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废催化剂回收利用? 作者:孙锦宜, 刘惠青简介:本书共分十章,主要介绍了废 催化剂 回收利用的原理、工艺与方法。书中按废催化剂中所含金属的品种进行了分类。第一章为基本情况,介绍了废催化剂回收利用的一般性和共性的问题。第二章介绍了 贵金属催化剂 的回收利用。其余几章依次介绍了含钼、钴、锌、铜、镍、钒、铬金属催化剂的回收利用。最后一章介绍了含铁、锑、硅/铝等催化剂的回收利用。目录没找到看见以前有人求这个资源,而且内的资源已死,就自己找了个资源上传了[ 来自小组 狼族传说 ]查看更多 2个回答 . 29人已关注
液相色谱响应值突然变低? 液相色谱 响应值突然变低,但前后2个样品正常,而且出问题样品跑第二遍也正常刚换的过滤白头,很久之前也遇到过一次,安捷伦1100 C18柱 流动相 是5%的甲醇pH3的 磷酸盐缓冲液 查看更多 7个回答 . 11人已关注
负极极片满电态异常分析? 石墨 负极满电态极片状态,表面有灰黑色,一张稍微好点,一张很严重,有遇到过这种情况的朋友吗?分析一下IMG_0628.jpgIMG_0559.jpg查看更多 3个回答 . 22人已关注
全钒液流电池电解液? 在全钒液流电池中,在正极 电解液 里加入哪种有机 添加剂 可以改善其对碳毡的氧化,对电极起到保护作用,烦请大家推荐几种,谢谢!!!查看更多 0个回答 . 8人已关注
如何提高β-环糊精在有机溶剂中的溶解度? 各位前辈和大神,想请教一个关于提高β-环糊精在有机溶剂中的溶解度的问题,下面是通过百度百科搜的基本性质:白色结晶,在水中比较容易结晶。在水中的溶解度比较低,在室温下为1.85%,随着温度增加溶解度增加。不具有吸湿性,但是容易形成稳定的水合物。在相对湿度50-70%之间的水合程度,相当于每分子β-CD吸收10-11个水分子(含水量在13.7-14.8%),吸湿等温曲线为两个相。不溶于一般有机溶剂,但在吡啶、 二甲基甲酰胺 、 二甲基亚砜 和 乙二醇 中能够微溶。不知道在实际应用过程中如何来提高其溶剂性能?通过对材料表面进行化学改性,引进疏水性基团?或者是否有其他较好的手段和方式?请大神和前辈予以指点,不甚感激!查看更多 1个回答 . 5人已关注
请教关于拆电池方面锂片处理问题? 请教大家一下,电池循环完之后将电池拆了之后锂片怎么处理呀??谢谢大神赐教查看更多 7个回答 . 20人已关注
原子吸收石墨炉法测铅? 用原子吸收 石墨炉 法测食品中的铅,用氘灯扣背景或是塞曼扣背景,经常会发现背景吸收很大,经常背景干扰大于测定的吸收值,导致测定样品中的铅含量很不准确、想问问有没有好一点的去掉铅的背景干扰吸收的办法?(试过加基改剂 硝酸钯 ,基本没啥效果,改灰化的温度也没有效果)查看更多 5个回答 . 7人已关注
乙醇含量对水性色浆的影响? 公司目前做的 水性色浆 是用研磨树脂+ 分散剂 做的有树脂体系,稳定性没问题,纯水性油墨中应用也没问题,但是当配墨体系中乙醇含量超过10%时成品墨很容易增稠,几天内成膏状。(注:①所用丙烯酸乳液耐乙醇稀释性较好,用乙醇/水=7:1稀释都不破乳,很稳定;②配墨时是用乙醇/水=1:1加入,非乙醇直接加入;③单纯乳液与色浆的相容性很好,稳定存储两周以上;④成品墨刚配制时粘度才10秒左右,跟水粘度差不多)因此我分析是成品墨体系中的着色部分出了问题,估计是乙醇含量过多的时候影响到了颜料表面的分散稳定,导致颜料粒子返粗进而增稠成膏状。我认为是乙醇把研磨树脂和分散剂从颜料表面置换出来,导致颜料表面失去了分散作用而凝絮。我想问的是:1、我的分析对不?大家用的水性色浆可以直接用 无水乙醇 无限稀释嘛?2、如果是这样原因,那么我选择水油通用的分散剂是否可行?是否需要做成无树脂水性色浆?3、所选分散剂是溶于乙醇好呢?还是不溶于乙醇好?我总感觉分散剂能溶解于乙醇的话就很容易被置换而失效,不溶于乙醇那么成品水墨体系中乙醇含量多的话又可能出现浑浊凝絮,为难啊;请大家出谋划策,谢谢!查看更多 6个回答 . 28人已关注
想问下有没同学参加过中石化统一考试 ?? 因为自己家是江汉的 所以想在明年参加中石化统一考试 就是不清楚官网上说二本及二本以上的学历要求跟实际录取的相符合吗 我看很多一本的同学都没回去 那二本的去参加招聘有希望吗 开始是准备考研的 但自己也清楚在油田特别是女生本科生跟研究生做的事没什么差别 所以想能回去就早点回 希望大家能帮帮我查看更多 2个回答 . 13人已关注
有没有黑暗条件下光催化剂催化甲基橙脱色这种情况? 制备了一种 光催化剂 ,在暗处搅拌几个小时, 甲基橙 脱色了,怀疑是吸附造成的,但是观察不到吸附平衡现象,也就是几个小时内,甲基橙浓度在不断降低,直至脱色,会不会是暗处也存在催化分解反应呢?怎么证明这个设想对不对呢?查看更多 7个回答 . 23人已关注
