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时岫

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世界杯高分子材料？ 2018世界杯有哪些东西是由高分子材料制成的？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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如何设计DKK1实验? 打算研究Wnt信号通路的抑制因子DKK1是怎样通过Wnt信号通路促进脂肪细胞增殖分化的，（已有研究证实，经典的Wnt信号通路能够抑制脂肪生成）但不知道该怎样设计实验，请大家指点迷津！谢谢查看更多 3个回答 . 2人已关注

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实验室中HPLC分析，主峰出现裂峰，怎么办? HPLC流动相为离子对试剂溶液，乙腈，缓冲盐溶液配制而成。其中硫酸氢四丁基铵品牌为国药，乙腈品牌为MERCK，缓冲盐溶液为PH7.4(其配制试剂品牌为国药)，色谱柱为aglient C18，使用液相为aglient1200，检测器为VWD。实际的情况为：主峰峰面积大约在15w左右(empower积分下)，主峰会产生裂峰。柱子在分析样品前进行基线平衡，一般在2-3个小时，基线已经平衡后进行分析(对于新柱，含离子对试剂的流动相平衡时间是否过短？)。在此液相系统中，进样量比较大，为100ul。样品溶液本身浓度不高，浓度为1ug/ml。此方法为转移方法，在之前遇到裂峰的情况下都会选择更换色谱柱来进行分析。目前在更换新柱的情况下，开始使用时某些新柱仍会出现裂峰。针对此情况，想请教各位老师，产生裂峰的原因大概在何处？在使用离子对流动相分析时，对于产生裂峰的情况有无经验可以分享。查看更多 1个回答 . 11人已关注

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Waters2695峰面积重现性差问题，怎么判断是不是检测器、进样器、定量环的问题? waters2695在分析一个样品时连续进样峰面积忽高忽低，基本是第二针总要比第一针的面积低。对照品和样品都连续进过样，好的时候连进6针RSD低于1%，坏的时候高于6%。一会儿峰面积可以重现，一会儿又不行了。氘灯刚换的新的，可是不知道为什么灯能量读取的数值只有几千。而别人同样的仪器，灯能量都在七八万以上。希望大家可以帮帮忙，分析一下到底是哪里出了问题，是不是仪器坏了？怎么检查？真的是十分感激。查看更多 1个回答 . 7人已关注

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液相色谱做定量分析? RT，液相色谱做定量分析，请教液相定量环需要校准吗？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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富血小板血浆的制备应注意哪些问题? 我做血小板聚集实验,用的家兔,心脏采血.共采了30ml血,结果制备得到的富血小板血浆(PRP)还不到5ml.怎么会这么少啊?抗凝剂3.8% 枸橼酸钠和兔血1：9混合,转速用的800转每分,离心5分钟.我分装在5ml的离心管 ,每管装4ml离心.结果上清只有很少一点,几次实验都没能得到足够的PRP,请高手指点一下问题出在哪里呢? 查看更多 1个回答 . 15人已关注

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拉曼光谱氧化物分析？ 拉曼光谱可以鉴定合金组织里的第二相/偏析/ 氧化物夹杂吗？颗粒尺度大概100-1000 nm，定量还是定性分析？查看更多 2个回答 . 1人已关注

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如何用做过同位素和WB测PKC和MAPK ? 请问哪位用[－32P]ATP测过PKC和MAPK的活性，以及用WB测过PKC和ERK表达？我马上就要做了，可查了好多文献关于细胞的裂解以及胞核、胞膜和胞浆蛋白的提取，他们所用的试剂都不一样。请问哪位高手能给个比较好的配方及具体操作步骤？多谢了！查看更多 1个回答 . 12人已关注

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ANSYS加载电荷? ANSYS如何加载电荷呢？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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苯环上的氨基能被巯基化吗? 苯环上的氨基能和蛋白上的氨基一样可以巯基化吗？如果可以，反应需要特殊条件吗？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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本人最近一直在做p-p38的磷酸化，但是一直都做不好，请问是什么原因? 大家好，本人最近一直在做p-p38的磷酸化，但是一直都做不好。希望各位大侠帮助解决：蛋白上样量80-100ug，半干转膜70min，5%BSA封闭70min，一抗CST（#9211） 1：500加，4℃孵育过夜，二抗1:8000加室温70min。曝光出的结果很不好，杂带很多，也分析不出那条是目的条带，且没有趋势，见下图查看更多 1个回答 . 1人已关注

