,有些不理解,求组各路朋友帮忙解惑。?
我现在用的是0.25EUl的鲎试剂,样品pH7左右,样品是抗体类药物,不是道是否会与鲎试剂螯合,也许纯化过程中不够严格,下次实验的样品我打算过滤除菌再试试,接下来想选用0.03EU的鲎试剂,0.03就必须做热源了吗?请 ... 是的 药典上有明确规定,你看下操作规程,上面有明确说明,鲎试剂灵敏度使用0.03或者更低的时候,需要做热原。0.25的太高了 你试试0.06的看看不行再说,还有你看下你的鲎试剂厂家,你最好用湛江或者湛江安度斯的 厦门的不是很推荐,那个鲎试剂现在做的不好,我们江苏这里省所基本上都不用厦门那家的了,都是推荐安度斯。你再试试,查查文献再,PH是没问题的。实在0.06的也做不了又干扰,你还只能去做热原 这也没办法
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ICH指导原则(中文全套)?
感谢分享! 已阅 给TA发消息 TA的回帖
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增加小儿用法用量?
同问,各位大神快来帮帮忙吧
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色谱峰杂峰问题?
这种峰空白样品都有可以忽略的吧。。。。。
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大神们,有谁知道有耐腐蚀的超/高压清洗机?
你是要洗什么用的? 用丙酮、二氯甲烷等常规有机溶剂的
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职业:上海杰上杰化学有限公司 - 化工研发
学校:西北民族大学 - 蒙古语言文化学院
地区:江西省
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