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求助,求关于Mn?
请问一下ccdc是个软件的名字么?我现在是入门小白
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通用微流控实验装置组配需要考虑的高性能部件?
嗯,现在微流控工业化已经在路上了
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F127模板剂在水中什么形貌?
同问
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碳纤维上镀镍?
你是看哪篇文献 镀镍碳纤维的制备及其在磁场中取向的研究
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氮化硅陶瓷级粉体交流?
粒度,纯度,氧含量,想含量等
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高分子化学与物理?
我也想知道
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请教:如图反应,做芳香仲胺的烷基化时,都用什么条件?反应效果如何?
先加胺类和NAH冰浴搅拌,在加卤代烃... 我表达的也是这个意思
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光固化(UV)树脂交流?
做实验看看吧
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为什么EA和XPS分析结果不一样?
XPS只能提供表面信息,有可能发生吸附,也有可能由于界面作用、晶体缺陷等一些问题导致表面异变,没有EA这样更具有统计学说服力,具体原因有条件的话可以用原子力显微镜看看是为什么
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改性水性聚氨酯树脂?
有机硅和聚氨酯的相容性差造成的 用过好多家聚硅氧烷都是一样的,道康宁的也是一样
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水相中的物质提取?
不行就用乙醇把水分带干,再用ea结晶
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江湖救急:请问哪位大侠做阻燃聚乙烯材料的?
粉体烘干看看,相容剂有加吗?用的什么挤出设备——双螺杆还是双阶还是密炼加单螺杆?
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还是关于N?
1,过一个碱性的反相柱。
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咨询个玻璃瓶的名字?
溶剂储存瓶,可以储存和取用无水无氧的溶剂 导师不给买,您知道能用什么来代替吗?
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一个偶氮结构纯物质性质十分奇怪?
你的产品有可能和溶剂的作用比较强,极少量的溶剂就能破坏分子间的作用,使得产物呈现黏糊糊的状态。 类似的情况我曾经遇到过,做出的产物黏糊糊,半个多月后才逐渐变成粉末,核磁下还看不到溶剂峰。 再有,你的产物的熔点测过么?熔点要是和室温接近的话也常出现类似情况。 对于液晶来说,升温过程和降温过程的相变点往往不是对应的,相差几度甚至十几度的情况都可能发生。如果你是在POM中观察的液晶相态: 我以前曾经做过一个化合物,也是偶氮结构。升温过程从固态变为液晶态A,转变相态到液晶态B,然后变为熔融态。降温过程从熔融态变为液晶态B,然后变为液晶态A,然后不再变化。我们认为降温过程相态稳定在A上不再变化是因玻璃化过程导致的。玻璃化这个概念源自高分子,但对超分子体系某些情况下也适用。我曾经在文献上看到过类似情况。 升温过程出现结晶这个描述我认为有点问题,有液晶性质的分子不容易结晶的才对。这个现象挺有意思,我觉得值得研究。应当结合DSC和变温XRD好好讨论一下。 另外建议在观察POM的时候烧两圈之后再观察一次看看现象有没有啥变化。 POM DSC 变温XRD对液晶来说是三个互相佐证的必须测试,讨论的时候往往也在一起说。 另外化合物的纯度也需要保证,有杂质的话对液晶相态有影响的。不是核磁干净了东西就干净了,有条件看看高分辨质谱下纯度怎么样。 不做液晶好多年,合成手艺也荒废很久了,也不知道能不能帮上忙。
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求助白色母粒挤出造粒问题?
钛白粉的表面处理,钛酸酯比硅烷好。你的团聚的话应该是没有选好合适的偶联剂 恩,,就是用的钛酸酯偶联剂,但处理后钛白粉有变黄
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知识求助?
溴代环己烷、溴代环戊烷、溴代环烷烃 电化学研究 知网万方一大把 综述里面就有讲
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我想知道硅胶导热片用纯氧化铝做到8W在国内是什么水平,有了解的吗?
应该很牛了
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强碱液中苯酚,邻苯二酚怎么去除?
强碱性条件下,苯酚都成盐了,蒸馏肯定不行,你蒸出的全是水,留下一堆碱和盐。 我不明白你的目的是什么,在什么具体情况下需要这种操作?如果你是那苯酚作取代反应,在强碱条件下是能溶于水相的,可以用有机溶剂提取产物。
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求助除甲醛方法?
搞一个空气净化器,我用布鲁雅尔的,挺好用的
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职业:上海睿筑环境科技有限公司 - 销售
学校:信阳师范学院 - 历史文化系
地区:广东省
个人简介:
梦由自己来创造,路由自己来走好。。。
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