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山东西泰克仪器有限公司是制药行业中高精度检重技术的领导者吗？山东西泰克仪器有限公司（SeTAQ）自2005年成立以来，一直致力于称重控制核心技术的开发。作为国家级高新技术企业和软件企业，SeTAQ不仅是衡器行业理事单位，还是制药装备行业协会会员。公司总部位于济南高新区核心地段，拥有数千平米的办公楼，为其发展提供了良好的基础。西泰克在嵌入式电子技术开发领域拥有一支优秀而强大的团队。此外，公司还配置了安规、环境、老化、电磁兼容等可靠性能实验室，并引进了日本雅马哈SMT贴片焊接生产线和视觉检测设备。这些先进设备和实验室保证了西泰克生产的检重控制模块具有极高的可靠性和一致性，能够在各种环境下长期、可靠、全天候、安全运行。以下是山东西泰克仪器有限公司生产的一些主要产品： 1. 胶囊片剂检重秤：该秤能够以最高7200粒/分钟的速度进行检重，精度达到1mg。它具有结构简单、动作少、长期可靠的特点，不会对产品造成磨损，方便观察和清洗，且不会产生静电。该秤适用于片剂和胶囊的检重。 2. 胶囊片剂提升机：该提升机能够无损提升胶囊或片剂上料，具有高效率、低能耗、低噪音、无需压缩空气、易于清洗的特点。它特别适用于与充填/压片机或泡罩包装机的连线上料。 3. 胶囊抽检秤和胶囊片剂抽检秤：这些秤可以与充填机或压片机连线使用，定时抽样并在线监测胶囊装量差异或片重差异。 4. 高速检重秤：该秤能够以最高800盒/分钟的速度进行检重，精度达到0.2g。它可以剔除缺板或缺说明书的药盒。 5. 小袋检重秤：针对1g以内的颗粒剂，该秤能够以80袋/分钟的速度进行检重，精度达到0.01g。 6. 泡罩板检重秤：该秤每分钟可检测160个板，精度为0.02g。 7. 多列秤：多列秤可与多列包装机对接，对背封条包或四边封软袋进行高精度检重。 8. 条管检重秤：该秤可自动检重大蜜丸、软管、球状、柱状等特殊形状的产品。 9. 重量分级秤：该秤可对土产、水产、工业品按重量进行高精度自动分级。山东西泰克仪器有限公司通过不断的技术创新和产品研发，成为了制药行业中高精度检重技术的领导者。其产品在制药装备领域享受益匪浅，并得到了ISO9001-2008质量管理体系认证和欧盟CE认证的认可。山东西泰克仪器有限公司将继续致力于提供可靠、高效的制药检重解决方案，为制药行业的发展贡献力量。查看更多

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氨甲环酸的美白原理是什么？氨甲环酸又称传明酸、凝血酸、止血环酸，因其出色的止血效果而被广泛应用于外科手术和创伤出血。除此之外，氨甲环酸还具有美白淡斑的作用。本文将介绍氨甲环酸的美白原理。黑色素的生成过程 1、皮肤受到外界刺激时，向黑色素细胞发出合成黑色素的指令。 2、黑色素细胞中的酪氨酸酶被活化，产生黑色素。 3、黑素小胞体移动到皮肤棘层的角化细胞中，阻止细胞DNA损伤。 4、角质细胞最终将黑色素排出。氨甲环酸美白机制与其他美白成分不同，氨甲环酸通过干扰黑色素的生成和转运过程来实现美白效果。氨甲环酸是一种蛋白酶抑制剂，可以抑制黑色素的转运和扩散。如何使用氨甲环酸可以口服、注射或外用，搭配含有氨甲环酸的护肤品也能起到美白淡斑的作用。但务必在皮肤科医生的指导下使用，切勿私自使用，以免造成不良影响。查看更多

#氨甲环酸

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精细化工

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2,4,6-三叔丁基苯酚是什么化合物？ 2,4,6-三叔丁基苯酚，英文名为2,4,6-Tri-tert-butylphenol，常温常压下为黄色结晶固体，不溶于水但是可溶于乙酸乙酯和氯仿等有机溶剂。2,4,6-三叔丁基苯酚属于苯酚类化合物，相当于苯酚苯环上的2,4,6位的氢被三个叔丁基基团取代，它具有弱酸性并且受叔丁基位阻的影响，它的酸性比苯酚要弱，在工业中广泛用作抗氧化剂。图1 2,4,6-三叔丁基苯酚的性状图理化性质 2,4,6-三叔丁基苯酚是一种苯酚类化合物，表现出一定的酸性，可在与常见的碱性物质发生酸碱中和反应。作为一种重要的抗氧化剂，该物质具有优异的抗氧化性能，在橡胶、塑料、食品工业等领域具有广泛的化学应用，其稳定性和抗氧化性能使其成为许多产品中不可或缺的添加剂。它之所以具有抗氧化性的原因是氧原子上的未共用电子与苯环发生共轭，它可和氧化剂作用产生相应的自由基，而结构中的叔丁基的位阻阻碍了自由基的偶联，在一定程度上稳定了自由基。工业应用 2,4,6-三叔丁基苯酚在工业中广泛用作抗氧化剂，主要用作橡胶防老剂、抗氧剂，其抗氧化效果与264相当。在橡胶工业中被广泛应用作为抗氧化剂，主要用于天然橡胶、丁腈橡胶和苯乙烯丁二烯橡胶等合成橡胶的防老剂，延长其使用寿命。2,4,6-三叔丁基苯酚也被用作聚烯烃塑料（如聚乙烯、聚丙烯等）的抗氧化剂，以防止塑料制品在使用过程中发生氧化、老化而失去性能。同时它也是制备亚磷酸酯类抗氧剂633、641的主要原材料。危害性美国环保局(EPA)提议禁止2,4,6-三叔丁基苯酚(2,4,6-TTBP)作为润滑剂添加剂使用，因为这种化合物可能通过环境中的水源或其他途径进入人体，因此存在潜在的健康风险，并且这种化合物对水生植物和动物有毒，可能导致人类肝损伤。参考文献 [1] 黄丽敏.美国环保局提出在润滑剂中禁用2,4,6-三叔丁基苯酚和限用磷酸三异丙基苯酯[J]. 石油炼制与化工, 2019. 查看更多

