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锂电池有两个小问题?
你的解释是正确的. 附件是一个三电极图. 3 电极.png ... 请问上图来源在哪?有没有全电池资料,我想学习学习
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新威测试仪参数设置?
活性材料质量,去除粘结剂和导电剂后的质量
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耐溴化氢醋酸溶液的冷凝器和反应釜?
看你温度要求!600-700,316。1000度,310s!最好的哈氏合金
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限域方面的问题?
我们也做层间插入金属离子的,因为不同离子的半径不一样,直接通过xrd就可以知道层间距,当然这种需要对比,还有就是可以做xps做一下,样品里面是否已经插入有你需要插入的金属离子,结合xrd层间距的变化,应该就可以说明了,
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关于紫外分光光度计法?
取了多少个点呢 取了5个点 是不是有点少?
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石油沥青离析实验?
铝管一般和牙膏包装,玻璃管有人用50ml的量筒或试管主要是直径大小,摆放⊥,温度恒定。
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我用玻碳电极电沉积Pt纳米粒子电催化氧还原,为什么CV这样,哪个是氧的还原峰?
你这横坐标是电流的话,整个图怪怪的,如果横坐标是电压的话,仔细检查下电流的正负,现在定义的氧化峰,电流为正
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小女子,急求刚开始做丙烯酸改性水性环氧树脂防腐涂料遇到的问题,?
性价比最高的是老板,嘎嘎~~~ 如果老板不给润色,那就上盖德里自己找一家,不过就是不太好找,鱼龙混杂。观察了好久,发现盖德里的专业君论文 感觉还不错,可以试试!
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请教偶联剂A-171与二苯基甲烷二异氰酸酯遇水的反应活性哪个高?
171就一般水解,肯定没异氰酸跟活性高啊
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请问大家见过这种管道没?
看你那个应该就是简单的法兰连接的吧,买管道买法兰焊接就行了啊。
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叔丁醇结晶了怎么办?
是的,水浴加热就可以啦
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蒽醌的标准氧化还原电位(速求,谢谢!)?
盖德上有物理化学数据表,分析化学书上可能有
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气相色谱,峰太宽?
1.相同进样量下改变载气流速,加大流速会使峰形变窄,但会使相邻峰分离度变小(有时也会增大,毕竟半峰宽变小了),太近的峰会重合;2.改变进样量,增大会导致信号值变大(峰形变宽,峰高变大,峰面积变大)或是增 ... 进样量改变了,分流比改变了,流速调整了,峰型不变。仪器是pe680,手动进样,
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请教气相色谱仪的问题?
是否可以告知色谱柱什么 ,另外是否可以上传色谱图看看
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关于加氢装置交流?
我们是一个小装置,通过液位控制器控制液相的排出和气封,这个液位控制器在空速小的时候或者产品性质不好时会控制不住或者堵住。如果堵住就可能氢气都排出去了。... 出现这种问题你就得麻烦了,改称手动控制液位,很有可能是控制器里面有问题
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电喷雾正离子模式质谱图分析?
上传一下你的质谱图... 我的物质,苯环上的脂肪链的不饱和度不确定,0,1,2,3都存在,而且原料为工业品,杂质较多,是苯环上有一个羟基和一个间位脂肪链,然后和1,3二溴丙烷生成含有两个醚键的对称结构再上磺酸基。我只是想通过质谱分子量看看有没有我想要的物质出现qq截图20150527161723.gif,
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化学学科
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如何测多孔微球的开孔率?
感觉楼主的想法不对,开孔的体积比较容易测量,完全可以利用物理吸附等方法进行检测,现在主要的问题就如何计算或者检测闭孔的体积,楼主说的“微球排开水的体积”其实是“微球除去开孔的体积”是微球“骨架体积+闭孔体积”。对于孔道的测量,其中“small angle neutron scattering"及”small angle x-ray scattering"可以检测开孔+闭孔体积,而物理吸附法检测开孔体积。
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工艺技术
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固液萃取采用什么化工设备?
将固体中不要的成分通过溶剂萃取不断地去除,使固体不断变纯净...直接萃取(萃取箱)就可以了,不要的部分肯定进入液相了,然后过滤就可以实现固液分离,就过滤而言你可以选择压滤机或者其他形式的过滤机,只要达到过滤效果就可以;但是你要减少溶剂的使用量那就是循环使用,考虑反萃,皂化等实现溶剂的再次利用;索氏提取器成型的设备可能没有,可以自己设计,
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纯氨基酸透明皂求助?
你的ph是多少,皂化反应过程中ph很重要
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溶液里有盐酸,该怎么进行固液分离?
用正压过滤器,应该能满足你的要求!
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简介
职业:上海燕达建设有限公司 - 给排水工程师
学校:黄淮学院 - 化学化工系
地区:甘肃省
个人简介:
You are my only one.——你是我今生的唯一.
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