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工艺专业主任

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生物医学工程

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乳腺癌MCF-7的培养，用的什么培养基啊? hyclone已经不生产培养基和血清了，买到的都是国内生产贴的牌子，也就是说都是假货。我们用的凯基高糖DMEM+四季青胎牛血清。是否容易污染与培养基没有关系。移液器吸进去了培养基，不会影响后面的试验，毕竟移液管中有滤芯。如果怀疑血清污染，可以用滤菌器滤菌。判断血清是否污染，用个小皿加点血清培养下就知道是否有污染了。查看更多

#MCF-7

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生物医学工程

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工艺技术

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无法用惰性气体保护，用红外干燥成不? 换用磷酸或PPA做催化剂试试!! 查看更多

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化药

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带颜色化合物如何检测氯化物和硫酸盐? 首先按照药典里的方法，试试看能不能做得出来。如果颜色太深实在比不出来，可以试试电位滴定。查看更多

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化药

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水溶性生物碱如何进行分离? 我觉得你最好选硅胶把流动相选酸性的用水系统，也可以是碱性的直接得的到游离的。凝胶分离生物碱报道不是很多，经验也少不知道为什么要选它。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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求教丁基锂拔溴上二氧化碳没产物？ 拔氢后锂盐倒到干冰上比较好,通二氧化碳不是一个好的选择查看更多

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材料科学

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求关于origin电子版教程，谢谢！？ https://m.baidu.com/sf_edu_wenku/view/743335c60c22590102029d3c origin8的查看更多

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化学学科

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过柱能把DMSO除去吗? 可以靠考虑石油醚-乙酸乙酯梯度洗柱查看更多

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生物医学工程

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细胞及分子

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微生物

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使用VSVG克隆的质粒作为包膜蛋白能用来感染本来不能被感染的细胞吗? 我们实验室构建的病毒载体，包括VSG-V（包装蛋白），pVpack-GP（整合蛋白），MMLV（目标蛋白）。三个质粒安装一定的浓度混合转染目标细胞，就可以了。查看更多

#VSVG

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生物医学工程

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wortmannin 和LY294002 这两个有什么区别? 建议用LY，主要原因有两个，一，Wortmannin相对来说要贵好多；二，更重要的，Wortmannin半衰期很短，如果没记错的话大概只有8－10小时，所以如果处理时间久的话，药物浓度下降很快。有篇文献研究了Wortmannin的半衰期，有兴趣可以去查查看，应该是2005年的文献。查看更多

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化学学科

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这个迁移怎么回事啊? Beckmann重排不对称酮肟位于羟基反位的基团重排到氮上。所谓的迁移能力出现在Baeyer-villiger重排查看更多

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生物医学工程

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过拟合产生的原因是什么，以及避免过拟合的方法有哪些? 正则化处理~ 查看更多

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生物医学工程

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SNATA的siRNA推荐用于人细胞，想用于大鼠PC12能行嘛? 一般情况下，未必有效。我建议你这样做，1.在不知道这个靶序列的基础上先分析一下Nrf2序列的保守性；2.如果保守性强，你可以试一试。针对Nrf2应该可以的；3.你总之要检测KD的效果（RT-pCR，WB），所以，你不必纠结能否用到大鼠来源的PC12细胞。总结一下，就是你试一试就知道了。查看更多

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生物医学工程

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细胞是不是污染了? 是不是黑胶虫把操作台紫外消毒注意操作与无菌原则查看更多

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交流阻抗谱做不成？ 初始电位就是开路电位吗？可以试一试在开路电位情况下测试查看更多

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化学学科

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材料科学

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这个化合物的核磁怎么这样? 既然结构保密,别人看起图谱来就费时间. 查看更多

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生物医学工程

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细胞增殖实验（细胞毒性实验）中，细胞铺板数量是以什么为标准来定? 再补充一下，细胞大小也是有影响的，所以在这计算的基础上适当微调查看更多

#细胞毒性

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生物医学工程

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毒素小分子偶联蛋白，如何判断是否偶联上，并且计算偶联比? 红外、质谱（如MALDI-TOF）和核磁都可以解决这个问题。红外通过测定小分子半抗原、载体蛋白、完全抗原三者对应的特征吸收峰来确定；质谱则可以更加快速分析分子量差别，进而计算偶联比例。查看更多

#小分子

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生物医学工程

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检测波长210 nm流动相是否可以用甲醇水? 单从紫外吸收来说，末端乙腈确实优于甲醇，但也不是说甲醇一定不可用。查看更多

#流动相

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生物医学工程

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用碳纤维增强聚丙烯结果反而性能下降? 你加的是长纤还是短纤？是不是用做玻纤增强的机子做碳纤增强的？碳纤不耐剪切，剪切过强就变成“炭黑”了，强度当然会下降。查看更多

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化学学科

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硅烷交联PE表面不光滑问题？我记得文献说好像是加硬脂酸可以防止预交联，AB料共混就预交联严重就会表面不光滑，涩涩的，之前我做了很多次！我们公司合作的教授也在做这个项目。不知道能不能跟你加个好友可以有很多共同话题！我的微心巴斯舅舅灵柩散吧丝！查看更多

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简介

职业：上海纳诺微新材料科技有限公司 - 工艺专业主任

学校：河南师范大学 - 化学化工学院

地区：四川省

个人简介：莪对妳旳爱就像埃菲尔铁塔旳构造、坚不可摧。查看更多

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