化物所CHDM技术打破垄断实现国产化? 中科院大连化物所一碳化学与精细化工催化研究组十余年磨一剑,在CHDM生产技术上打破垄断实现国产化,建立我国第一套万吨级/年生产CHDM的工业化生产装置。该项目研发成功突破了国外技术壁垒,打破我国合成聚酯新材料所需原料CHDM长期短缺局面。? ? 1.4-环己烷二甲醇(简称CHDM)是对称的高分子量的脂环族二元醇,用来合成饱和及 不饱和聚酯 树脂。而美国EASTMAN公司对生产技术和CHDM产品几十年的垄断,严重制约我国聚酯新材料产业化进程。大连化物所1999年开始研究,2011年开始与该所化工新过程工程化研究组合作,经过近3年研究开发出万吨/年级工业化的专利专有技术和具有我国自主知识产权的高性能的DMT两段加氢合成DMCD的催化剂。? ? 2012年,大连化物所与凯凌(张家港)化工有限公司合作开始了年产2万吨CHDM工业装置的建设,2014年4月该装置成功打通全流程,并试生产了近1000吨产品,其产品质量达到国际先进水平。产品经国外20多家用户试用,均满足其对原料的要求。只有一家日本公司新研发的高档汽车用的 工程塑料 产品与EASTMAN有些许差距,针对此问题和其他工程上的瓶颈,科研人员又对装置的精馏系统进行了整改和消缺,2015年2月整改后的装置试验表明,目前产品质量完全达到上述日本公司质量要求。这是我国第一套万吨级/年生产CHDM的工业化生产装置。http://szb.dlxww.com/dlrb/html/2 ... _1129602.htm?div=-1查看更多 1个回答 . 17人已关注
炭材料在KOH溶液中的CV曲线变形严重是怎么回事? 我们用碳材料做超级电容器,但是CV曲线总不能够成为很好的矩形,希望大侠们帮忙解释一下原因!为什么下面的曲线偏离那么严重?图片1.png查看更多 7个回答 . 1人已关注
有关稀释倍数的计算及确定的问题? 大家好,我想请问一下,我做的是 气相色谱 ,其中,标准要求:取样25mg定容至250ml 容量瓶 中,我的操作是取10mg定容至100ml,只有这一步定容过程,然后就直接进样了。过程中涉及到的稀释倍数怎么算?谢谢大家了!!查看更多 6个回答 . 3人已关注
聚丙烯材料阻燃性能需做哪些测试?? 聚丙烯 基 复合材 料想测其阻燃性能,需要做哪些方面的 测试 ?对应的国标是什么?求高人指点,谢谢!查看更多 4个回答 . 9人已关注
径向射流动画演示? 该技术是利用高压水射流破岩,在一口井的同一个油层或不同油层内沿径向钻出一个或多个水平井眼(直径为38-50mm),达到增加油气通道,改善液流方向,提高油气藏动用程度。查看更多 0个回答 . 8人已关注
可以大批量操作的环氧树脂剥离方法溶解剂? 我需要将 环氧树脂 与元件分离,一吨的成本控制在几百元左右,求高手帮忙查看更多 4个回答 . 22人已关注
有做荧光探针的小伙伴看过来啦!!!!? 各位大神,本人最近在做荧光探针的PH滴定实验,用的缓冲溶液是HEPES,但是不太明白到底怎样配PH2-10的 测试 体系,哪位好心的大神详细和我说说 啊!!!查看更多 2个回答 . 11人已关注
煤焦油乳化后真实水分测定? 煤 焦油 如果存在W/O型乳化现象,怎样才可以快速检测煤焦油中的真实水分?查看更多 7个回答 . 28人已关注
光催化机理问题? 光催化剂 ,如Fe2O3,TiO2等分散在 亚甲基蓝 水溶液中会产生哪些反应?有哪些中间产物?和水分子会发生什么反应?有什么中间产物?查看更多 1个回答 . 10人已关注
用马来酸酐和二乙醇胺合成N,N-二羟乙基马来酰胺酸? 我找到了一篇相关论文,其中使用了 乙醇 作为溶剂,然后通过减压蒸馏除去乙醇。之后再用 丙酮 来除去未反应杂质。但有两个问题:1.乙醇通过减压蒸馏的方法除去,但是温度不能高于30℃,好像无法完全除去,会有残留。? ?如果想要完全除去乙醇是否可以达到目的?或者说只能残留一小部分?2.用丙酮来出掉未反应的原料。? ?成品是否可以溶于丙酮?有什么可以替代的溶剂吗?我尝试搜索??N,N-二羟乙基 马来酰胺酸 的性质,但没能找到,很多有机合成之类的书对这种物质也是提及一下,没办法得到相关性质和数据。希望有人可以帮忙提供一下。查看更多 2个回答 . 7人已关注
简介
职业:上海纳诺微新材料科技有限公司 - 工艺专业主任
学校:河南师范大学 - 化学化工学院
地区:四川省
个人简介:莪对妳旳爱就像埃菲尔铁塔旳构造、坚不可摧。查看更多
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