#2,4,6-三叔丁基苯酚

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二氯乙酸的危害有哪些？二氯乙酸（缩写：DCA）是一种有机化合物，它是乙酸分子的甲基上的两个氢被氯取代的产物。二氯乙酸可以成盐或酯，其盐可以抑制丙酮酸脱氢酶，是一种潜在药物。二氯乙酸的性质与来源二氯乙酸的化学性质和其它卤代羧酸相似，它是氯代乙酸的一种。它和水混合时产生二氯乙酸根离子。二氯乙酸的pKa为1.35，纯的二氯乙酸是有机强酸；不慎吸入时可以对粘膜和上呼吸道的组织产生很大的腐蚀性和破坏性。二氯乙酸已被证明在至少一种海藻（如Asparagopsis taxiformis）中产生。它可以微量存在于氯化的饮用水中，由各种含氯药物或化学品的代谢降解产生。二氯乙酸通常通过还原三氯乙酸（TCA）制备。二氯乙酸的用途二氯乙酸可用作实验室试剂，作为沉淀剂将大分子（如蛋白质）从溶液中沉淀出来。二氯乙酸的危害加热二氯乙酸时，分解生成含有氯化氢的有毒、腐蚀性烟雾。其是一种强酸，与碱类发生剧烈反应，并腐蚀。浸蚀很多金属。生成易燃易爆气体。短期接触二氯乙酸有腐蚀性，其对眼睛、皮肤和呼吸道具有腐蚀性。食入有腐蚀性。吸入蒸汽可能导致肺水肿。接触可导致死亡。查看更多

#二氯乙酸

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如何制备2,3-二氢呋喃的低成本催化剂？ 2,3-二氢呋喃是一种重要的医药中间体，可以制备多种药物化合物，如7-乙基色醇、异托多酸、替加氟、环丙甲醛、2-羟基四氢呋喃等。目前关于1,4-丁二醇脱氢-脱水合成2,3-二氢呋喃的研究报道相对较少。一种新型的铜基催化剂提出了解决方案，该催化剂不需要预先还原，成本低廉，能够简化生产过程，降低生产成本。制备该催化剂的方法包括配制硝酸铜和硝酸铝的混合水溶液，加入酸性硅溶胶，然后与碳酸钠溶液共沉淀，最终得到CuO/SiO2-Al2O3催化剂。相比现有技术，这种双功能催化剂具有低成本、高脱氢和脱水能力，能够高选择性地制备2,3-二氢呋喃。查看更多

#2,3-二氢呋喃

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丁苯酞：一种革命性的脑血管疾病治疗药物？简介丁苯酞（Butylohthalide），又称芹菜甲素或NBP，是一种具有自主知识产权的国家一类新药，主要用于治疗脑血管疾病。它最初是从天然植物芹菜籽中提取的化学成分，经过人工合成得到其消旋体形式，成为目前临床上广泛应用的抗脑缺血药物。丁苯酞以其独特的药理活性和显著的治疗效果，在脑血管病治疗领域占据了重要地位[1-2]. 丁苯酞的性状诞生背景丁苯酞的研发故事，可以追溯到对传统中药的深入探索与现代科技的巧妙结合。在漫长的历史长河中，中医药以其独特的理论体系和丰富的实践经验，为人类的健康事业做出了巨大贡献。而丁苯酞的原型，正是源自于对中药芹菜籽的深入研究。科学家们发现，芹菜籽中富含的一种活性成分，经过结构改造和优化后，展现出了强大的脑血管保护作用，这便是丁苯酞的雏形[2]. 药理机制丁苯酞作为一种新型脑保护剂，其药理机制复杂而精妙。首先，它能够显著改善脑缺血区的微循环，增加缺血区脑组织的血流灌注，从而减轻脑组织的缺血损伤。这一作用机制对于脑卒中等缺血性脑血管疾病的治疗尤为重要。其次，丁苯酞还具有抗脑水肿、抗细胞凋亡、抗氧化应激等多种作用，能够全方位地保护脑细胞免受损伤。此外，丁苯酞还能促进侧支循环的建立，为缺血区脑组织提供更多的营养支持，加速神经功能的恢复[2-4]. 临床应用自丁苯酞问世以来，其临床应用范围不断拓宽，特别是在脑血管疾病的治疗中取得了显著成效。对于急性缺血性脑卒中患者，丁苯酞能够显著改善患者的神经功能缺损症状，提高患者的生活质量。临床研究表明，丁苯酞治疗组的患者在神经功能恢复、日常生活能力改善等方面均优于对照组，且安全性良好，不良反应发生率低。此外，丁苯酞还被广泛应用于慢性脑供血不足、血管性痴呆等脑血管疾病的治疗中，均取得了令人满意的疗效[1-4]. 参考文献 [1] 王德任,刘鸣,吴波,等.丁苯酞治疗急性缺血性卒中随机对照试验的系统评价[J].中国循证医学杂志, 2010(2):7. [2] 焦东亮,倪秀石,高艳,等.丁苯酞对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后caspase-3表达的影响[J].中国临床神经科学, 2007, 15(1):5. [3] 李淑敏,范铁平,王翠.丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效观察[J].中国实用神经疾病杂志, 2009, 12(8):2. [4]孙玉华,卢宏,贺维亚.丁苯酞对血管性痴呆大鼠nNOS及SS的影响[J].中国实用神经疾病杂志, 2008.查看更多

#丁苯酞

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如何用N-[(S)-乙氧羰基-1-丁基]-(S)-丙氨酸合成培哚普利及其相关化合物？引言：研究如何利用 N-[(S)-乙氧羰基-1-丁基]-(S)-丙氨酸合成培哚普利及其相关化合物，对于提高此类药物的合成效率和质量具有重要意义。优化合成方法不仅能推动新药研发，还能促进其在临床应用中的普及。简介： N-[(S)-乙氧羰基-1-丁基]-(S)-丙氨酸，英文名称： N-[(S)-Ethoxycarbonyl-1-Butyl]-(S)-Alanine，CAS：82834-12-6，分子式： C10H19NO4 ，外观与性状：白色或淡黄色结晶粉末，密度： 1.079 g/cm3，沸点：324.081 ℃ at 760 mmHg，熔点：145-150℃。 N-[(S)-乙氧羰基-1-丁基]-(S)-丙氨酸是培哚普利的重要中间体。以正戊酸为原料，经卤化、缩合、还原等 5步反应可得到N-[(S)-1-(乙氧羰基正丁基)]-S-丙氨酸。应用举例：合成培哚普利培哚普利 (Perindopril)，作为无巯基的ACE抑制剂，主要用于治疗原发性高血压与心力衰竭，于1989年在法国首次上市.它不仅具有其他ACE抑制剂的优点，而且作用时间更长，副作用更小，耐受性更好，具有良好的市场前景。（ 1）报道一杨新华等人以 (2S，3αS，7αS)-八氢吲哚-2-羧酸和N-[(1S)-(1一乙氧羰基)-丁基]-(S)-丙氨酸为原料，经酯化、缩合、氢化3步反应合成培哚普利叔丁胺盐，总收率为46%。（ 2）报道二高毅平等人以 (2S，3aS，7aS)-八氢吲哚-2-羧酸苄酯对甲苯磺酸盐与N-([S]-1-乙氧羰基丁基)-[S]-丙氨酸经缩合、催化加氢、成盐后，即得产品培哚普利叔丁胺盐。该合成周期缩短，总收率提高 16%，纯度由 94.26%提高到99.51%。（ 3）报道三张红娟等人以 N-[(S)-1-（乙氧羰基）丁基]-(S)-丙氨酸和(2s，3aS，7aS)-八氢吲哚-2-羧酸为原料，用氯甲酸甲酯将N-[(S)-1-（乙氧羰基）丁基]-(S)-丙氨酸的氨基保护，经亚硫酰氯活化，与(2s，3aS，7aS)-八氢吲哚-2-羧酸反应，再与叔丁胺成盐，最终制得培哚普利叔丁胺盐。（ 4）报道四在沈阳药科大学所报道的文章中，以 (2，3，7)-八氢-吲哚-2-羧酸和N-[(S)-1-(乙氧羰基正丁基)]-S-丙氨酸为中间体的合成路线，对培哚普利进行合成。其中，以(S)-二氢吲哚-2-羧酸为原料，经还原反应，合成(2，3，7)-八氢-吲哚-2-羧酸。以正戊酸为原料，经卤化、缩合、还原等5步反应合成N-[(S)-1-(乙氧羰基正丁基)]-S-丙氨酸。两个重要中间体缩合、脱保护和成盐等反应得到培哚普利特丁胺盐。参考： [1] 杨新华. 培哚普利叔丁胺盐的合成[J]. 化学世界,2010,51(9):552-554. DOI:10.3969/j.issn.0367-6358.2010.09.012. [2] 高毅平,朱雍,唐伟方,等. 培哚普利的合成工艺研究[J]. 海峡药学,2012,24(10):255-257. DOI:10.3969/j.issn.1006-3765.2012.10.140. [3] 培哚普利(Perindopril)的合成工艺[Z]. 沈阳药科大学. 2005. [4] 张红娟. 培哚普利叔丁胺盐的制备及氧化氯化法提高甲苯氯化产品的对位选择性[D]. 江苏:南京大学,2012. 查看更多

