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化工研发
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如此实验设计是否合理? 可以了,该有的对照都有了。看看结果再说查看更多
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PCR产物与所用质粒酶切后回收的问题? 可以不切胶回收,你最好将pcr酶切体系抽提沉淀一下,要不然酶切体系中的杂质会影响你的连接 查看更多
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含结晶水的药物制粒过程中结晶水损失了,整体含量会减少吗? 如果制剂的含量计算不包含结晶水的话,需要复核处方原料投料量是否折干折纯了。小规格制剂原料比较容易损失,造成制剂含量偏低些,一般三四个点样子,直接混合工艺和湿法制粒都遇到过;小规格制剂原料可能微粉化,粒度小,比例小,混合过筛中飞扬,容器具吸附都会造成损失。混合不均匀或者检验误差。工艺,取样方式,取样量都有影响,还有就是检验过程中操作造成的损失(比如研磨)需要排除。查看更多
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如何解释miRNA上调,靶基因也上调? 是靶基因mRNA上调还是protein水平上调? 如果是mRNA,可以理解。如果是protein,那么就不是直接靶基因了。先有luci报告基因来确认是靶基因,再来看调节情况。其实这种调节环路,还是有的。 查看更多
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请问TNF-a诱导肿瘤细胞凋亡后,IKB-a与NF-KB的水平是否一致啊 ? 如果只是按常规提取细胞蛋白,TNF-a诱导肿瘤细胞凋亡后NF-KB的水平是上调还是下调啊 ,最可能的结果是不上调也不下调,需要提核蛋白来检测 查看更多
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我得出来的液体(浅黄色类似芦丁的乙醇溶液)还有什么杂质吗? 柱子上样前是不是要用溶剂先洗一下,不然高浓度的纯,样品不吸附啊 查看更多
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脱乙酰基是在酸性条件下还是碱性条件好? 这要看你的反应物对酸敏感还是对碱敏感,如果对碱敏感,那么只能用酸性条件,如盐酸(15-20%),但是反应时间会较长,而且可能会不太彻底,但是如果你的产品对碱不敏感的话,建议你还是用碱脱乙酰化,因为反应速度较快,一般的是用NaOH,注意加碱时不要太快,最好用冰盐浴,否则温度过高容易使你的产品分解。 查看更多
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细胞培养中的PBS在40摄氏度的烘箱里烘了一天会不会变质呢? 不会,pbs就是一些磷酸盐而已,高温灭菌都没事 查看更多
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为什么在细胞质蛋白样品中也能扎到内参,而且比细胞核的还要高? 这个胞质胞核的分离实验,选内参时最好规避H3,因为已经有文献说线粒体中也有H3,而胞质胞核分离,在胞质部分是含线粒体的,所以在胞质中会有检出很正常,选核膜上的lamin-b最好 查看更多
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要进行色谱分析的样品不能溶解,怎么办? 知道极性吗? 查看更多
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如何找调节MMP-7的miRNA? 可以使用targscan等软件啊,其实现在很多网站都有了,包括sigma也有一些预测 查看更多
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有谁做suzuki反应吗?苯硼酸的偶连怎么控制? dioxane/THF ,换换碱,还有温度。 查看更多
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晶型对药物溶解度的影响? 多晶型不仅影响溶解速率,也影响溶解度。所以两种不同晶型的药物溶解后,离饱和浓度的距离是不一样的。所以改变条件,先达到饱和浓度的先析出。以上是本人的理解。且不论辅料的影响。根据指导文件《ANDAs: Pharmaceutical Solid Polymorphism》,多晶型影响表观溶解度。表观溶解度是经过无限长时间得到的过饱和溶液。不同晶型的原料药这个过饱和溶液的浓度不同。查看更多
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选用什么比例包装慢病毒能有更好效果,病毒原件是pLP1、pLP2、pLP/VSVG? 英骏的慢病毒包装系统?英骏很会做生意,这些质粒都是混在一起卖的,不拆开来卖,也不告诉你比例。一万多的试剂盒,里面质粒混装,只够转20碟细胞的。 查看更多
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中药药理和西药药理哪个好就业呢? 肯定西药药理呀?学中药药理学来打假吗? 查看更多
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关于碘取代羟基的后处理问题? 是Appel反应? 是用的碘甲烷还是碘啊? 怎么检测的,TLC的话 可能被三苯基氧膦盖住了 查看更多
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有关mannich反应实验的求助问题? 还是对自己所做的原料多加考证吧。在工艺条件恒定的情况下,应该作到重现性好。液相分析有局限性,如果有没出峰的东西就容易误导了。既然有的时候很好溶解,那就得做得批批都应很好溶解,所以就得总结经验,找出影响溶解度的因素,解决办法。偶然里面包含着必然。 查看更多
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香兰醛Daikin反应? 科学发现者检索结果,希望对你有所帮助!http://disk.680.com/IvArAr查看更多
用对称电池作为研究电池衰减的工具? 为什么不用全电池 就是用不同电态的正极对正极,组装类似全电的对称电池,,,算是新方法 查看更多
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只有马弗炉该怎么制备生物炭? 锡纸铝箔都不能明火加热吧 查看更多
简介
职业:上海平创化工科技有限公司 - 化工研发
学校:信阳师范学院 - 化学化工学院
地区:云南省
个人简介:师太你死了这条心吧,贫僧爱的是道长。查看更多
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