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代谢流公司？ 求助专门做代谢流的公司，推荐。查看更多 1个回答 . 12人已关注

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求助 GC进样进多了求大神解答...？刚刚接触气相色谱，今天进样（应该是很容易挥发的物质）的时候怕样品挥发掉就多抽了一些在进样器里做准备，没仔细看，大概一微升左右，想进样的时候把多余的样品排出来，结果后来一着急直接就把这些都打进去了……让自己蠢死.. 然后这次出来的图谱大体是正常的，就是有几个峰的形状和出现时间不大对这样会不会对机器有什么影响，尤其是会不会污染色谱柱，机器好像是安捷伦7820A 查看更多 1个回答 . 6人已关注

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如何修饰硅片基底，使二硫化钼更容易附着? 本人现在将机械剥离的二硫化钼转移到PDMS胶后，想把二硫化钼从pdms胶转移到全息光刻后镀金的基底时（该基底为硅片上有一层镀金的结构），发现转移不上去，想问下有什么方法修饰基底更容易让二硫化钼上去吗？或者从pdms转移到基底这个过程，有什么方法能使二硫化钼更容易转移到基底呢？求有经验的人分享！跪谢！查看更多 2个回答 . 4人已关注

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pCDNA3转染细胞后，该质粒能在肿瘤细胞中复制吗? 请问pCDNA3转染细胞后，该质粒能在肿瘤细胞中复制吗？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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室温除氮氧化物的脱硝催化剂？石河子大学代斌教授研究团队，成功制备了可应用于室温去除氮氧化物的脱硝催化剂（即MnOx-Fe2O3/VMT）。该研究成果发表在最新一期的《催化剂》期刊上。查看更多 3个回答 . 17人已关注

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求助微谱数据一个？ 求助微谱数据一个 13C NMR (101 MHz, DMSO) δ 94.1,95.6,96.8,99.8,101.6,104.9,159.0,163.7,167.4,190.6 最好精确搜索和模糊搜索都搜索一下。谢谢！查看更多 3个回答 . 9人已关注

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达沙替尼上市时间? 最近在调研达沙替尼上市时间，发现有三个，不清楚是怎么回事儿，望高手解惑。以受理号JXHS0900068为例：在药审中心检索到得到，，其承办日期是在2009-12-10。随后，在SFDA上检索这个受理号，，其制证完毕是在2011-9-22。又在SFDA进口药品栏里检索达沙替尼，，其注册证发证日期又是在2011-09-07。这三个日期是怎么回事？中国药政管理这么混乱，还是我不懂~查看更多 6个回答 . 1人已关注

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为什么我的多壁碳纳米管的红外是这样的? 如题，我对买回来的多壁碳纳米管做了红外表征，但出来的图震荡的很严重。各位大神给点意见吧 mwcnts.jpg查看更多 4个回答 . 5人已关注

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急求5氟胞嘧啶大生产工艺，高价求？ 本帖内容被屏蔽查看更多 9个回答 . 5人已关注

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分离出2个化合物，需要鉴定，求做过的老师们推荐一个靠谱的鉴定机构？提取出2个化合物，大概有个15mg左右，想做结构鉴定看看是什么东西，网上找了好多机构，人家都要样品5g甚至10g，根本没有那么多东西，想问一下有哪位做过，可以推荐一下吗？先谢谢了查看更多 16个回答 . 16人已关注

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细胞活性测试用MTT法测试，为什么不用MTS? 如题：为什么在光纳米粒子光热治疗的时候几乎看到的测试细胞活性的时候，大多都是选择的MTT法测试细胞活性，为什么不用MTS，这两种有什么差别吗？除了MTS贵一点，别的有差别吗？测试上有区别吗？求大神赐教！！！！查看更多 3个回答 . 12人已关注

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请问二氯甲烷与二氯乙烷哪个毒性大呀? 请问二氯甲烷与二氯乙烷哪个毒性大呀？怎么区分呢？查看更多 9个回答 . 2人已关注