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氟比洛芬的效果如何？引言：氟比洛芬作为一种非甾体抗炎药（ NSAID），在缓解疼痛和炎症方面表现出色，被广泛用于治疗各种急性和慢性疼痛，如关节炎、术后疼痛和肌肉疼痛。其通过抑制前列腺素的合成来减轻炎症和疼痛，为患者提供显著的症状改善效果。本文将详细探讨氟比洛芬的效果以及相关研究，以帮助读者更全面地了解这种药物的疗效和适用范围。 1. 什么是氟比洛芬？非甾体抗炎药 (NSAID) 是环氧合酶 (COX) 的强效抑制剂，因此可以减少花生四烯酸对促炎性前列腺素 (PG) 的生物合成。氟比洛芬 (FLB) 是一种有效的非甾体药物，可抑制 COX-1 和 COX-2 酶。此外，其（R）异构体尤其具有γ-分泌酶抑制作用。这种丙酸衍生物的结构与布洛芬、萘普生、非诺洛芬和酮洛芬相似，具有镇痛、抗炎和解热作用。由于氟比洛芬具有抗炎、止痛和减充血作用，因此具有广泛的应用。FLB 全身用于类风湿性关节炎、骨关节炎和强直性脊柱炎的对症治疗，局部用于治疗眼表炎症和白内障手术后。 2. 氟比洛芬的作用氟比洛芬片适用于类风湿性关节炎、骨关节炎和强直性脊柱炎的急性或长期对症治疗。它还可用于治疗与痛经相关的疼痛以及伴有炎症（例如滑囊炎、肌腱炎、软组织创伤）的轻度至中度疼痛。局部眼科制剂可在术前使用，以防止术中瞳孔缩小。 3. 氟比洛芬的药理作用氟比洛芬是一种丙酸类非甾体抗炎药 (NSAIA)，其结构和药理学特性与非诺洛芬、布洛芬和酮洛芬相似，且药理作用与其他原型 NSAIA 相似。氟比洛芬具有抗炎、镇痛和解热作用。市售的氟比洛芬是 (+)S- 和 (-) R- 对映体的外消旋混合物。S- 对映体似乎具有大部分抗炎作用，而两种对映体可能都具有镇痛作用。 4. 氟比洛芬的作用机制氟比洛芬活性成分是怎样的？氟比洛芬是一种非选择性 COX 抑制剂，可抑制 COX-1 和 -2 的活性。与其他 NSAIA 类似，氟比洛芬的抗炎作用是通过可逆抑制环氧合酶 (COX) 实现的，COX 是前列腺素合成途径中负责将花生四烯酸转化为前列腺素 G2 (PGG2) 和将 PGG2 转化为前列腺素 H2 (PGH2) 的酶。这可有效降低与炎症、疼痛、肿胀和发烧有关的前列腺素浓度。就前列腺素抑制活性而言，它也是效果最强的 NSAIA 之一。 5. 氟比洛芬的药代动力学（ 1）吸收氟比洛芬口服后吸收迅速，几乎完全吸收。口服后 0.5 - 4 小时达到血浆峰浓度。（ 2）分布容积 14 L [正常健康成人] 12 L [老年关节炎患者] 10 L [终末期肾病患者] 14 L [酒精性肝硬化患者] 0.12 L/kg （ 3）蛋白质结合率 > 99% 结合，主要与白蛋白结合。与抗凝剂、磺胺类药物和苯妥英相比，与白蛋白的主要结合位点不同。（ 4）半衰期 R-氟比洛芬，4.7 小时；S-氟比洛芬，5.7 小时。 S. Blazaki 等人研究了氟比洛芬在兔眼中的玻璃体内生物利用度和抗炎功效。短时间点单次注射氟比洛芬后玻璃体内的生物利用度如下图所示。数据表示三个样品在每个时间点的平均药物浓度。该药的半衰期估计为 1.92小时。 6. 剂量和用法对于不同的患者，这种药物的剂量会有所不同。遵循医生的指示或标签上的说明。以下信息仅包括该药的平均剂量。如果您的剂量不同，除非您的医生告诉您，否则不要改变它。您服用的药物量取决于药物的强度。此外，您每天服用的剂量、剂量之间的允许时间以及服用药物的时间长短取决于您使用药物的医疗问题。口服剂型（片剂）：对于骨关节炎和类风湿性关节炎：成人—— 每天 200 至 300 毫克（mg），分为 2 至 4 等剂量。您的医生可能会根据需要调整您的剂量。儿童——使用和剂量必须由医生确定。 7. 潜在副作用和风险（ 1）常见副作用常见的副作用包括口干、胃肠道不适和头痛。（ 2）胃肠道问题最常报告的副作用是胃肠道（ GI），包括腹痛、便秘、腹泻、消化不良/胃灼热、肠胃胀气、胃肠道出血、恶心和呕吐。（ 3）神经系统影响常见（ 1%-10%）：头痛、反射增多、震颤、中枢神经系统刺激、中枢神经系统抑制、健忘、嗜睡未报告的频率：共济失调、脑血管缺血、感觉异常、惊厥、脑血管意外、肌张力亢进、蛛网膜下腔出血、头晕 /眩晕、嗅觉异常、味觉改变、球后神经炎、视神经炎。（ 4）心血管风险未报告的频率：充血性心力衰竭、高血压、血管疾病、血管舒张、心绞痛、心律失常、心肌梗塞、心力衰竭。（ 5）肾脏和肝脏问题常见（ 1%-10%）：肝酶升高未报告的频率：胆汁淤积性黄疸、非胆汁淤积性黄疸、肝炎、胆囊炎、肝功能异常、间质性肾炎、肾功能衰竭、肾病综合征。 8. 怀孕和哺乳期间使用氟比洛芬在怀孕期间，特别是在母乳喂养期间，不应服用氟比洛芬，也不应在咨询医生后服用，因为它会少量进入母乳。（ 1）怀孕期间使用美国 FDA 药品安全通报 (10-2020)：FDA 要求在 NSAID 标签上添加新的警告，描述可能导致羊水过少的胎儿肾脏问题风险。FDA 建议孕妇避免在妊娠 20 周或以后使用 NSAID。截至 2017 年，FDA 已收到 35 份关于母亲在怀孕期间服用 NSAID 后出现羊水过少或肾脏问题的报告。五名新生儿死亡；2 名患有肾衰竭并确诊羊水过少，3 名患有肾衰竭但未确诊羊水过少。羊水过少最早在妊娠 20 周时开始。有 11 份报告称妊娠期间羊水过少，停用 NSAID 后羊水量恢复正常。医学文献报道，使用 NSAID 时间长短不一（从 48 小时到数周不等）会导致羊水过少。长期羊水过少的并发症可能包括肢体挛缩和肺成熟延迟。在一些上市后新生儿肾功能受损的病例中，需要进行换血或透析等侵入性手术。在其他情况下，停用 NSAID 后 3 至 6 天内病情可逆转，在这些情况下，重新开始使用相同的 NSAID 时病情会复发。不建议在分娩期间给药；分娩开始时间可能会延迟，持续时间可能会延长，母婴出血倾向也会增加。 NSAID 可能会损害女性生育能力；对于难以受孕或正在接受不孕症检查的女性，应考虑停止 NSAID 治疗（ 2）母乳喂养期间使用乳汁中的浓度和哺乳期母亲的血浆水平表明，如果母亲每天服用 200 毫克，母乳喂养的婴儿每天可摄入约 0.1 毫克的该药物。由于母乳中的含量低且半衰期短，该药物不太可能对母乳喂养的婴儿产生不良影响，尤其是如果婴儿年龄超过 2 个月；但是，根据一些制造商的说法，应避免使用。 9. 结论氟比洛芬在缓解疼痛和炎症方面表现出色，是治疗关节炎、术后疼痛和肌肉疼痛等疾病的有效药物。然而，其具体效果因个体差异而异，且可能伴随一些副作用。在开始使用氟比洛芬前，请务必咨询医生，以确保其适合您的病情，并获得个性化的用药建议。医生将帮助您权衡其疗效与潜在风险，确保安全和有效的治疗。参考： [1]Blazaki S, Tsika C, Tzatzarakis M, et al. Pharmacokinetics and efficacy of intraocular flurbiprofen[J]. Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology, 2017, 255: 2375-2380. [2]https://de.wikipedia.org/wiki/Flurbiprofen [3]https://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/flurbiprofen-oral-route/side-effects/ [4]https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a687005.html [5]https://espanol.kaiserpermanente.org/es/health-wellness/drug-encyclopedia/drug.flurbiprofen-100-mg-tablet. [6]https://www.drugs.com/pregnancy/flurbiprofen.html [7]https://www.ratiopharm.de/produkte/details/ [8]https://go.drugbank.com/drugs/DB00712 查看更多

