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工艺专业主任
分光光度发测总磷时 如何清洗比色皿? 正常纯水洗洗就干净了啊,不需要泡酸之类的!查看更多
求助jade5.0的pdf卡片库,毕设。。。? 一开始我非常担心编校质量,因为我从未使用过专业的编校公司。抱着试一试的想法用了朋友向我推荐的专业君论文。 事实证明专业君论文做得很出色! 除了编辑精准的表达和规范专业术语之外,我更欣赏专业君论文高度的敬业精神。 非常吃惊编辑居然为我做了三次免费修改,完全出乎我的意料。 受益于专业君论文 的仔细修订,我的文章最终被experimental brain research接收。虽然影响因子不高,但非常高兴第一次被sci期刊接收。查看更多
锂电池中的一个基础问题…? 是材料分别相对于锂的电极电势,电势高低对应于材料充放电平台查看更多
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关于表面物理化学? 我以为G增大,H,T不变,故s降低,由g=h-ts推得,推导过程是否有误,敬请指正查看更多
急急急,求助国标? 你要电镀银堵在什么材料表面上查看更多
求问制备PVDF溶液时的温度? 我做生产的,pvdf溶液是常温慢速搅拌分散形成的,正常情况下就应该是带点淡黄色的。只有看起来颜色过深甚至偏红才是因为吸水或是其他问题导致的变质。查看更多
超级电容器材料如何在酸性溶液中测试? 我有生产不锈钢网,有需要的联系我哦 ,查看更多
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求助,我用火焰原子吸收测铁锰,标线一直做不好,是怎么回事,快哭了? 我觉得可能是配的浓度不对,要在微克级查看更多
求助,70%--100% 丙酮作为流动相,会不会对液相系统和色谱柱(C18)有伤害呀? 19:04:00检测的是虾青素,波长到474了,丙酮不会有干扰,虾青素极性太小,所以其他试剂不容易洗脱下来,只好用丙酮,谢谢啦... 极性小用丙酮么?乙醇更靠谱吧,查看更多
分离酸性较强物质时酸性体系中添加剂的选择? 分离依据,主要着眼于pka和ph的关系,尽量使离子化合物维持分子状态。碱性拖尾,除了加楼上所说的酸碱盐外,可用其他封尾屏蔽硅羟基的色谱柱查看更多
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转子流量计的问题,关于酸的,您遇到过么? 腐蚀后影响流量测定不准确查看更多
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对苯二甲酸检验羟自由基的产生? 我的也是这样子,我的峰大概在410左右,也搞不清是什么原因,你有相关的参考文献吗? 看过有类似情况的文献,但没有给出解释,一直困惑中......查看更多
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这幅图循环伏安图是怎么回事呢? 这倒是可能的,析氢电位可能还没到,负向放多点试试,不过也做过体系不典型就是负向一直峰很不清晰,只是在下降,你这个负向只不过是电流变化太小了,基本没反应,倒不是直线,正向峰太高显的应该 负向一直放多点,就是一直是这么比较平的电流,所以我觉得还是比较奇怪的啊~而且这个转折的地方比较生硬,是个很尖锐的角。所以我觉得应该不是一般的正常图,觉得应该是哪里除了点问题才这样的,查看更多
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硝酸镧的热分解温度? 氮气气氛下做个热重就知道了。查看更多
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寻找油溶性悬浮增稠剂? 可以使用疏水气相白炭黑或者有机膨润土,或者聚酰胺蜡。查看更多
环氧-丙烯酸乳液的同行们,请留下联系方式,咱们交流吧,共同前进? 有没有这个主题或者类似的qq群、我想加入 我记得好像有的,你到qq群版块搜一下看看查看更多
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关于好氧颗粒污泥? 最好找个多孔材料,使它全面生效。 感觉是一样的,最后就会被堵塞,查看更多
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管式炉的温控问题? 温控表里面的参数有人改动了?动了也没有差四百度的啊?要不就是热电偶接触不良快断还没有断?热电偶的型号要与表的设置相一致。要不就是你看错了。有人改设定了显示的不是温度?用什么仪器就得知道一些原理,不能 ... 没有人动过,其他的问题也没有,我也没有看错,我也知道原理,我没有机械按照师兄说的做,因为是我自己做的。还是谢谢,查看更多
气相色谱使用过程中遇到的问题? 测这几个溶剂需要那么快的升温程序吗?单独进样时几个峰位置差多远?查看更多
关于electrochemical activity surface area (ECSA)的计算? 电量就是电流电位积分啊,就是取面积就行,当然要扣除双层。查看更多
简介
职业:上海纳诺微新材料科技有限公司 - 工艺专业主任
学校:河南师范大学 - 化学化工学院
地区:四川省
个人简介:莪对妳旳爱就像埃菲尔铁塔旳构造、坚不可摧。查看更多
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