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时岫
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给排水工程师
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硅胶固化后表面太软? 主要是固化不完全的的原因。可以考虑是否存在催化剂中毒的现象存在。查看更多
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金属有机方面,CO2的C与金属配位,金属的表观氧化态应该算+2,还是0? co2只能通过双键配位,不会改变金属的化合价。如果没有外界的平衡阴离子,co的化合价应该是+1(此处h为-1),查看更多
高效液相分离葡萄糖醛酸及葡萄糖? 不使纯水柱,是采用采用三键c18烷基键合,配基密度低,可以提高极性化合物的保留并与水相流动相兼容,可以使用纯水相,还是用了tms端基封尾,柱销和峰形都不错... 哦!谢了!!查看更多
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能在市面上买到碳酸铜吗? 买国外的啊,还不是钱的问题。都是老板的钱查看更多
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负载氧化铜制备? 如果用浸渍法, 焙烧时肯定有氮氧化物, 建议用通气体的管式炉查看更多
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ZSM-5分子筛羟基(OH)的红外光谱(3000-3800cm-1)? 红外分析表面羟基,对背景的要求非常非常高,你这明显就是水分没有处理干净,450度一个小时是肯定不够的,我们这里用原位红外做的时候都是400度,真空度10-4保持180分钟,另外,你选取什么样的背景也有影响,有人选 ... 请问压片的厚度会不会造成很大的影响查看更多
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如何配备一定浓度的气体? 弄个流量计算好体积,把你需要的气体充到氮气瓶里就行了,不过最好买标气 详细一些吧,我不大明白查看更多
棕榈酸甲酯的产率? 甲醇为什么要除去,你测产物里面甲酯的浓度才能计算酯化率啊,如果把甲醇除去了,得到的浓度就不是产物里面的甲酯的正确浓度,这样怎么计算的酯化率。查看更多
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催化剂中的某某基催化剂,如镍基? 就说只要含有镍的催化剂都能叫镍基催化剂?... 我感觉是,这些定义没那个严格的标准查看更多
求助:气相色谱,同一份样品,顶空进样比直接进样的峰还要多? 呃 是这样的 因为直接进样的话 在衬管里面有玻璃毛 所以一部分样品不会进入色谱柱 当然就不会出峰了噻 顶空的时候 由于有一个先平衡的过程 相当于能够挥发的东西先挥发成气体 再进样 所以会有一些小的杂峰出现... 现在我的样品中出现的杂峰甚至比我要考察的溶剂的峰高还要高,那是不是说明我的样品中还有其他的需要考察的溶剂呢?但是通过合成路线来看,用到的其他溶剂,我也进过样了,但不是在3-4min出峰,这个该怎么解释呢。我的样品是原料药,不应该有太多的杂质,查看更多
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O3,H2O2和甲醛反应? 乙醇是吸收臭氧还是? ... 我的想法是吸收少量未反应完全的甲醛,但其实一来甲醛也易溶于水,所以其实溢出量应该很少,只能说加一个保险一点吧。弄一个酸液放那做二次吸附可能更好。 臭氧在二氧化锰催化下易分解为氧气,另外活性炭对其也有吸附作用,查看更多
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请对陶瓷挤出有研究的同学进来看看? 这个其实朋友最近正在做,没有什么参考的资料啊,有点纠结查看更多
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如何提高pmma的亲水性? 最近也在做等离子体亲水改性处理,是在等离子处理后进行亲水性单体接枝处理查看更多
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无机化学求助贴? 个人认为选a,二价锡离子的还原性大于二价铁,但小于单质铁,能共存。c中,碘离子会还原三价铁,无法共存b,二价锡离子具有比较强的还原性,会还原三价铁d,二价锡离子可能还原铜离子到单质铜,一价铜离子易岐化为单质铜和二价铜离子,查看更多
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为什么Pd/C催化剂做氢气化学吸附时吸附的氢气量极小导致很大的分散度结果? 用一氧化碳吸附比较的也是相对量,虽然也会有偏差,但是比氢吸附要可靠!大家也不会说什么。... 这样啊,谢谢您的回复查看更多
纽扣电池,求高手解答? 我做的电池也有这个问题,库伦效率极低,衰减也很快,不过我做的不是扣式电池,是那种可以循环使用的电池壳,我严重怀疑是电池制备工艺的问题查看更多
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固液旋液分离器进料大小的问题? 旋液分离器的设计计算中,除了物料固液两相的密度、液体粘度及固体颗粒大小、密度之外,影响较大的因子主要是筒体直径和进料量。其他条件固定的情况下,进料量增大时,线速度增大,更小的颗粒就会被分离下来,楼上说的富余量是工艺允许的条件决定的,一般来说如果流量变动不是太大,就是允许的,因为如果工艺条件特别苛刻,就不应该选择这种型式的设备了。如果流量太大,出液不及有可能液体与固体颗粒从下部共同排出,无法分离。查看更多
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多段绝热式固定床反应器的结构? 可以看看朱炳辰编的化学反应工程,这个多段绝热床还要考虑换热冷激等等。查看更多
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溶解焓公式的由来? 晚上有点晕,看这式子似乎要使活度系数为1才能成立,但存在溶解度的情况下活度系数不可能是1,所以不成立。。。查看更多
求助,大家分析下这张CV图 我不是分析专业的? 啥体系啊。。,两个还原峰还算凑合,氧化峰太弱了,这图发paper估计没戏查看更多
简介
职业:上海燕达建设有限公司 - 给排水工程师
学校:黄淮学院 - 化学化工系
地区:甘肃省
个人简介:You are my only one.——你是我今生的唯一.查看更多
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