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如何合成5-氟胞嘧啶核苷？对 5-氟胞嘧啶核苷的合成研究不仅可以深入了解其制备方法和性质特点，还有助于提高其在工业生产和合成研究中的应用效果。简述： 5-氟胞嘧啶核苷，英文名称： 5-fluorocytidine，CAS：2341-22-2，分子式：C9H12FN3O5，外观与性状：白色粉末。5-氟胞嘧啶核苷主要用作医药生物化工中间体。5-氟胞嘧啶核苷是曾作为抗肿瘤药研发的氟西他滨(flurocitabine)的合成中间体。合成：以六甲基二硅氮烷 (HMDS)和三甲基氯硅烷(TMSCl)为硅烷化试剂，与 5-氟胞嘧啶(2)反应制得2，4-二(三甲基硅烷基)-5-氟胞嘧啶(3)，3与四乙酰核糖缩合得2'，3'，5'-三乙酰基-5-氟胞嘧啶核苷(4)，最后氨解制得5-氟胞嘧啶核苷。操作简便，条件温和，总收率 46%。具体实验步骤如下：（ 1） 2，4-二(三甲基硅烷基)-5-氟胞嘧啶(3) 2(3.6g，28mmol)、HMDS(19.0g，118mmol) 和TMSCl(4.8g，44mmol)混匀，氮气保护下加热回流反应24h，固体溶解，大量氯化铵凝集在冷凝管上。反应毕，60～80℃减压回收过量的HMDS和 TMSCl，得白色固体3(7.0g，91.5％)，不经纯化直接用于下步反应。（ 2） 2'，3'，5'-三乙酰基-5-氟胞嘧啶核苷(4) 无水四氯化锡 (3ml)加至无水乙腈(156ml)中，摇匀，室温加入3(5.0g，18mmol)和四乙酰核糖 (4.4g，14mmol)，振摇至溶解，室温搅拌反应5h [TLC检测反应，展开剂：氯仿-甲醇(4∶1)，产物Rf 0.8]。30℃旋转蒸干乙腈，剩余黄色黏稠液体经快速柱色谱分离[流动相：氯仿-甲醇(4∶ 1)]，得白色固体4(4.5g，83.4％)，mp 192～194 ℃。（ 3） 5-氟胞嘧啶核苷(1) 氨的饱和甲醇溶液 (20ml)中加入4(3.0g，8mmol)，室温静置10h[TLC检测反应，展开剂：氯仿-甲醇(4∶1)，产物Rf 0.2]。30℃旋转蒸干甲醇，剩余黄色黏稠液体经快速柱色谱分离[流动相：氯仿-甲醇(2∶1)]，再用无水乙醇重结晶，得白色晶体1(1.2g，60.4％)，mp 190～192℃。参考文献： [1]程先超，刘新泳 .5-氟胞嘧啶核苷的合成[J].中国医药工业杂志，2005，(11):20+47. 查看更多

