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化学学科
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工艺技术
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单原子筛选反应?
你至少应该把活性组分告诉大家吧,大家不可能根据你的载体来建议你选择反应呀
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我准备读化学工艺的研究生不知道该读什么方向?
哦!那2的就业面是不是比较窄点啊?还有就是选择导师的问题 我觉得也未必就业面窄这个是相对的,其实化工的行业很纷杂,细化后又很窄,经常是自己所从事的工作面都很窄的。做设计还是不错的,比起产品开发来讲更有规律一些,适用性也更强。产品开发的要求太高,读个硕士也不是很管用。导师选择我可就说不上了,看别的朋友怎么说吧,
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气相色谱峰保留时间延后?
谢谢回帖!请问一下如果进入柱子的载气量发生变化,柱子压力也应该会发生变化吧?如果是由载气量发生变化而引起的,所有峰的保留时间都统一延后吧。为什么溶剂峰保留时间没变而对照峰变化?另:前进样口漏气检 ... epc是有一定范围内的容差能力的,不稍微松点就会报警,这种不可能漏气检测能检出来,进入柱子的流量是靠柱前压力和死体积计算的校正曲线计算出来,溶剂峰基本不会因为这点误差有变化,你换根柱子溶剂峰都一个时间,不能依靠溶剂峰来判定,
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急求!做半导体材料的CV曲线求材料的HOMO,LUMO能级时溶剂的选择问题?
ag/agcl的电极电势0.198v是化学电位能级,如果你想用物理学真空能级来对应的话,就该这样计算: -4.5 - 0.198 = - 4.302 ev
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#半导体
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精馏的几点问题讨论?
收率的高低与需精馏的产品性质以及杂质性质都有关系的
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化学学科
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工艺技术
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用什么可以同时溶解氧化铈和氧化锆?
加入王水后再加几滴h2o2试试看
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化学学科
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H2-TPR谱图出现负峰是什么原因?
你的gc是不是使用he或n2作为载气?
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材料科学
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帮忙分析下一种季铵盐的核磁谱图?
是,但是好像后面n后面的都没有检测到,估计合成的产物不对,4.3应该是产物b中的ch中的h吧,6,5ppm不知道... 你合成 的b上新加了n(1ch3)2 ,这个吸收峰在2.12左右的样子。建议你将a也打一个,比对一下有没有新的峰,我做的和你的a是结构像是的,谱图和你这个很像,几乎一样,
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超级电容器的性能参数?
那您知道具体公式是什么吗,我查半天也没查出来... 找一篇综述看看就ok了
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18650电池,陈化,化成,分容,老化,熟化?
烘干为了除去水分,注液后为了浸润,分选完为了看自放电
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HOMO和LUMO计算?
只能算重复单元的吗?那您知道用ms怎么算吗?我下了个教程,在里面没有找到怎么算。... 对,就算的是重复单元的,具体怎么算我不会,我们实验室有算的,不是我负责的,不过用的是高斯,
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HILIC色谱柱分离极性物质求助?
水相用离子对试剂试试 用hilic色谱柱,水相只有百分之几,比例很少,不知道加离子对试剂怎么样,谢谢你的应答,
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大面积电沉积之问题?
铂丝。。这当然不均匀,对电极要和工作电极差不多或者大于工作电极才能使得电场尽量均匀,距离不能太远,参比一般还好,不过话说石墨板这种东西本身就不容易做均匀,表面比较粗糙的感觉
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2个物相的XRD的峰 的位置基本一致请问怎么判断到底是哪个物相?
这种情况下你需要做个元素分析,sem带有能谱,你可以制个样去检测一下,根据元素配比还是能区分的,毕竟xrd检测的只是结构,当然如果你能确定元素组分,在xrd里面应该也能大致区别出来 不同的元素是h和o,怕是eds不行
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#XRD
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丁醇无水处理?
3a分子筛,看你要无水的级别了吧。。
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porapak-p这个柱子可以用在FID上分离甲烷,乙烯,乙烷,乙炔和苯、萘吗?
前五种都没问题,萘出不来的c6的烃类都要到200度才出来 再升高温度也不行吗?我有看到用50m的氧化铝柱子分这些物质的,程序升温从50度到200度,但是氧化铝柱子c6以上好像出不来,不知道他们是怎么做到的,
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化学学科
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大连哪有可以做TEM面扫的?
北京的可以吗,可以寄样。
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细胞及分子
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大家凝胶色谱测多糖的分子量的时候,用的是什么对照品啊?
很多试剂公司都有这种不同分子量的试剂盒,可以去了解下,安捷伦和沃特世应该都有
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化学学科
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电化学测试中,用于和活性物质混合的乙炔黑和PVDF都是什么规格的?
用于和活性物质混合的乙炔黑和pvdf一般式为了提高材料的导电性,规格是不做要求,我们实验室用的分析纯的 pvdf是粘结剂呢,
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工艺技术
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NCA三元共沉淀?
m盐:m(nh3)为两种料的流速*摩尔浓度的比值
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简介
职业:上海平创化工科技有限公司 - 化工研发
学校:信阳师范学院 - 化学化工学院
地区:云南省
个人简介:
师太你死了这条心吧,贫僧爱的是道长。
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