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膜电极中PTFE膜的购买?
请问楼主是否找到了相应的防水透气膜,我也是做燃料电池的,也正在寻找类似的膜 【施柏德】ePTFE防水透气膜的种类貌似很齐全的样子,疏水疏油、灰色PTFE纯膜、PP无纺布支撑、PET无纺布支撑、2厚度0~30μm,微孔孔径0.22~3微米的纯膜,他们官方网站好像很齐全的样子,
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化学学科
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为什么我配置的1.8M 硫酸钠溶液显酸性呢?
再次配置了一次,还是酸性,测了一下去离子水略显碱性。试剂是10个结晶水的硫酸钠,不过结晶化很严重了,结块比较大。不知道是不是这个原因... 如果你怀疑是这样,不妨把样品烘干试试,结晶水100摄氏度以下可能不会失水,你可以温度高点比如180摄氏度试试。另外检查一下你样品的纯度,会不会含有其它杂质。如果还有怀疑,建议更换一瓶全新的试剂重新做。硫酸钠的水溶液是不可能显强酸性的,
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高浓缩洗涤剂怎样做出来不是特别粘稠?
1、螯合剂应该前加,不是最后加;2、20%左右的活性物含量如果粘度特别高,应该注意6501和CAB的量;3、否则应该考虑加入适当的降粘成分。
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工艺技术
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由环氧氯丙烷合成缩水甘油?
我也打算做这方面的实验,网上数据库可以检索到的,我这有几篇类似的文献。 不好意思 前几天断网 刚看到回复,能把文献发我QQ邮箱一份吗,459017502,我只是查到几篇中文的,但是试了试不太靠谱,找到几篇英文的但是下不下来,
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热液体里掺加固定量浓硫酸问题?
建议:硫酸的称量采用减量法,至于能不能在低温时加入硫酸后再升温的问题,应该根据你的实验设计、可能发生的反应等因素来确定。
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工艺技术
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我用邻硝基苯胺合成了邻碘硝基苯,如何知道合成出来的东西是不是邻碘硝基,?
物理性质有差异,可以通过测屋里性质来鉴定。
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工艺技术
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循环伏安与充放电平台不对应?
循环伏安模拟充放电是存在一些极化现象的,我看到你的循环伏安是用0.1mv/s扫的,电位是从3V-4.6V,充电一次相当与用时4.44个小时(实际时间会更小点),你计算下你做充放电的倍率是多少,假如是0.1C,那么理论应该是10个小时充满,对比CV时间,要多出很多,这相当于CV模拟充电过程时倍率增大(时间小),那么就会存在极化现象,即平台差(氧化还原峰间的距离)就会相应的增大。
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工艺技术
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如何降低升华硫的尺寸?
要降到多少啊,降低粒径可以用球磨比较简单,
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化学学科
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做电化学腐蚀的参比电极(铂片电极)变黑了,是什么原因?对以后...?
参比电极表面有污染物,最好是清洗干净再用。什么原因造成的,这个比较难分析,是不是出现类似电镀的发生?用酸洗一下你的铂片电极
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金电极上自组装一层MPA膜怎么总是组装不上去啊?
这个应该比较容易,注意金电极处理的每一个过程,比如电极的研磨是不是达到要求,在自组装前电极应用氮气吹干等细节
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化学学科
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求助GPC出现多个峰相关问题?
样品测得不错,基线很平,但是检测器太少,能得到的信息有限,
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化学学科
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工艺技术
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有机相循环伏安测试?
请问最后使用的什么盐桥如何制备还有盐桥另一端是在饱和氯化钾溶液中吗? 同问啊,问题解决了吗?我也是想知道盐桥怎么制备,
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电池充满后开路电压低?
请教,“正常大概4.18-4.19v”是怎么得出来的?还是经验值? 如果恒流恒压充电截止,静置1小时大概就是4.18-4.19v吗?
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物质在紫外检测有特征波长,液相检测波长不是紫外所测得特征波长,原因?
有比较多的已知杂质的时候选择波长应该是对大多数杂质都有较好的紫外吸收,对其余杂质吸收不是太弱就可以了。
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化学学科
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热力学函数变化?
温度不变,恒容,熵变为零,焓变不一定,要看压力的变化
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仪器设备
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减压阀,有气体出来,但是低压表无示数是怎么会事?
最大可能是表坏了
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关于ICP检测金属离子的疑问?
可以检测的,ICP简单来说,就是利用超高温的等离子体火焰,将样品全部打碎成原子,不同原子在特定波长下产生不同的荧光,通过光传感器捕捉信号,经过计算机换算得到结果。1、如果有F离子需要专用的进样系统;如 ... 谢谢,金币给您了,
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#ICP
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化学学科
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电化学的energy和power有什么区别??
http://blog.sina.com.cn/s/blog_684ca7cb0100jbld.html,里面有介绍的,
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化学学科
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氮化碳的制备原料?
我用尿素从来没做出来过
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仪器设备
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紫外分光光度计不调零还能测吸光度吗?
原理一样,只是波长有区别,紫外和可见光波长不一样
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职业:上海睿筑环境科技有限公司 - 销售
学校:信阳师范学院 - 历史文化系
地区:广东省
个人简介:
梦由自己来创造,路由自己来走好。。。
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