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2-氯-5-三氯甲基吡啶的应用有哪些？ 2-氯 -5- 三氯甲基吡啶作为一种重要的化合物，在农药领域都有着广泛的应用。本文将探讨 2- 氯 -5- 三氯甲基吡啶的具体应用旨在为相关研究人员提供参考依据。背景：最新发展的化学农药中，杂环化合物占据了重要地位。在世界新农药专利中 90% 是杂环化合物，其中和 2- 氯 -5- 三氯甲基吡啶 (2-chloro-5-trichloromethylp-yridine ， TCMP) 相关的或以其作为合成中间体的农药全球年销售额为 1.5~2.0 亿美元，并且还在显著的增长。 TCMP 既是合成新型高效除草剂精吡氟氯禾灵 (haloxyfop) 和精吡氟禾草灵 (fluazifop-p-butyl) 的关键中间体，也在合成大宗新型农药杀虫剂吡虫啉 (imidacloprid) 和吡虫清 (acctamiprid) 上有重要用途。应用： 1. 电化学氢化脱氯合成 2- 氯 -5- 甲基吡啶 2-氯 -5- 三氯甲基吡啶（ TCMP ）是 2- 氯 -5- 甲基吡啶（ CMP ）氯化制备 2- 氯 -5- 氯甲基吡啶（ CCMP ）工业过程的重要副产物。具在弱酸性的甲醇 / 乙酸 / 水混合溶剂中， TCMP 能在银网阴极上高选择性的氢化脱氯成 CMP ； CMP 收率从高到低的阴极依次为：银 > 铜 > 锌 > 铅 > 钛 > 石墨 > 镍。阴阳极支持电解质从四丁基高氯酸铵分别换成乙酸锂和硫酸，电解槽压大幅度下降。降低电流密度和提高底物浓度有利于 TCMP 电化学氢化脱氯效率。在优化条件下（阴极液：含 10% 乙酸 +5% 水 +0.2 mol·L ?1乙酸锂的甲醇溶液；阴极：银网；电流密度： 333 A·m ?2；温度： 30℃ ）， 0.2 mol·L ?1 TCMP 能高效地转化为 CMP （收率： 91% ），电流效率可达 54% ，电解槽压大约为 3.0 V 。具体实验方法如下：（ 1 ）反应装置电解实验采用 H 型电解槽和膜厚度极距板框式电解槽。 H 型电解槽带控温夹套，阳极与阴极用离子膜 (Nafion-117) 隔开。板框式电解槽材质为聚四氟乙烯，阳极与阴极用离子膜 (Nafion-117) 隔开，阳极电极采用网状钛基体铱涂层电极，阴极采用银网电极（ 7 cm × 13 cm ），为增大阴极面积阴极室内两侧分别放置一张银网电极。下图为使用膜厚度极距板框式电解槽的电解装置结构。（ 2 ）恒电流电解实验采用恒电流电解方法对 TCMP 电化学氢化脱氯进行研究。除特殊说明以外， H 型电解槽中电解条件如下：阴极液组成为 5 ml 甲醇 +20 ml 乙酸 +5 ml 水 +2 .74 g ( 0.2 mol·L ?1) 四丁基高氯酸铵 (TBAP)+10 ml 0.4 mol·L ?1 TCMP甲醇溶液；阳极液组成为 15 ml 甲醇 +20 ml 乙酸 +5 ml 水 + 2.74 g TBAP ；阴极为银网电极 ( 2 cm×3 cm ) ，阳极为石墨电极；通过恒温槽控制温度为 30℃ ；在一定电流密度下电解。除特殊说明以外，板框式电解槽中电解条件如下：阴极液组成为 310 ml 甲醇 +60 ml 乙酸 +30 ml 水 +0.4 mol·L ?1乙酸锂作支持电解质 +200 ml 0.4 mol·L ?1 TCMP甲醇溶液；阳极液组成为 600 ml 1 mol·L ?1 H2SO4水溶液；阴极为银网电极 ( 7 cm×13 cm ) ，阳极为网状钛基体铱涂层电极（ 7 cm×13 cm ）；通过恒温槽控制温度为 30℃ ；在一定电流密度下电解。 2. 电化学脱氯合成 2- 氯 -5- 氯甲基吡啶在乙酸锂、氯化锂、高氯酸锂、氯化铵、四丁基高氯酸铵中，乙酸锂为最佳支持电解质。各阴极材料上 CCMP 收率从高到低次序为：铜＞铅＞石墨＞银＞锌＞镍。在优化条件下〔阴极液：含 10% （体积分数）乙酸 +5% （体积分数）水 +0.2 mol/L 乙酸锂 +0.1 mol/L TCMP 的甲醇溶液；阴极： 80 目铜网；反应温度： 30 ℃ ；电流密度：前期电流密度为 333 A/m2 ，后期为 166 A/m 2 〕， 0.1 mol/L TCMP 能较高效地转化为 CCMP ，其收率可达 56.9% 。 TCMP 脱氯成 2- 氯 -5- 二氯甲基吡啶（ DCMP ）的电位明显正于 DCMP 脱氯成 CCMP 的脱氯电位，后者与 CCMP 进一步脱氯的电位则非常接近。具体实验方法为：（ 1 ）反应装置电解实验采用控温型夹套式 H 型电解槽，阳极与阴极用离子膜（ Nafion-117 ）隔开。阳极为 2 cm× 3 cm 的石墨电极，阴极为 2 cm×3 cm 的铜网电极（特殊说明除外），阴、阳极室体积均约为 60 mL 。（ 2 ）恒电流电解实验采用恒电流电解法对 TCMP 电化学脱氯进行研究。除特殊说明之外， H 型电解槽中的电解条件如下：阴极液： 50 mL 10% （体积分数）乙酸 +5% （体积分数）水 +0.2 mol/L 乙酸锂 +0.1 mol/L TCMP 的甲醇溶液；阳极液： 50 mL 0.5 mol/L 的硫酸水溶液；通过低温恒温循环槽控制电解温度为 30 ℃ ；电流密度： 333 A/m2 （电流大小为 0.2 A ），通电量： 3.0 Q* ，磁子转速： 500 r/min 。参考文献： [1]郭利巧 , 韩方玉 , 李斌等 . 2- 氯 -5- 三氯甲基吡啶电化学脱氯合成 2- 氯 -5- 氯甲基吡啶 [J]. 精细化工 , 2019, 36 (07): 1408-1414. DOI:10.13550/j.jxhg.20180947 [2]王一想 , 陈泽伟 , 张雯等 . 2- 氯 -5- 三氯甲基吡啶电化学氢化脱氯合成 2- 氯 -5- 甲基吡啶 [J]. 化工学报 , 2017, 68 (05): 1882-1891. [3]周俊鹏 , 吴江 , 石亚磊等 . 2- 氯 -5- 三氯甲基吡啶合成新方法 [J]. 农药 , 2015, 54 (12): 868-870+874. DOI:10.16820/j.cnki.1006-0413.2015.12.003 查看更多

