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关于PA6和PP共混物DSC曲线玻璃化的问题?
用DSC测PA6/PP共混物的 玻璃 化,文献查得PA6的玻璃化在40~50度,PP的玻璃化在-20度左右。第一次升温速率20度/min,降温速率100度/min到-40度,二次升温速率5,10,20均已尝试,都测不出二者的玻璃化,请教各位大神这是什么原因,还要怎么改进条件?QQ截图20160603204022.png
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乙醚终于买到了!?
另买:甲酸、洗气瓶、淀粉、硫酸镍、全玻蛇冷蒸馏器、5瓶子、 蒸馏水 赠送:工业 三氧化铬 (“烙肝luogar”曲阜话) 最后手被三氧化铬灼伤,后来用莫尔盐和醋才弄好的。。。 另外,要摩的靠死了。。。
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[实验]粗略测定Cu2+/Cu的标准电极电势[3rd]?
实验目的:利用甘汞电极的电势随温度改变不明显这一特性,用它作 参比电极 ,测定电对Cu 2+ /Cu的标准电极电势。 实验材料: 仪器: 150mL烧杯、 温度计 (0.1℃)、饱和甘汞电极、多用电表、 电流表 、1kΩ电阻(±0.1%)、导线、面包板(接电阻用) 药品: 0.10mol/LCuSO 4 溶液(加入少量NaHSO 4 抑制Cu 2+ 水解) 实验原理: 利用电对 -)Hg 2 Cl 2 + 2e - = 2Hg + 2Cl - E°(Hg 2 Cl 2 /Hg) +) Cu 2+ + 2e - = Cu E(Cu 2+ ,0.1mol/L /Cu) 组成原电池。通过测定电池的电动势和溶液温度,根据Ohm定律和Nerst方程计算E°(Cu 2+ /Cu)的数值。 操作步骤: 1、 用多用电表测定电流表的内阻r,甘汞电极的电阻R SCE 。 2、 在烧杯中加入50mL 0.10mol/LCuSO 4 溶液,插入甘汞电极和铜片,用串联了电阻的电流表连接甘汞电极和铜片。 3、 用温度计测量溶液温度t,同时读出电流表示数I。 4、 重复3的操作5次。 计算过程: 1、 计算Cu 2+ 的活度a(Cu 2+ ) 已知:c(Cu 2+ )=0.10mol/L,c(SO 4 2- )≈0.10mol/L I 0 = a(Cu 2+ )z 2 (Cu 2+ )+c(SO 4 2- )z 2 (SO 4 2- ) 将Cu 2+ 、SO 4 2- 的浓度和各自的电荷数代如下式,求出溶液的离子强度I 0 将离子强度I 0 代入Davies公式求得的活度系数γ(Cu 2+ ) lgγ(Cu 2+ ) = -0.50 z 2 (Cu 2+ )[ (I 0 ) 1/2 /(1+(I 0 ) 1/2 )+0.30I 0 ] γ(Cu 2+ ) = 10^lgγ(Cu?? 2+ ) a(Cu 2+ ) = c(Cu 2+ ) γ(Cu 2+ ) 2、求标准电极电势E°(Cu 2+ /Cu) 已知:E(Hg 2 Cl 2 /Hg)=0.242V,R=8.314J·K -1 ·mol -1 ,F=96485C/mol 将电流I,定值电阻R,甘汞电极电阻R SCE 代入下式计算电池电动势E MF 。 E MF = I (R + R SCE + r) 由电动势定义 E MF = E(Cu 2+ /Cu) – E°(Hg 2 Cl 2 /Hg) 得 E(Cu 2+ /Cu) = E MF + E°(Hg 2 Cl 2 /Hg) 将E MF 代入上式求得Cu 2+ /Cu的电极电势E(Cu 2+ /Cu)。 由Nerst方程 E(Cu 2+ /Cu) = E°(Cu 2+ /Cu)- RT/(zF)×ln a -1 (Cu 2+ ) 得 E°(Cu 2+ /Cu)= E(Cu 2+ /Cu) + RT/(zF)×ln a -1 (Cu 2+ ) 将摄氏温度t换算成绝对温度T后,和转移电子数z=2,E(Cu 2+ /Cu)代入上式求得Cu 2+ /Cu的标准电极电势E°(Cu 2+ /Cu) 将实验测得的电流I和温度T值代入上式,解得E°(Cu 2+ /Cu) 测量及计算结果: 1、测量得到: 电流表内阻r=3kΩ, 甘汞电极电阻R SCE =4kΩ 2、计算得到: Cu 2+ 的活度a(Cu 2+ )=0.030mol/L 3、每组实验测量得到的电流I和温度t,及计算得到相应的电极电势值列于下表: 组别 电流I/μA 温度t/℃ 电极电势E/V 标准电极电势E°/V 1 6.0 18.20 0.290 0.334 2 5.0 16.54 0.282 0.326 3 5.4 16.00 0.285 0.329 4 5.5 15.87 0.286 0.330 5 5.7 14.90 0.288 0.332 E°(Cu 2+ /Cu)的平均值x=0.330??标准差σ=3.03×10 -3 数据处理(Grubbs法): 查表得G 0.95,5 =1.67 (0.330-0.326)/(3.03×10-3)= 1.32 数据0.326保留 (0.334-0.330)/(3.03×10-3)= 1.32 数据0.334保留 查表得:t f=4 =2.776 实验结论: 电对Cu 2+ /Cu的标准电极电势为0.330±0.004V 实验日期:2008-11-29 报告日期:2008-11-29 修改日期:2008-12-8 版次:3 后记: 本实验报告采用的数据和第一、二版相同,只是在数据处理方式上做了一些调整。 本版实验报告将溶液的离子强度考虑在内,使误差由原来的7.1%缩小到2.6%。 这说明对0.10mol/L的Cu 2+ 溶液中,离子强度对电极电势的影响是不能忽略的。
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求大神指教,小弟做催化剂需要去做TEM XPS分析,催化剂量只有1.552g?
