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关于四氢呋喃的除水? 感觉还是用分子筛比较靠谱 但是 在大学以前用分子筛的比较少吧 查看更多
Ag/AgCl参比电极电位漂移? 如果漂移太多有可能就是坏了,应该更换一只了 查看更多
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求助,关于TEM图像分析? 晶面间距,mapping 查看更多
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ASAP 2020 总是显示time limit? 冷凝管及时除冰接头确定拧紧 谢谢~~但是冷凝管及时除冰要怎么检查or操作?对不起,二二的我还有许多二二的问题 查看更多
如何测量太阳反射比? 太阳反射比可以用soc 410-solar或者sse-er来测,半球发射率可以用et100红外发射率仪或者ae1/rd1来测。 查看更多
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纯的氘代二甲基亚砜在核磁中为什么不会产生任何峰? 因为氘原子的i=1?溶剂峰是尚未被氘代完全的dmso产生的 那氘不会产生吸收吗?我核磁刚学,还不怎么明白 查看更多
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如何避免共沉淀过程中生成溶胶? 回答问题为什么要用“天大化工路过”,你还不是如说直白点“我牛逼我路过得了” 因为楼主也是天大的好不,认个校友而已,你想多了, 查看更多
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TiO2 溶于?? 我们做icp事用硫酸和硫酸铵溶液在热水中可以溶的 查看更多
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固体碱催化剂会吸附反应产物吗? 要看你的产物性质如何?如果有酸性,不仅会吸附,而且易发生副反应。如果产物是中性或者弱碱性,吸附不是很严重。 查看更多
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microwave irradiation 啥意思? microwave irradiation微波加热 查看更多
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高效反相破乳剂HEY-M合成时为什么总会产生胶体? 时间长??就是和发泡类似了? ?应该在改进 查看更多
HILIC柱 正相硅胶柱 区别? 正相柱的分离机制本质上是基于分配色谱体系;而hilic的分离机理是包括分配、离子交换、氢键、偶极和静电等作用的复杂体系,分离机制尚属未知。根据我的经验,hilic在对某些异构体的极性化合物的分离上比正相柱好用。现在一些反相柱的烷基表面经过化学修饰也能用于极性化合物的分离,加上hilic,正相柱的使用范围变得越来越窄 查看更多
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草酸二甲酯加氢催化剂Cu/SiO2 的制备原理? 1.是cuco3.cu(oh)2 的混合物 尿素分解原理:, 查看更多
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光催化分解水制氢,色谱测出的氢气峰面积越来越小是什么原因? 有加牺牲剂,逆反应应该没那么夸张吧,到后面的峰太小了,而且系统的压力也是挺有规律得往下掉的。... 既然压力往下掉,不知道您是怎么判断装置没漏气的。可以不加催化剂,看下系统压力是否往下掉。 查看更多
2-奈酚工业品高效液相色谱检测方法? 这个很好做呀,荧光检测,灵敏度很高的,抗干扰能力也很好。色谱柱可以就用一般的c18,流动相可用乙腈水,保留效果很好!, 查看更多
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dma各模式区别及参数设置? dma的形变模式选择,一是看样品形态,纤维、薄膜样品基本只能用拉伸模式测试;膏状的样品比如没有固化的树脂只能用压缩测试。其次,就是看样品的模量范围,弯曲和悬臂比较适合做高强度的样,比如纤维增强的塑料、金 ... 谢谢! 查看更多
天然气组分? 甲烷(ch4)? ?? ???乙烷(c2h6)? ?? ?丙烷(c3h8) 查看更多
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XRD和TEM结果不匹配,求高手解决!!!? 从xrd来看,钌的粒径不小。可能是你的样品上钌负载的不均匀,你拍的这张上刚好没有?一般看粒径至少得拍几十张。 谢谢。这块区域拍了eds,显示有钌的。。。 查看更多
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双甘膦氧化反应设计求助? 目前在进行双甘膦空气催化氧化制备草甘膦,目前的做法是先将双甘膦加液氨啥的中和成盐以提高在水中的溶解度(常温下双甘膦在水中溶解度为3%左右),再进行催化氧化,之后再加酸酸化获得草甘膦,这样一来,工艺上就 ... 工业上就是直接双甘膦,水,催化剂做的反应,这也就是目前所说的ida草甘膦工艺, 查看更多
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球型载体的制备? 这个要看你需要做直径多大的球形。 2-3mm,楼主那可以做吗 查看更多
简介
职业:上海连泓工贸有限公司 - 设备工程师
学校:西北师范大学 - 化工学院
地区:湖北省
个人简介:忍无可忍,就重新再忍。查看更多
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