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双丙酮半乳糖的化学性质和应用双丙酮半乳糖是一种化学稳定性较好的浅黄色固体，可溶于甲醇、丙酮和氯仿等有机溶剂。它是由D-半乳糖和丙酮在酸性物质的催化下通过缩合反应制备得到的半乳糖衍生物。双丙酮半乳糖常用作生物化学合成试剂，可用于糖类有机功能分子的合成。此外，在有机合成方法学基础研究中，它也常用作反应底物，用于考察新发展的化学反应的底物适用性。结构特点双丙酮半乳糖的结构中含有一个端位羟基单元和两个缩酮单元，具有较好的化学稳定性。它对碱性物质较为稳定，但对酸性物质相对较为敏感。该物质的化学性质主要集中于末端的羟基结构上，它可以通过酯化、加成等反应将糖基单元引入到目标分子结构中。由于它具有多个活性位点，双丙酮半乳糖可以用于研究各种不同类型的化学反应，如亲核加成、酯化等。这些研究对于理解反应底物适用范围、优化反应条件和发展新的合成策略具有重要意义。在生物化学领域，双丙酮半乳糖作为一种合成试剂常用于糖类有机功能分子的合成，这些功能分子在生物学、药物研发和生物传感器等领域具有广泛的应用。合成方法图1 双丙酮半乳糖的合成方法双丙酮半乳糖的合成方法如下：在一个干燥的反应烧瓶中将36 M H2SO4（16毫升）加入到新蒸馏的丙酮（1600毫升）中，注意滴加的过程需要将反应体系的温度保持在0 °C。然后将溶液升温至室温，搅拌溶液10分钟。将D-半乳糖（20克，111毫摩尔）加入到溶液中并激烈搅拌溶液18小时。反应结束后用无水Na2CO3中和深黄色的溶液，然后过滤。将活性炭和Na2CO3（20克）加入到过滤液中并将其进行加热至回流。再次过滤混合物并在旋转蒸发器中将过滤液浓缩至干燥。所得的残余物通过硅胶柱层析法进行分离纯化即可得到目标产物分子双丙酮半乳糖。参考文献 [1] Serra, Fiona; et al European Journal of Organic Chemistry (2011), (10), 1841-1847. 查看更多

#双丙酮半乳糖

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三乙醇胺的化学性质、制备方法和应用领域？引言三乙醇胺（TEOA）是一种重要的有机化学品，广泛应用于化工、塑料、橡胶、涂料、医药等领域。TEOA是一种无色透明的液体，具有弱碱性和极强的亲水性。本文将从TEOA的化学性质、制备方法、应用领域等方面对其进行探讨。三乙醇胺的化学性质三乙醇胺的化学式为C6H15NO3，分子量为149.19，密度为1.124 g/cm3，沸点为335℃，熔点为-42℃。三乙醇胺具有弱碱性，其pKa值为7.83，可与酸反应生成盐。TEOA具有极强的亲水性，可溶于水、乙醇、丙酮等极性溶剂，不溶于烷烃等非极性溶剂。三乙醇胺在空气中稳定，但受热分解时会产生有毒气体。三乙醇胺的制备方法三乙醇胺的制备方法主要有以下几种： 1. 乙醇胺和环氧丙烷反应制备TEOA。 2. 三乙醇胺盐酸盐和氨水反应制备TEOA。 3. 三乙醇胺和氧化乙烯反应制备TEOA。三乙醇胺的应用领域 1. 化工领域三乙醇胺是一种重要的化工原料，广泛应用于合成染料、涂料、树脂、塑料等。TEOA可作为酸性催化剂的缓冲剂，可调节反应体系的酸碱度，促进反应的进行。 2. 塑料领域三乙醇胺可作为聚氨酯、环氧树脂等高分子材料的交联剂，可提高材料的硬度、强度、耐磨性等性能，广泛应用于电子、汽车、建筑等领域。 3. 橡胶领域三乙醇胺可作为合成橡胶的交联剂，可提高橡胶制品的强度、耐磨性等性能，广泛应用于轮胎、橡胶管、密封件等领域。 4. 医药领域三乙醇胺可作为药物合成的中间体，广泛应用于合成抗癌药物、抗生素、抗病毒药物等。三乙醇胺的安全性三乙醇胺是一种有毒物质，在使用和储存过程中需注意安全。TEOA接触皮肤和眼睛会引起刺激和灼伤，吸入过量会引起头痛、头晕、恶心等症状。因此，在使用TEOA时应戴手套、护目镜等防护措施，并保持通风良好。三乙醇胺作为一种重要的工业化学品，在化工、塑料、橡胶、涂料、医药等领域都有广泛应用。TEOA具有弱碱性和极强的亲水性，可作为缓冲剂、交联剂、中间体等。在使用和储存过程中需注意安全，避免接触皮肤和眼睛，避免吸入过量。查看更多

#三乙醇胺

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异丙醇有哪些作用和用途? 异丙醇是一种无色、具有刺激性气味的液体，是一种重要的有机化学原料，在医药、农业、染料、涂料、油墨、香料、化妆品等领域具有广泛的应用。本文将详细介绍异丙醇的作用与用途。一、医药领域异丙醇在医药领域中主要作为溶剂使用，可以溶解多种药物，如维生素、抗生素、激素、麻醉剂等。此外，异丙醇还可用作医用麻醉剂，具有较强的麻醉效果，但作用时间较短，一般只在外科手术中使用。二、农业领域异丙醇在农业领域中主要用作杀虫剂和除草剂的原料，可制成多种农药，用于防治农业害虫和草本植物。此外，异丙醇还可用作植物生长调节剂，促进作物生长和发育。三、染料、涂料、油墨、香料等领域异丙醇在染料、涂料、油墨、香料等领域中也有广泛的应用。它可以作为溶剂，帮助这些化学品在生产过程中充分溶解，使其更易于加工和使用。此外，异丙醇还可用作化妆品中的溶剂和防腐剂，提高化妆品的稳定性和安全性。四、其他领域除了以上几个领域，异丙醇还有其他一些应用，如制造合成树脂、聚氨酯、合成橡胶等。此外，异丙醇还可用作喷漆剂和清洗剂的原料，帮助清洗各种表面污垢和油渍。总之，异丙醇是一种广泛应用于各个领域的有机化学原料，其作用和用途多样且重要。随着科技的进步和社会的发展，异丙醇的应用领域也将不断扩大和深化。查看更多

