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Au/C催化剂 Au组分XPS表征 Au分谱分峰问题?
请教一下各位,这个图该如何进行分峰,主要是指Au+,Au3+? ?? ?4f5/2看着有峰,但是4f7/2却看不出有峰存在Au-xps.jpg
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液相固定床和气相固定床?
反应物系的沸点较低,常温常压为气态,但常温0.5MPa下就为液体了,固体 催化剂 ,请问各位固定床反应是用气相还是液相,反应温度大约为50-100度气相固定床和液相固定床各有什么优势和缺点?
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正构烷烃异构化反应,为什么希望得到单支链异构体啊,不是多支链异构体啊?
正构烷烃 异构化反应,为什么希望得到单支链异构体啊,不是多支链异构体啊?多支链异构体不是 辛烷 值增加得多嘛
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α-Al(OH)3能溶于碱而不能溶于酸吗?
求解,谢谢
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常温下是白色粉末,200℃左右变透明且冷却后不可逆。?
寻找此材料,无机有机均可,谢谢大家
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XRD和DSC测的结晶度绝对值为何不一样?
如题,而且根据个人实践,XRD测得的值往往比DSC大一些,为什么呢。。。。
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防止石英反应器内水汽冷凝的求助?
各位大虾:? ?? ???小弟最近开始试验,采用横放 管式炉 ,将石英 反应器 横着插入,一段通入气化好的水蒸气,但是由于 石英管 比炉膛要长,所以长出炉膛的部分水蒸气会冷凝,各位大虾有什么好的办法防止这样的冷凝吗?注:别告诉我将石英管弄得短一些,长出的部分是有用的。谢谢,希望得到大家的指点~~
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HPLC峰面积差异?
在做HPLC时样品制成两瓶试液,除了加入样品的质量相差0.8mg,其他都一样,测定时两个的峰面积相差一千以上,这是什么原因?
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氮气吸附脱附测试如何看孔壁厚度?
材料是介孔的,做了 氮气 吸附脱附实验,想知道孔道结构的壁厚,请问如何处理数据?
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快疯了,急求助鼓泡法进行乙苯催化,进样量高于设定温度?
我用鼓泡法进样进行乙苯催化,用GC色谱在线测,然后管路保温?? 储液罐 放入水浴温度40度储液罐上面一个类似鼓泡器接头(这个接头是跟玻璃储液罐封死的)的玻璃装置,用可阀跟上面的 不锈钢管 线链接,外面包裹 加热带 ,设置温度55度然后进入反应炉,出反应炉用180度保温进入色谱但是用色谱测量进样量,计算发现这个测量的峰面积,远远高于理论的40度饱和正确,甚至高于55度饱和蒸气的量??有人碰到过类似的情况吗?快疯了。??有人建议说可能是憋压了,可能吗 ,如何解决
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光催化牺牲剂Na2s溶液的配制?
各位光催化领域的大侠们,你们是怎么配制0.35 M Na2S溶液的 Na2s*9h2O很容易潮解,因此貌似最后溶液的浓度很难定量啊?以前就是简单计算一下物质的量,不过这种做法被人质疑好多次了。在Na2S溶液作为光催化反应的牺牲剂使用时,溶液浓度是不是需要用碘量法进行标定啊?求交流,求帮助。谢谢。
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Ag/AgCl可见光催化剂降解甲基橙几乎无活性,跪求原因?
我制备的Ag/AgCl可见 光催化剂 降解 甲基橙 几乎无活性,跪求原因用硝酸银和盐酸反应,氙灯光还原5min 。降解20ppm的甲基橙溶液。无活性。
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Super P为什么没有储锂功能?
跪求大神指导Super P为什么没有储锂功能,有相关文献就更好了
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镍/氧化铝催化剂的制备及铝能否还原镍盐?
小弟是个实验室新手,现在做的课题是镍/ 氧化铝 催化剂 的制备,看资料有很多的方法制备,沉淀法,浸渍法等,这些方法制备出来的主催化剂都是 氧化物 ,现在我想不在氢气的还原一步做出,不知道大家有什么可行的建议。小弟在此拜谢各位了!另外,铝能还原镍的溶液么,如果能需要什么样的条件,感谢各位,祝大家新年快乐!
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Cu/ZrO2酸性问题?
单独ZrO2有酸性,为什么浸渍Cu以后就没有酸性了呢?请朋友提出宝贵建议
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玻碳电极用KNO3溶液和铁氰化钾溶液扫CV,不出现氧化还原峰,怎么回事啊?该怎么办啊?
求助!玻碳电极打磨后,用KNO3溶液和 铁氰化钾 溶液扫CV,不出现氧化还原峰,怎么回事啊?该怎么办啊?扫描出来的CV图是平行的口字图,没有氧化还原峰。
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那种染料能够染出亮亮的金属铜色?
对这 染色剂 这一行不是很懂,不知道那种染色剂能够染出那种亮亮的 金属铜 色?
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高标号白油怎么乳化啊,急!!!?
高标号的 白油 用 乳化剂 怎么好乳化啊,谢谢啊!!!
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大位阻配体?
我看文献有的通过引入大位阻配体来改善 催化剂 的分散性和稳定性,请问什么是大位阻配体?常用的大位阻配体有哪些?
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XRD谱图分析?
如上图所示,是我制备的 催化剂 的前驱体的表征,感觉峰型较文献比较奇怪,请各位大侠多多指教,谢谢~
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职业:上海龙翔生物医药开发有限公司 - 给排水工程师
学校:兰州城市学院 - 化学系
地区:湖南省
个人简介:
Let me make you whole life youth.[愿我许你一生青涩年华。]
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