1.不知道 催化剂 的量做检测是否会太小2.做TEM和XPS送样前需要压片或什么吗?
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求工艺流程图(作图规则)?
最近帮一个制药厂画一个工艺流程图,但自己不是科班出身,拍出纰漏,特求各位大虾帮忙。
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牛血红蛋白,细胞色素C混合的含量检测?
各位大侠你们好,我在做用纳米材料吸附 蛋白质 ,已经做了Hb,BSA,cyt-c的单一吸附,对Hb的吸附量比较好,其他两个基本不吸附。在做Hb,cyt-c的混合吸附,在紫外406处有一个0.7的下降,但是不知但吸附的到底是什么东西,因为 血红蛋白 和细胞色素C都在406出峰。有什么方法可以检出出每个蛋白质的吸附量。谢谢各位!图片1.png
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求问 HMDI的毒性,怎么使用,怎么防护?
试验中要用到HMDI,在MSDS里显示,这东西还挺毒的,想问下大家都是怎么用的,怎么防护的
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18650电池怎么测试出来正极材料?
我们买的有18650全电池,现在我想请问怎么 测试 获得正极材料呢?是用XRD或者扫码电镜,拉曼光谱还是?请问有相关文献介绍吗?可不可以推荐一下,感激不尽!
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用TDI或者MDI与多元醇,丙烯酸羟乙酯合成光固化的预聚物的合成顺序。?
如题,我是先用TDI与多元醇合成还是先用TDI与 丙烯酸羟乙酯 合成?
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求翻译一篇的论文标题?
Electronic Structure of Dimethylenecyclobutane-1,3-dione.Photoelectron Spectroscopic Investigation谢谢
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要设计一个容器的壁厚,如何判断容器是外压容器,还是内压容器?
如题,,要考试了 ,这个还傻啥分不清
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水热制石墨相氮化碳,?
求有经验的大神支个招,用30%的双氧水70ml与0.8g氮化碳水热后打不开 反应釜 了,最后本人暴力敲开后,釜的内衬放不进外衬了,而且内衬上面的 铁片 也放不进外衬了。怎么办?急急急急急急,求解答。
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积分参数是否要一直固定?
在进行有关物质检查时,是否同一品种永远只能采用同一套积分参数(斜率,峰宽)进行所有药学研究。还是可以不同次检测时,根据当时 杂质 与基线情况微调参数?
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磁力密封!大家可以了解下?
磁力密封的种类与优势: ①磁力密封(不磨轴、零泄漏、高寿命、低功耗,且不需要轴套)。②磁力轴承保护器(迷宫密封会吸入 空气 中的湿气粉尘!影响到轴承、齿轮的寿命。我们的产品可以完美解决这一劣势)。③剖分式磁力密封(在动设备的使用与更换上更加的方便,减少拆装的成本与繁琐)。④耐压磁力密封(不存在疲劳效应。紧凑的结构,更方便于安装。极低的摩擦系数,无需辅助冷却系统。25000以上的使用寿命)。
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GLP?
已知某GLP-1类似物药物毒性很低,给药后与GLP-1受体结合有促 胰岛素 分泌作用,目前正在设计该药物药代动力学实验方案,初步打算建立PK-PD药物动力学模型,但是考虑GLP-1受体可能存在饱和,进而使药代动力学曲线呈现非线性,求相关领域研究人员指点
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3类原料药申报的资料内容?
第一部分注册分类1、2、3、5.1类申报资料要求(试行) 一、申报资料项目 (一)概要 (二)主要研究信息汇总表 (三)药学研究资料 (四)非临床研究资料 (五)临床试验资料 以上是2016,80号文的资料目录,问题是3类 原料药 登记资料,非临床研究资料和临床试验资料怎么写?是不是可以不用写,直接报概要、汇总表、药学研究资料,小白上路,请多多指教!
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进口注册批准后多久可以上市销售?
如题,一个进口药在国家局网站上能查到已经批准进口,后面还需要哪些程序才能上市销售,大概需要多长时间,进口的药品是国内分包装
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制剂中不稳定的降解杂质研究?
某 原料药 中有一降解 杂质 A,该杂质在水溶液中不稳定,24小时几乎全部降解。如果用此原料药做的制剂就是以水溶液形式存在,那么对于此降解杂质A是否应进行研究?若研究,应研究到何程度?请各位老师指导!
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包材提取,迁移?
有做包材相容性研究的朋友吗?问几个问题 1.我做ICP元素检测线是空白走了10次,但是有些元素基本都是负值,按照检测线=3*sd算出的检测线是正值,请问这个检测线准确吗? 2.做线性时因为包材里各种金属元素含量本来就很低,基本上是ppb级别的,按照美国药典232 233规定基本上都在5ppb左右,可是这个浓度配置线性根本很难配制成线性关系呀,有做过的朋友可以说说嘛?
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求助8530型DUSTTRAK粉尘测定仪?
新入手8530型DUSTTRAK 粉尘测定仪 ,请教流量校准和浓度校准?另外,操作中需要注意什么?数据除了自带TrakPro软件外能否导出其他格式数据?
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职业:上海连泓工贸有限公司 - 设备工程师
学校:西北师范大学 - 化工学院
地区:湖北省
个人简介:
忍无可忍,就重新再忍。
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