#异丙醇

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聚乙二醇在化妆品中的作用机制和安全性如何? 聚乙二醇（Polyethylene Glycol，PEG）是一种常用于化妆品中的多元醇，它是一种无色、无味、无毒的化合物，具有良好的水溶性和渗透性。在化妆品中，PEG常常被用来作为乳化剂、稳定剂、增稠剂、润滑剂等，其功效非常丰富。那么，聚乙二醇对皮肤有何好处呢？本文将从化学性质、作用机制和安全性等方面进行综合分析。一、聚乙二醇的化学性质聚乙二醇是一种聚合物，化学式为HO-(CH2CH2O)n-H，其中n为聚合度，一般在1000以下。聚乙二醇具有良好的溶解性，可以溶于水、醇、醚等多种溶剂中，能够形成透明的溶液。其分子量越大，其黏度和粘度越高，溶解度则越低。聚乙二醇具有良好的稳定性，不会被酶类和微生物降解，因此在化妆品中被广泛应用。二、聚乙二醇的作用机制 1、保湿作用聚乙二醇具有良好的保湿作用，它能够形成一层保护膜，防止水分蒸发，从而保持皮肤的水分含量。研究表明，聚乙二醇能够提高角质层的含水量，增加角质层的弹性和柔软度，从而改善皮肤干燥、粗糙的问题。 2、渗透作用聚乙二醇具有良好的渗透性，可以渗透到皮肤深层，促进皮肤细胞的再生和修复。研究表明，聚乙二醇可以促进胶原蛋白的合成，增加皮肤的弹性和紧致度，同时还可以促进皮肤的代谢和血液循环，改善皮肤暗沉和色素沉着的问题。 3、稳定作用聚乙二醇具有良好的稳定性，能够稳定化妆品中的其他成分，防止其分解和氧化，从而延长产品的使用寿命。此外，聚乙二醇还能够提高产品的质感和触感，使其更易于涂抹和吸收。三、聚乙二醇的安全性聚乙二醇在化妆品中应用广泛，但在一些人群中可能会引起过敏反应。因此，在使用化妆品时，应该先进行皮肤测试，以确定是否适合自己的皮肤。此外，聚乙二醇在高浓度下可能会对皮肤造成刺激和损伤，因此在使用化妆品时应按照说明书的方法和剂量使用，避免过度使用。总之，聚乙二醇在化妆品中具有良好的保湿、渗透和稳定作用，可以改善皮肤干燥、粗糙、暗沉和色素沉着等问题。但在使用时需要注意安全性和适用性，避免过度使用和产生过敏反应。查看更多

#聚乙二醇

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羧甲基纤维素钠：一种具有广泛应用的高分子化合物? 引言：羧甲基纤维素钠是一种重要的高分子化合物，具有广泛的应用领域。它是一种水溶性的聚合物，具有丰富的羧甲基基团，可以通过化学修饰和改性来满足不同的应用需求。本文将介绍羧甲基纤维素钠的特性、应用以及研究进展。 1. 羧甲基纤维素钠的特性羧甲基纤维素钠是由木质纤维素经过碱法脱木质素得到的纤维素，然后与甲醛反应生成羧甲基纤维素，并经过纯化和中和处理得到羧甲基纤维素钠。它具有以下特性：水溶性：羧甲基纤维素钠可以快速溶解于水中，形成透明的溶液。增稠性：羧甲基纤维素钠可以增加溶液的黏度和稠度，使其更易于处理和应用。胶凝性：羧甲基纤维素钠具有一定的胶凝性，可以用作胶凝剂，例如在食品加工中作为稳定剂、增稠剂或胶凝剂。可溶性：羧甲基纤维素钠可与其他水溶性聚合物或离子形成络合物，提高应用效果。生物相容性：羧甲基纤维素钠对人体无毒、无刺激性，具有良好的生物相容性，可用于药物缓释、医用敷料等领域。 2. 羧甲基纤维素钠的应用由于其独特的特性，羧甲基纤维素钠在各个领域都有广泛的应用： 2.1 医药领域羧甲基纤维素钠可以用于制备药物缓释系统，实现药物的控制释放。同时，它还可以用作眼药水的黏稠剂、肠溶片的胶合剂等。 2.2 食品领域羧甲基纤维素钠可以用作食品增稠剂、胶凝剂、稳定剂等。它可以改善食品的质感和口味，常见的应用包括果酱、果冻、调味品等。 2.3 化妆品领域羧甲基纤维素钠可以用作化妆品的增稠剂、胶凝剂、乳化剂等。它可以改善化妆品的质地和稠度，使其更易于使用和涂抹。 2.4 纺织品领域羧甲基纤维素钠可以用作纺织品的加工助剂，改善纺织品的柔软度、抗皱性和阻燃性。它还可以用作纺织品印染过程中的粘合剂和增稠剂。 3. 羧甲基纤维素钠的研究进展近年来，关于羧甲基纤维素钠的研究不断深入，涉及到其制备方法、改性技术和应用领域等方面：制备方法：研究人员不断改进羧甲基纤维素钠的制备方法，提高产率等。改性技术：通过化学修饰或物理加工等手段，改善羧甲基纤维素钠的特性，提高其在特定应用领域的性能。应用领域扩展：羧甲基纤维素钠还在环境保护、能源和电子器件等领域展现出广阔的应用前景。结论羧甲基纤维素钠作为一种重要的高分子化合物，具有广泛的应用领域。随着对羧甲基纤维素钠的研究深入，相信它将在更多领域展现出重要的应用价值。查看更多

#羧甲基纤维素钠

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3-巯基丙酸异丙酯的制备及应用？背景及概述 [1] 3-巯基丙酸异丙酯是一种3?巯基丙酸酯，广泛应用于化工原料的制备，例如用于合成异噻唑啉酮和4?氯?7?甲基噻吩等精细化学品[3，2?D]嘧啶。制备 [1] 制备3-巯基丙酸异丙酯的方法如下：取3，3’-二硫代二丙酸二异丙酯(1.15mol)、无水Na 2 SO 3 106.5g(0.845mol)、水296.0g放入1000mL烧瓶中，将水浴升温至50℃至55℃，然后通入H 2 S(约0.025L/min)共计10小时。在常压下进行1小时后，每半小时加入Na 2 SO 3 10.0g，共8次80.0g(0.635mol)。停止通入H 2 S后，保温15分钟，然后抽滤反应液，滤液分层；油层进行水洗，再分层，最后用循环水泵减压蒸馏，即可得到3-巯基丙酸异丙酯。应用 [2] 根据CN201510646836.3的公开内容，一种3D打印光固化树脂组合物包括以下组分：丙烯酸酯树脂80％-95％、巯基丙酸酯2％-10％、自由基聚合引发剂3％-10％。其中，丙烯酸酯树脂可以是环氧丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯和聚酯丙烯酸酯的混合物。巯基丙酸酯是通过一元醇或多元醇与3-巯基丙酸经酯化反应得到的含有1个以上巯基丙酸酯基的化合物。一元醇可以是带有或不带有烷氧基的C1-C12一元醇，而多元醇可以选择乙二醇、6-己二醇、1，3-丙二醇、丙三醇、三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、季戊四醇、聚丙二醇或多官能降冰片烯中的一种或几种。常用的巯基丙酸酯有双(3-巯基丙酸)乙二醇、三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)、季戊四醇四-3-巯基丙酸酯、3-甲氧基丁基-3-巯基丙酸酯、3-巯基丙酸异辛酯、3-巯基丙酸甲酯、3-巯基丙酸环己酯、3-巯基丙酸乙酯、四乙烯乙二醇双(3-巯基丙酸)和1，3-丙二醇缩二(3-巯基丙酸酯)等。参考文献 [1]CN102675170-3-巯基丙酸酯的制备 [2]CN201510646836.3一种3D打印光固化树脂组合物及由其制备的造型物查看更多