#二氯乙烷

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阻抗Bode图疑问？问一下，下面这张图在频率为10^5Hz的时候，相位角曲线为什么会上扬啊，这个能不能算一个时间常数啊，是什么原因导致的呢，做的是钴基合金合金的钝化膜阻抗捕获.JPG查看更多 3个回答 . 9人已关注

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applied physics letter投稿supplementary material上传问题？请问大家近两年有没有投稿APL的朋友，请问supplementary material是直接附在正文的word里，还是单独一个word？另外，supplementary material里的图片需不需要单独上传？谢谢了。查看更多 1个回答 . 1人已关注

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米格列奈钙活性炭过滤？ 有人做米格列奈钙不，重结晶用活性炭脱色后热过滤老是堵滤纸。过滤又很快析出固体求解决办法。查看更多 10个回答 . 8人已关注

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可吸入颗粒物输运研究有医药研发前景么? 博士课题主要研究的内容是可吸入颗粒物在呼吸道内的运动和沉积（学科离医药研发和生物很远，能源与环境专业的），貌似从来没看到有医药研发有招类似的研发岗位需求啊。 csc联培期间去的美国，美国有几家做电子烟的都在做delivery相关研发，国内好像都没动静嘛~ 各位搞医药研发的有什么看法？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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要去面试某药企的项目监理岗位，求助药物研发的整个流程？医药研发有哪些流程呢？大侠们请帮帮我，我大概知道一个项目是：工艺研究确认-小试三批加方法学验证-中试放大加方法学验证-稳定性考察。各位大侠，是这样的吗？面试这个岗位需要对研发有个整体的了解，麻烦好心人士告知，感激不尽！！查看更多 14个回答 . 18人已关注

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API中存在降解杂质，如何做工艺优化？小弟，最近在做一新药，这个化合物在室温下会不断降解，降解出一对化合物，降解会随温度的升高而加速，在0摄氏度保存下，检测不到降解。现在虽然结晶后的降解杂质，可以小于0.1%，但是残留的有机溶剂，不能在低温下除去（油泵）。冷冻干燥，我们没条件做，请问有什么样的工艺手法，适合解决这种问题。查看更多 24个回答 . 12人已关注

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中试验证必须连续生产吗，一天间隔也不可以吗? 一个项目打算做中试，我们单位负责注册申报的同事说看，必须连续生产，中间体大夜检测出结果，那就大夜投下一步，什么时间检测出来就什么时间投下一步，这样就得连轴转，感觉很不好，人员设备都不是很好安排，我们本打算是这样，第一天做完A，第二天检测并出A结果同时清洗设备准备下一步B，第三天投B，第四天检测并出B结果同时清洗设备准备下一步C；第五天投C，第六天检测并出C结果同时清洗设备准备下一步D，这样即A空B空C空D空E，如此这样大约1个月完成，时间可能浪费了些，但设备人员都好安排，不知这样是否真的不可以。注册申报的同事主要是从物料的稳定性来考虑的，说没有进行稳定性考察，所以物料不可以久放，但是我有点怀疑难道放上一两天也不可以吗？如果这样做了所有中控及最终做出的产品都没有问题，难道也不行吗，不知道国家局或法规有没有这方面具体的规定或要求。查看更多 23个回答 . 5人已关注

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关于仿制药命名？本人新手，咨询个基础性问题。。。原研药品为“****舌下片”，活性成分为“ 盐酸 ****”，计划在国内按3.1类申报的话，命名应该是“****舌下片”，还是“盐酸****舌下片”呢？求高人指点查看更多 2个回答 . 19人已关注

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简介

职业：上海连泓工贸有限公司 - 设备工程师

学校：西北师范大学 - 化工学院

地区：湖北省

个人简介：忍无可忍，就重新再忍。查看更多

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