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时岫

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化学学科

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分子筛XRD基线问题？ 做之前要把样品研磨一下，尽量压平。要不就是仪器的信噪比太低了查看更多

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精细化工

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无机盐的增溶剂或者助溶剂一般有哪些？谢谢！？ 尿素或氨水查看更多

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工艺技术

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请高手帮我分析一下氮气吸附图？ 吸附脱附等温线不能闭合是有问题的，就算是无孔或者微孔也应该是可以闭合或者重叠的。查看更多

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化学学科

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TiO2的导带、价带、和氧气亲和势的具体能级位置的文献？ 我有一篇相关的文献同求qinlei.123 查看更多

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化学学科

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XRD与BET结果好像有点矛盾?？原来的比表面积是多少？bet测试可能存在误差，一定范围内是正常的。负载后比表面积一般会减小后基本不变，减小可能是因为表面的活性组分较多，基本不变可能是因为活性组分大部分在孔道内。查看更多

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关于锌氧粉？ 是不是高纯度的氧化锌啊！？查看更多

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HPLC测量后分析数据时发现计算出的浓度是负值，代表什么意思? 1. 结果差异大，不一定是仪器分析条件造成的，前处理过程可能重现性不佳。建议：在前处理过程中加入替代物，以此跟踪考察前处理过程回收率及重现性。2. 峰面积代入曲线求出负值，是因为标准曲线截距为绝对值较大的负值，在分析过程中引入了负误差。建议：① 重新配制标准曲线，尽量减小曲线最低点的浓度，使分析样品的浓度落在标准曲线之内，才可以用该曲线来定量。② 每次定量分析前，应取标准曲线的中间点或各浓度之和的均值浓度点，上机分析，校正标准曲线，若测定值与实际值的相对误差 |rd| 20%，原曲线不能继续用，应重新绘制曲线。（更严格的指控手段是 |rd| 10%）。3. “从跑出来的图线看，与之前的图线对比相差无异。正常而言从图形出现的杂峰可以看出提取样品是否纯净”，只是当前分析条件下，检测器检测不到所谓的杂质而已，不代表提取后的样品是纯净的。样品应进行合适的前处理和净化步骤，色谱分析前应该过0.45μm 或0.22μm的针式滤器。4. “那么如果柱子有点堵，会使结果偏高么？”柱子堵了，压力会增大，分析物和分析条件不同，无法准确估计对结果的正负影响，查看更多

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化学学科

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有用浸渍法制备Cu的吗？做关于铜的东西就是这样的，因为铜在烧制的时候比较容易跑出到孔道外面，所以会发现红色的东西。你可以尝试一下，在浸渍完了之后干燥一下。在100度干燥12小时，让大部分溶剂以及结晶水跑掉，然后再在管式炉中烧制一下看看。你可以看一下k.p.de jong 的相关文章，如果有什么不明白还可以继续探讨。查看更多

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化学学科

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看看谁的催化动力学方程学的好？ 固体催化剂研究方法一书中有详细介绍查看更多

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办化工厂前景怎么样？ 可以??中试级别的??研究所??挂个??然后公斤级帮人定制简单产品，先积累??20w??太少了点查看更多

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化学学科

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在XRD中看不到Pd的衍射峰，但是在HRTEM中看到了Pd纳米粒子的存在？你的第一个想法有文献支持,但是第二个想法我没看过相关文献!再说xrd是一个统计量,而tem测试用的剂量很少! 第一个想法的相关文献可否发给我看一下？查看更多

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化学学科

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有做汽车尾气催化剂的进？ 这个只是做那个催化剂吗。那个负载在陶瓷上做吗查看更多

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化学学科

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textural和framework的区别？ textural是指织构，一般是指比表面积、孔容、孔径这些，而framework是指骨架，比如经常看说sba-15、mcm-41骨架，就用的这个词，查看更多

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化学学科

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GC-MS求助？ 我现在的主要问题是，产物做气质时，不同位置上的十六醇和酮出的峰分布开啊！查看更多

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C18小柱的问题？ 你测得什么啊？c18的标准用法网上很多额测得桃子的香气物质，用前先用甲醇和水活化的。查看更多

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请问在哪里可以镀金？做电极用？ 喷金啊，就是溅射一层金就行，也不用太厚，几十到百nm就够了，喷金到处都可以啊，自己买国产溅射也非常便宜查看更多

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化学学科

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管式炉烧硫化物问题——在线等？ 硫化铜，硫化银就是黑色的啊，是不是这两种金属过量了，黑色占主要部分了。没活性，可能是活性组分的原因查看更多

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工艺技术

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H2化学吸附测Ni的分散度？ 有没有可能存在氢溢流，你的载体是什么？查看更多

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化学学科

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工艺技术

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新手求助溶胶凝胶法制备Fe掺杂二氧化钛光催化剂制备问题？ 控制ph没有啊？应该是可以的。控制了2-3左右，请问产生凝胶和加入水量有没有关系？查看更多

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有人研究3-溴-4-甲氧基苯胺吗? 这个中间体是哪个药的中间体？》能否告知一二主要是抗癌药物，抑制癌细胞！查看更多

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简介

职业：上海燕达建设有限公司 - 给排水工程师

学校：黄淮学院 - 化学化工系

地区：甘肃省

个人简介：You are my only one.——你是我今生的唯一.查看更多

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