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敌草快是什么? 查看更多 1个回答 . 8人已关注

#敌草快

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溴五氟苯有哪些应用领域? 查看更多 1个回答 . 7人已关注

#溴五氟苯

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2,4-二氯苄醇的特性和应用？ 查看更多 1个回答 . 7人已关注

#2,4-二氯苄醇

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乙烯基三丁基锡的应用及反应？ 查看更多 1个回答 . 9人已关注

#三丁基乙烯基锡

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对苯二胺盐酸盐怎么合成? 用氯化氢的醇溶液和对苯二胺直接反应过滤可以吗？查看更多 3个回答 . 4人已关注

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高猛酸钾滴定过氧化氢问题？最近做高猛酸钾滴定双氧水滴定，方法是参考药典方法：取本品1ml，精密称定记为M，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml，置锥形瓶中，加稀硫酸20ml，用高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)滴定。每1ml高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)相当于1.701mg的H2O2。重点是发现消耗高猛酸钾的体积竟然有100多毫升???????? 高猛酸钾滴定液浓度是0.02005mol/L 求教啊查看更多 1个回答 . 14人已关注

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RNA与DNA杂交实验？求助做过单链DNA与RNA杂交的小伙伴，他们的杂交需要额外的条件么。我们实验室经常做DNA分子的杂交，只要体系中有互补片段，他们的杂交是非常容易的，不知道DNA与RNA杂交需要什么条件呢查看更多 1个回答 . 2人已关注

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国家能源集团榆林化工聚乙醇酸(PGA)示范项目建设进展？国家能源集团榆林化工聚乙醇酸(PGA)示范项目建设进展作者/来源：化化网煤化工日期： 2021-12-03 点击率：5 近日,中国化学工程第三建设有限公司承建的国家能源集团榆林化工有限公司5万吨/年聚乙醇酸(PGA)示范项目精制单元乙醇酸甲酯精制塔成功吊装就位,开启现场大件设备吊装序幕。国家能源神华榆林化工5万吨/聚乙醇酸示范项目位于陕西省榆林市神木市大保当镇清水工业园,占地面积98公顷,总投资约十多亿元,是国家级示范性项目。建设内容包括精制单元、预聚单元、裂解成环单元、提纯单元、溶剂回收单元、终聚成型单元、包装单元,及配套的冷冻站、导热油站、装置变电所、机柜间、全厂性系统、循环水站(改建)等。查看更多 1个回答 . 18人已关注

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CHI660电化学工作站极化曲线只有一条斜率？求助各位大佬，我用CHI660电化学工作站测极化曲线之后用电化学工作站自带的拟合软件得出的只有一条斜率，而且自腐蚀电流密度数值也差的很多，请问这是什么原因，求各位大神指点查看更多 5个回答 . 17人已关注

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胞内酶在相应的平板培养时会产生透明圈吗？ 如题。查看更多 1个回答 . 18人已关注

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为什么我的锂电池，只能充电而不放电呢？请各位前辈看一下？如图所示，充电是正常的，但是一到放电阶段，瞬间酒放完电了，是一条直线笔直向下，而不是平缓向下的斜线。负极锂金属，常规隔膜和商业电解质，正极上涂法做的改姓NCM,掺了30%的固态电解质。因为是做固态的，所以试验下正极材料。然后之前用压片法做固态电池时也遇到了同样的情况，只充不放。电池组成是，负极锂金属，固态电解质，正极改性的NCM。第一次充放电时，曲线很混乱，波动很大，忘记拍照了。后来几次充放电就正常了。难道是短路了？正常来说充电的话，应该是ncm的锂离子脱嵌然后沉积在了锂金属上。不能放电的刮，应该是锂离子无法嵌入回ncm吧。这么理解也不知道对不对，请求各位大佬给个解释，非常感谢。用的设备是biological,测试方法是gcpl 查看更多 4个回答 . 9人已关注

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有偿求测定高温高压扩张流变？ 聚合物溶液需要做一下高温高压下的扩张流变实验有偿的实验很简单主要是我们实验室没有仪器请联系q869822032 查看更多 1个回答 . 9人已关注

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求教这个图的阻抗分析？大哥们，跪求这个阻抗不是HPC-1000-3最大吗？为什么GCD里面它的IR drop反而最小？另外弱弱的文献这个Ir drop的R和阻抗怎么对应？或者有计算等式吗查看更多 2个回答 . 20人已关注