#3-巯基丙酸异丙酯

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透明黄 3GL的制备方法及应用？透明黄 3GL是一种用于涤纶染色的化学物质，它可以产生艳亮的纯黄色，具有良好的日晒牢度和遮盖性能。除了涤纶，它还可以用于锦纶、醋酸纤维和涤纶绸的染色和直接印花。作为三原色之一，它可以与其他颜料组成三原色，具有良好的匀染性和色光稳定性。制备方法报道一在一个装有电动搅拌器的烧瓶中，加入适量的化学物质，并进行搅拌和加热反应。反应结束后，通过过滤、洗涤和干燥得到目标产物。报道二通过在烧瓶中加入适量的化学物质并进行溶解、调温、滴加溴素等步骤，最终通过过滤和洗涤得到产品。参考文献 [1] [中国发明] CN201711436226.6 溶剂染料的制备工艺 [2] [中国发明] CN201911325647.0 一种分散黄64的制备方法查看更多

#透明黄 3GL

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苯海拉明有哪些临床应用? 苯海拉明是一种组胺H1受体拮抗剂，也被称为第一代抗组胺药。它通过选择性阻断外周H1受体，发挥抗过敏作用。此外，苯海拉明还具有脂溶性，可以通过血脑屏障，阻断中枢H1受体，产生镇静催眠作用，改善咳嗽症状，抑制腺体分泌，减少呼吸道分泌物，并发挥抗眩晕和镇吐作用。苯海拉明的临床应用苯海拉明具有广泛的药理活性，可用于以下疾病的治疗： 1.过敏性疾病：苯海拉明可用于治疗皮肤黏膜过敏，如荨麻疹、药疹、皮肤瘙痒症、虫咬症和接触性皮炎等，有效缓解红斑、水肿、风团等症状。它还可用于治疗过敏性鼻炎，缓解鼻痒、鼻塞、打喷嚏、流鼻涕等症状。 2.普通感冒：苯海拉明是复方感冒药的常见成分，可缓解普通感冒引起的打喷嚏、流鼻涕、鼻塞和咳嗽等症状。 3.晕动病和呕吐：苯海拉明可用于防治晕动病和放射病引起的恶心和呕吐。 4.帕金森病：苯海拉明可改善帕金森病患者的震颤麻痹等症状。 5.预防化疗药所致的过敏反应：苯海拉明可用于预防紫杉醇注射液引起的急性过敏反应。苯海拉明具有镇静催眠作用，可短期用于治疗失眠。然而，长期使用可能会影响记忆和学习能力，因此不推荐长期使用，只适用于偶尔被睡眠问题困扰的人群。查看更多

#苯海拉明

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甜菜碱有哪些应用领域? 甜菜碱是一种生物碱，化学名称为N,N,N-三甲基甘氨酸，化学结构与氨基酸相似，属季铵碱类物质，分子式为C5H11NO2。甜菜碱的应用领域甜菜碱是一种在欧洲首次发现的物质。它主要存在于甜菜糖的糖蜜中，因此得名。甜菜碱在动植物体内广泛存在，是动物代谢的中间产物，对营养物质的代谢起着重要作用。它是一种重要的渗透调节物质，对植物的抗逆性十分重要。此外，甜菜碱还被发现在清洁类护肤品中具有良好的清洁作用，且对肌肤无害。甜菜碱的药理作用甜菜碱具有多种药理作用，包括抗脂肪肝、降压、抗肿瘤等。它可以提高血及肝中的磷脂水平，对抗四氯化碳引起的肝中磷脂、总胆固醇含量的减低，并改善相关试验指标。甜菜碱还具有轻度降压作用，但对高血压无效。此外，甜菜碱与D-异抗坏血酸配伍用药可以抑制肉瘤、艾氏癌瘤和淋巴样白血病L1210的有丝分裂。此外，甜菜碱还具有抗溃疡、治疗胃炎、促进伤口愈合、止汗及去味等作用。甜菜碱在化妆品中的功效甜菜碱在化妆品中具有独特的保湿作用。与甘油不同，甜菜碱允许水分子完全被全活细胞吸收利用，能够持久保湿。此外，甜菜碱还能保护细胞免受外界环境高渗透压力的影响，抑制细胞凋亡。它还具有抗过敏作用，能够降低洗发产品对头皮的刺激作用，改善洗发后的发痒和头发干枯。在果酸抗衰产品中添加甜菜碱可以改善果酸过低的PH值对皮肤的刺激，降低过敏现象的发生。查看更多

#甜菜碱

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苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺的用途是什么? 苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺是一种常用的生化制药氨基酸保护剂，也可用于化工中间体和有机合成及实验研究。它是制备香料和多种药物的重要有机化工原料。苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺的合成苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺的合成可通过将N，N’-二琥珀酰亚胺基碳酸酯与4，4-二甲基戊-2-炔-1-醇在室温下反应得到。苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺的用途苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺可作为中性载体的新型Er3+传感器。它在特定浓度范围内表现出潜在的线性响应，并具有短的响应时间和较低的检测限。相比其他金属离子，它具有良好的选择性和适用范围。苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺的泄露处理若苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺泄漏，应迅速撤离人员至安全区，并进行隔离和限制出入。切断火源，戴自给正压式呼吸器和防毒服处理泄漏。可用砂土、干燥石灰或苏打灰混合处理小量泄漏，也可用大量水冲洗后放入废水系统。参考文献 [1] 芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺. 天津市,天津大学,2005-01-01. [2] Nakamura, Hiroshi; et al. Orally bioavailable HCV NS5A inhibitors of unsymmetrical structural class. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2020), 30(17), 127361 [3] H.A. Zamani, Erbium(III) PVC membrane sensor based on N-(benzyloxycarbonyloxy)succinimide as a new neutral ionophore, CHINESE CHEMICAL LETTERS 22(3) (2011) 346-349. 查看更多

#苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺

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简介

职业：上海睿筑环境科技有限公司 - 销售

学校：信阳师范学院 - 历史文化系

地区：广东省

个人简介：梦由自己来创造，路由自己来走好。。。查看更多

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