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液体石蜡和司班80?
将乳化剂(量稍微多一些)进行溶剂稀释后再加在油相中会减少误差
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化学学科
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催化剂浸渍放大,活性波动较大,为什么?
你是等体积浸渍吧?喷洒的时候是不是前期放热比较厉害?
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请教各位实验室达人,你们使用的杜瓦罐一天租金是多少?
长期使用,液氮,2.5元一公斤。杜瓦罐,8000押金。
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药代动力学拟合曲线导出?
对于论文润色公司,我得感谢专业君论文为我提供的英文编辑服务,帮助非常大;我今天收到了投稿成功的通知书!
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化学学科
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实验室配制亚硝酸溶液?
采用亚硝酸钙和定量的草酸溶液在0℃以下反应,生成草酸钙沉淀和亚硝酸。但是最好还是采用亚硝酸钡和定量的硫酸反应,低温下生成亚硝酸和硫酸钡沉淀。因为亚硝酸可能会氧化草酸,3H2C2O4+2HNO2→4H2O+6CO2↑+N2↑,故而产生副反应。不过,市面上应该比较难买到亚硝酸钙和亚硝酸钡,尤其是后者,应该属于很“偏门”的产品。另外,本身亚硝酸也不稳定,2HNO2===N2O3+H2O,N2O3==NO+NO2,3NO2+H2O==2HNO3+NO,所以制备的亚硝酸含有硝酸杂质,
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工艺技术
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氧化铝标准溶液?
名称弄错了吧,氧化铝不溶于水怎么配置标准溶液,应该是铝标准溶液吧。铝溶液一般只能在酸性环境中存在,碱性环境中除非被络合不然很容易水解生产沉淀的。你这个估计就是水解了吧。一般氧化铝溶解用磷酸和硫酸才可以完全溶解,或者坩埚用纯碱高温溶解,
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化学学科
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工艺技术
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用乙二醇还原氯铂酸制铂催化剂的,做过的,请教一下啊?
乙二醇一般是溶剂的,不要太少都行的
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锂电池放电容量为什么比理论容量要大?
最近在Naturecommunication 上有一篇碳包覆的文章,理论值是170,但是实验做到200以上。性能的改善也是很重要的吧
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#锂电池
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常温除油剂和常温除油粉?
另外低温的酸性的比碱性的要好一些... 恩??是啊? ?同行么,
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采用2032纽扣电池组装超级电容器没有信号?
电解液跑出来,短路了?
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肥皂中的AES提取检测?
不明白你是什么目的?如果想做一个肥皂中阴离子表活的测定,直接用两相滴定来检测就可以了,肥皂是不能被两相滴定检测到的!至于提取分离肥皂中的AES,你可以考虑色谱法分离,但实际意义并不大。混合使用还有更好的效果。
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如何去除标准品中的甲酸铵?
看你的化合物性质了用c18柱脱盐,另外甲酸铵是不是可以冻干除去、? 你说的C18怎么脱啊,冻干怎么可以出去甲酸铵呢?
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说・吧
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关于versastat和zennium电化学工作站?
versastat教学入门的,怎么能和Zahner比。
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化学学科
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根据XRD谱图求取MOR分子筛晶粒大小?
这个基本上是无用的,即使可用也无意义。这涉及到X射线衍射峰宽法计算晶粒大小的原理。X射线衍射峰的峰宽受很多因素影响,在样品自身方面主要包括晶粒大小、晶格缺陷、微观应力等,因此采用这一方法来计算晶粒大小要求先消除仪器、样品制备等外在因素影响,再消除晶格缺陷、微观应力等内在因素干扰,然后才能得到完全由晶粒大小引起的展宽度做计算,但即使如此,这种计算的结果也没有太大的意义,一是所依赖的Scherrer公式适用范围最高是200nm(再高则展宽度太小致精确度低),二是单个衍射峰展宽度用Scherrer公式计算的结果只代表此峰对应晶向的厚度,而依不同峰计算的结果很难相同,三是计算结果其对象是单晶体,对孪晶、镶嵌结构复晶晶粒不适用,四是绝大多数情况下粉末晶体的粒径是不一致的(有一定分布范围)。对分子筛而言,除非特殊控制,一般晶粒大小都会在200nm以上,因此根据XRD谱图求取MOR分子筛晶粒的大小既不可行也实际意义。
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正極材料交流阻抗分析請教?
你需要对它进行拟合,才能更加确切的知道它到底是个什么等效电路,这才容易解释。如果只是粗略的分析,中频部分,也就是你的大的圆弧,应该是离子迁移的阻抗。低频的斜线是扩散阻抗。
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请问:高锰酸钾法测试COD时,cod测出来太高有问题吗?
首先看你的水样是不是符合这个标准,高锰酸钾法是测地表水的吧?Cod那么高是不是得用重铬酸钾法了
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化学学科
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工艺技术
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关于催化剂上吡啶吸附位的问题?
吡啶红外测催化剂的酸性是测催化剂的B酸和L酸的含量比,C5H5N吸附在催化剂酸性中心的特征峰表现为:1580cm-1、? ?? ???1572cm-1:C5H5N面内环变形震动,特征峰变为1540cm-1:通过电子对配位吸附在B酸中心上后,面内环振动,用于表征B酸中心;1482cm-1、? ?? ?? ?1439cm-1C-H键的变角振动,特征峰变为1450cm-1:通过C5H5N-H-O-M-键结合吸附在L酸中心上的C-H键的变角振动,用于表征L酸中心.
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做LiFePO4碳包覆,包覆后的碳含量咋测?有木有好方法....?
红外碳硫仪测
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工艺技术
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求助~求助~从三元前驱体到三元材料的合成……成球与不成球的问题!谢谢!!?
其实我觉得你的那个继承性已经算可以了,因为本来前驱就差不多是那样。碎渣你仔细看,其实都有。至于成球,主要就是反应时搅拌的均匀,稍微缓慢一点的搅拌,液流要各个方向都有,涡旋式。 谢谢你的回复!合成前驱体共沉淀这一步我比较能搞明白,调各种反应条件就行了。可是烧这一步好像没什么好调的,就是放进炉子里面烧,自己能控制的部分很少。所以不知道怎么样烧出来的形貌能更均匀漂亮些。我们实验室买了一些工业上的NMC,人家那不管是颗粒还是渣渣,都是球形,特别好看。
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化学学科
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第一次做BET,请问做BET的样品一定是粉末状的吗?
一般是60--80目的,粉末也可以,
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职业:上海睿筑环境科技有限公司 - 销售
学校:信阳师范学院 - 历史文化系
地区:广东省
个人简介:
梦由自己来创造,路由自己来走好。。。
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