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聚六亚甲基双胍的原料含量检测液相方法可有？求教或探讨？ 聚六亚甲基双胍的原料含量检测液相方法可有？求教或探讨查看更多 1个回答 . 10人已关注

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琼脂糖凝胶电泳拖尾，急求解决方案！？从肉葡萄球菌中提取质粒，跑电泳未出现质粒条带却严重亮带拖尾，请教大神这是为什么？具体方法如下: 1.将肉葡萄球菌(Staphylococcus carnosus)ATCC 51365培养12～16h，移取2mL菌液于EP管中，12000rpm离心2min，弃去上清液，用滤纸吸取残留的液体。加入100μL 50mg/mL的溶菌酶、20μL 1mg/mL溶葡萄球菌素于37℃、180rpm作用90min，然后按照传统提取质粒的方法提取肉葡萄球菌的质粒。 2.向留有菌体沉淀的离心管中加入250 μl Buffer P1(请先检查Buffer P1是否已经加入RNase A)，用移液器或涡旋振荡混匀。 3.向步骤2中加入250 μl Buffer P2，温和的上下颠倒混匀8 - 10 次，使菌体充分裂解。 ?4.向步骤3中加入350 μl Buffer P3，立即温和地上下颠倒8 - 10次让溶液彻底中和Buffer P2。 5.将FastPure DNA Mini Columns吸附柱置于Collection Tube 2 ml收集管中。将步骤4上清用移液器小心转移至吸附柱中，注意不要吸到沉淀，12,000 rpm(13,400 × g)离心30 - 60 sec。倒掉收集管中的废液，把吸附柱重新放回收集管中。 6.(可选)加入500 μl Buffer PW1 至吸附柱中。12,000 rpm(13,400 × g)离心30 - 60 sec。弃废液，把吸附柱重新放回收集管中。 ▲注意：如果宿主菌是end A+(TG1，BL21， HB101，JM系列， ET12567等)，这些宿主菌含有大量的核酸酶，易降解质粒DNA，推荐采用此步。如果宿主菌是endA-宿主菌(DH5α，TOP10等)，此步可省略。 7.加入600 μl Buffer PW2(请检查是否已用无水乙醇稀释)至吸附柱中。12,000 rpm(13,400 × g)离心30 - 60 sec。弃废液，将吸附柱重新放回收集管中。 8.重复步骤7。 9.将吸附柱放回收集管中。12,000 rpm(13,400 × g)离心1 min干燥吸附柱，目的是将吸附柱中残留的漂洗液彻底去除。 10. 把吸附柱置于一个新的灭菌的1.5 ml 离心管中。加入30 - 100 μl Elution Buffer 至柱吸附柱的膜中央。室温静置2 min，12,000 rpm(13,400 × g）离心1 min洗脱DNA。 11. 弃去吸附柱，DNA产物保存于-20℃，以防止DNA降解。 Ps:但是第6步没有做，不知道有没有关系查看更多 1个回答 . 14人已关注

#琼脂糖凝胶电泳

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关于柠檬酸钠，EDTA以及氟离子与金属离子络合能力的比较？在氢氟酸中加入硝酸铁硝酸铬和硝酸镍后，使用哪种解蔽剂可以把络合的金属离子解蔽出来？我想用柠檬酸钠和EDTA试一试，请问大佬们怎么看。查看更多 2个回答 . 4人已关注

#EDTA

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木质素的聚合度可以表征吗? 因为纤维素的聚合度可以用国标来表征，没有看到木质素的表征聚合度论文，特来请教。查看更多 1个回答 . 15人已关注

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铜配合物？ 各位大神，Cu和两种不同类型NN配体究竟要如何合成，看了很多文献，也做了一些，都一直合不出来，有没有文献可以参考查看更多 2个回答 . 18人已关注

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不同体系光刻胶混合产生沉淀？ 有机硅树脂光刻胶和聚酰亚胺光刻胶混合产生沉淀，求教是发生了什么反应？？查看更多 4个回答 . 9人已关注

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PET膜面涂布水性清漆再涂布UV模压光油？ PET膜面，水性清漆涂布后，再涂UV模压光油，紫外灯固化后，附着力变差，胶带拉扯水性清漆和UV涂层全部脱落，不上UV模压光油前，水性清漆附着力特别好，有没有哪位大佬碰到过类似情况查看更多 4个回答 . 17人已关注

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简介

职业：上海平创化工科技有限公司 - 化工研发

学校：信阳师范学院 - 化学化工学院

地区：云南省

个人简介：师太你死了这条心吧，贫僧爱的是道长。查看更多

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