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蔗糖USP41标准?
蔗糖 USP41标准。谢谢
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利用的硅胶柱层析分离纯化的,但是杂质醇和酯就是分不开?
酸醇的酯化反应,分离纯化,我是利用的 硅胶 柱层析分离纯化的,但是 杂质 醇和酯就是分不开,只能将醇过完,收集剩下的纯的产品,这样产率太低,请问有没有其他方法或者是有更好的过柱子的条件呢,万分感谢!
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MTT法测定OD值的范围 是多少?
我在好多文献上面看到MTT法测定肿瘤细胞生长时OD值的变化范围很大,请问OD值一般在什么范围之间? 谢谢!!!
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加入催化剂,暗反应的降解率已经达到90%,这该怎么解释?
我做的是负载银的 光催化剂 ,但在暗反应过程中,加入 催化剂 ,暗反应的降解率已经达到90%,这该怎么解释?是由于什么原因造成的?有哪位大神懂得,指导一下
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ABAQUS-XFEM功能问题?
请问,ABAQUS的XFEM功能可以模拟陶瓷基 复合材 料的裂纹扩展吗?构建细观模型来模拟吗, 也就是陶瓷和夹杂的模型都建立出来,关注陶瓷内部或界面的裂纹产生和生长
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关于位温的定义是否值得商榷?
北大版大气物理的定义为,位温就是把 空气 块干绝热膨胀或压缩到 标准气 压时应有的温度。然而不同经纬度不同时间大气为标准气压时的温度均不一样,所以本人觉得是否考虑同一地点同一时间的气块干绝热膨胀或压缩到标准气压时具有的温度的定义会更精准一些呢。求各位提下意见,也许是本人过于吹毛求疵了
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怎样除去RP-C18柱子上的死吸附物质?
怎样除去RP-C18柱子上的死吸附物质?
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路易斯酸催化Biginelli反应合成嘧啶酮收率提高的原因是什么?
看到最原始的嘧啶酮合成方法中是用醛和 乙酰乙酸乙酯 还有尿素在酸性条件下合成的,但是收率不高,后有文献报道加入三氯化铁或者 氯化亚铜 等可以提高反应收率,我想知道为什么加入 催化剂 后收率会有那么多提高的机理?
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核磁溶解试剂怎么选择?
现在准备要做一种 多糖 的氢谱和碳谱,首先使用 氯仿 和DMSO溶解,发现不溶解,那么是否可以使用D2O水溶解呢?非常感谢!不知道多糖能否溶解与D2O水,如果不溶的话,该怎么办呢?
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各位,小弟复习化工原理,有一道题理解不了,请各位指教?
图片中红线标注的这句话,为了保证管道中的水不被气化,要求此处管道截面的“静压力”应略大于操作温度下水的饱和蒸气压。而天大版化工原理第二章 离心泵 的抗气蚀性能一节中,原文写到:为防止气蚀现象的发生,在离心泵入口处液体的“静压头”与“动压头”之和必须大于操作温度下液体的饱和蒸汽压头。 在计算中,应该以哪个为准呢?
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计算结构因子F的时候,原子的散射因子从哪里找啊?
计算结构因子F的时候,原子的散射因子从哪里找啊?
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CFX中网格拼接与整体网格怎么计算结果差好多?
数值模拟中,我是想做一个整体的网格,可是网格太复杂,我用ICEM不好画,于是我分成两个部分话,中间用的是interface,请问这样做与整体做有区别吗?其余设置都是一样的,可是算出来结果差了好多。
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汽车尾气的流量单位?
The corresponding exhaust flows are 420 m3 N/h at 100% load and 240 mN 3 /h at 10%. 文献中这句话,m3 N/h这个单位怎么换算成ml/min?
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代谢流公司?
求助专门做代谢流的公司,推荐。
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求助 GC进样进多了 求大神解答...?
刚刚接触 气相色谱 ,今天进样(应该是很容易挥发的物质)的时候怕样品挥发掉就多抽了一些在 进样器 里做准备,没仔细看,大概一微升左右,想进样的时候把多余的样品排出来,结果后来一着急直接就把这些都打进去了……让自己蠢死.. 然后这次出来的图谱大体是正常的,就是有几个峰的形状和出现时间不大对 这样会不会对机器有什么影响,尤其是会不会污染 色谱柱 ,机器好像是安捷伦7820A
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如何修饰硅片基底,使二硫化钼更容易附着?
本人现在将机械剥离的 二硫化钼 转移到PDMS胶后,想把二硫化钼从pdms胶转移到全息光刻后镀金的基底时(该基底为硅片上有一层镀金的结构),发现转移不上去,想问下有什么方法修饰基底更容易让二硫化钼上去吗?或者从pdms转移到基底这个过程,有什么方法能使二硫化钼更容易转移到基底呢? 求有经验的人分享!跪谢!
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pCDNA3转染细胞后,该质粒能在肿瘤细胞中复制吗?
请问pCDNA3转染细胞后,该质粒能在肿瘤细胞中复制吗?
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室温除氮氧化物的脱硝催化剂?
石河子大学代斌教授研究团队,成功制备了可应用于室温去除 氮氧化物 的脱硝 催化剂 (即MnOx-Fe2O3/VMT)。该研究成果发表在最新一期的《催化剂》期刊上。
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求助微谱数据一个?
求助微谱数据一个 13C NMR (101 MHz, DMSO) δ 94.1,95.6,96.8,99.8,101.6,104.9,159.0,163.7,167.4,190.6 最好精确搜索和模糊搜索都搜索一下。谢谢!
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达沙替尼上市时间?
最近在调研 达沙替尼 上市时间,发现有三个,不清楚是怎么回事儿,望高手解惑。以受理号JXHS0900068为例: 在药审中心检索到得到, ,其承办日期是在2009-12-10。 随后,在SFDA上检索这个受理号, ,其制证完毕是在2011-9-22。 又在SFDA进口药品栏里检索达沙替尼, ,其注册证发证日期又是在2011-09-07。 这三个日期是怎么回事?中国药政管理这么混乱,还是我不懂~
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简介
职业:上海连泓工贸有限公司 - 设备工程师
学校:西北师范大学 - 化工学院
地区:湖北省
个人简介:
忍无可忍,就重新再忍。
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