时岫--盖德问答-化工人互助问答社区

时岫

影响力0.00

经验值0.20

粉丝8

给排水工程师

关注已关注 私信

如何运用生物信息学技术预测参与调控某已知蛋白或致病基因表达的miRNA? 最近想研究与miRNA有关的课题！初步设计思路是：通过查阅最新相关文献，寻找到某种疾病目前较公认的致病基因（如：致AS的HLA-B27等）或引起某一病理改变的关键调节蛋白，然后试图运用生物信息学技术预测并分析参与调控该基因或蛋白表达的关键miRNA（目前问题所在）！再通过相关试验进行进一步验证，以期为治疗该疾病提供新的治疗靶点（后续问题，目前暂未涉及）。不知道这种想法是否可行？如果可行的话，恳求各位多多指点，感激不尽！（就本人目前了解相关数据库或预测软件来看，大多是针对特定的miRNA来预测其靶基因或相应作用靶点的，而不是相反，所以不知道反过来行不行。）查看更多 1个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

HRTEM中，晶格条纹是怎么产生的? 他是真实的一排或者几排原子排列产生的真实的图像？还是某些结构反映出来的图像？？在分析的时候除了量晶面间距，说明暴露晶面，还有什么用？查看更多 3个回答 . 8人已关注

#TEM

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何往溶液中通氧气？ 实验室没有制氧机，但是文献上要用氧气，请问可以有什么办法可以解决一下这个问题吗？查看更多 7个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

光谱反射率曲线？ 根据这个光谱反射率曲线怎么分析它是什么颜色呀！急求查看更多 3个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

TA2钛抛光？ 我想问一下TA2用2.5 抛光膏抛完光后为什么那么多黑点啊，好多坑的样子查看更多 1个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

承受内压的细管子的焊接减弱系数该取几? 承受内压的水冷壁管、节能器管子等细管子在用16508（60页）计算时的焊接减弱系数这部分不做UT和RT也没有磁粉和渗透，选取焊接减弱系数是这样规定的（1650816页）：全焊透的全无损 1，局无损0.85；单面焊的全无损0.9，局无损0.8。这个该如何选。有的计算书选1 的理由是什么，锅规里面又没有说用什么检测方法。查看更多 3个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

电化学阻抗谱低频区实部变成负的，请问这样的阻抗谱有什么含义（ORR测试的阻抗谱）? 电化学阻抗谱低频区实部变成负的，请问这样的阻抗谱有什么含义（ORR 测试的阻抗谱）？ 1.jpg查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何将3微米左右的金刚石微粉分散均匀与溶液中，且不会出现软沉降和颗粒感? 如何将3微米左右的金刚石微粉分散均匀与溶液中，且不会出现软沉降和颗粒感？查看更多 1个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

醛酮亲核加成？ 醛酮和比较活泼的a－H反应，一般反应多长时间看作反应完全？查看更多 1个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

TBADC是什么，有什么性质？ TBADC是什么具体有什么用～查看更多 2个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

钙钛矿结构中离子取代时晶体参数的变化？ b位取代时，离子半径较小的离子取代离子半径大的离子，精修结果表明a和b减小，c增加，怎么解释呢？望大家不吝赐教查看更多 1个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助，设计压力和安全阀整定压力关系？例如一个容器设计压力是0.6mpa，但是容器工作压力是0.2mpa，请问是不是安全阀小于等于设计压力即可，我可以把安全阀整定压力设置为0.6mpa，还是按照1.05-1.1工作压力来设定安全阀整定压力呢？查看更多 7个回答 . 14人已关注

#安全阀整定

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

这部件到底叫什么，什么用途！？一直接触这些东西，但不清楚到底是什么用途，什么设备上安装的。刚才在网上搜了一下，也找不到相关信息。就翻找08年盖德的一个老帖子，里面有人还在问，这东西是干什么用的，也没见人回复，我就想重提这个老话题。先看图纸（局部图）在看成品直观图在看局部细节图大孔周围配那么多M8的丝口，究竟干什么用的。查看更多 7个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助一个接枝方法？本人研一，想重复一个实验，实验过程中有一步需要用Co60辐照实验材料(辐照接枝）。但是老师说辐射危险不让做，也找了一些方法使用，但是不好用。想求助一个接枝方法。查看更多 2个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

世界杯高分子材料？ 2018世界杯有哪些东西是由高分子材料制成的？查看更多 1个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何设计DKK1实验? 打算研究Wnt信号通路的抑制因子DKK1是怎样通过Wnt信号通路促进脂肪细胞增殖分化的，（已有研究证实，经典的Wnt信号通路能够抑制脂肪生成）但不知道该怎样设计实验，请大家指点迷津！谢谢查看更多 3个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

实验室中HPLC分析，主峰出现裂峰，怎么办? HPLC流动相为离子对试剂溶液，乙腈，缓冲盐溶液配制而成。其中硫酸氢四丁基铵品牌为国药，乙腈品牌为MERCK，缓冲盐溶液为PH7.4(其配制试剂品牌为国药)，色谱柱为aglient C18，使用液相为aglient1200，检测器为VWD。实际的情况为：主峰峰面积大约在15w左右(empower积分下)，主峰会产生裂峰。柱子在分析样品前进行基线平衡，一般在2-3个小时，基线已经平衡后进行分析(对于新柱，含离子对试剂的流动相平衡时间是否过短？)。在此液相系统中，进样量比较大，为100ul。样品溶液本身浓度不高，浓度为1ug/ml。此方法为转移方法，在之前遇到裂峰的情况下都会选择更换色谱柱来进行分析。目前在更换新柱的情况下，开始使用时某些新柱仍会出现裂峰。针对此情况，想请教各位老师，产生裂峰的原因大概在何处？在使用离子对流动相分析时，对于产生裂峰的情况有无经验可以分享。查看更多 1个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

Waters2695峰面积重现性差问题，怎么判断是不是检测器、进样器、定量环的问题? waters2695在分析一个样品时连续进样峰面积忽高忽低，基本是第二针总要比第一针的面积低。对照品和样品都连续进过样，好的时候连进6针RSD低于1%，坏的时候高于6%。一会儿峰面积可以重现，一会儿又不行了。氘灯刚换的新的，可是不知道为什么灯能量读取的数值只有几千。而别人同样的仪器，灯能量都在七八万以上。希望大家可以帮帮忙，分析一下到底是哪里出了问题，是不是仪器坏了？怎么检查？真的是十分感激。查看更多 1个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

液相色谱做定量分析? RT，液相色谱做定量分析，请教液相定量环需要校准吗？查看更多 1个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

富血小板血浆的制备应注意哪些问题? 我做血小板聚集实验,用的家兔,心脏采血.共采了30ml血,结果制备得到的富血小板血浆(PRP)还不到5ml.怎么会这么少啊?抗凝剂3.8% 枸橼酸钠和兔血1：9混合,转速用的800转每分,离心5分钟.我分装在5ml的离心管 ,每管装4ml离心.结果上清只有很少一点,几次实验都没能得到足够的PRP,请高手指点一下问题出在哪里呢? 查看更多 1个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页1 2 3 4 5 6 7 8 9 10下一页

简介

职业：上海燕达建设有限公司 - 给排水工程师

学校：黄淮学院 - 化学化工系

地区：甘肃省

个人简介：You are my only one.——你是我今生的唯一.查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天