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想知道一般细胞状态好的时候悬浮和贴壁哪个比例大? 我最近收到上海中科院的Ana-1和Raw264.7两种细胞，由于是第一次养，不知道状态如何，有些问题望指导。 Ana-1收到时是完全悬浮的，而现在我养的几乎完全贴壁了，细胞生长不是很快（我不知道它正常的倍增时间是多少，太少人做这个，资料太少），完全贴壁的细胞我用0.25%的胰酶含EDTA消化1min多，大部分细胞都飘起来，而有些在加血清培养基终止消化后轻敲培养瓶还是不会脱落，请问这细胞状况有问题吗，另有些细胞生出伪足，我附了现在细胞状态的图片在附件，因为还没有保种，希望能尽快得到指导。想知道一般细胞状态好的时候悬浮和贴壁哪个比例大，传代方式是什么 Raw264.7的状态也在附件里，两种细胞状态，适合保种吗？万分感谢 Ana-1 3张查看更多 1个回答 . 18人已关注

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为什么我的小鼠脑组织染完之后是这个样子? 脑组织染完之后就是这个样子，求大神指导。片子裂得厉害，是哪些因素呢？伊红染色浅，不均匀可能是哪些操作的问题？谢谢染色步骤如下：60℃烤片1小时→二甲苯5min2次→100％乙醇5min2次→95+90+85+75各1min→ 蒸馏水 1min2次→苏木素10min→自来水冲1min→1％盐酸乙醇分化，抽提两次→自来水1min→1％氨水返蓝10s→伊红1min→自来水3s→75+85+ 95乙醇各5s→100％乙醇3min两次→二甲苯10min2次→封片查看更多 1个回答 . 8人已关注

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PCR扩增，序列比对一致性较低，什么问题? 以cDNA为模板，设计引物，扩增gDNA，扩增出一些条带，测序后，序列比对，一致性在百分之三十多到四十多，是什么问题，引物的问题，还是酶的问题？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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EDC.Hcl残留检测什么情况？一个药物，其中工艺使用了EDCI，因其为基因毒性杂质警示结构，需对其进行研究。目前研究方法为二醇基柱，甲醇水甲酸体系，结合ELSD进行测定。过程中发现，EDCI易与转化成EDCU，分析可能与流动相中含水有关，参考文献及个别专利文献所提及方法均系甲醇-水或乙腈-水体系，且未提及溶液稳定性或组分稳定性情况。请教做过或理解的朋友帮忙解答一下，不甚感激。查看更多 2个回答 . 17人已关注

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问一个实验室里夯土样的方法？ 由于试验需要，要在一个10cm直径，1M高的圆柱PVC管里压进去一定干密度的土样。有什么办法能压得均匀？查看更多 4个回答 . 12人已关注

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验证AP-1是否活化，用western blotting 测定p-c-jun还是c-jun? 各位高手，做JNK及AP-1方面的课题，目前已经确定细胞经刺激后使JNK 磷酸化，c-jun是JNK的下游信号，又是AP-1的组成部分，那么如果想验证JNK磷酸化后使AP-1活化，用western blotting 测定p-c-jun还是c-jun呢? 理由是什么呢？查看更多 2个回答 . 17人已关注

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空白血浆在HPLC进样中的问题？做比格犬体内的药代动力学，发现同样处理的两管空白血浆在HPLC图谱上的峰的个数不一致，这样对我体内分析方法的流动相筛选造成很大的困难，怎么办？查看更多 3个回答 . 1人已关注

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三元材料含有少量液体时变得很黏是什么原因? 镍钴锰三元材料中加入少量液体会变得很黏。想要进行湿法球磨，但是加入液体后，很快形成非常粘稠的状态沉底，液体浮在上方，无法正常球磨。想搞清楚粘稠的原因以及改善的方法。求大神解答~查看更多 2个回答 . 14人已关注

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晶体小白求助？ “Absolute structure probably wrong - invert and repeat refinement”各位大神这个问题如何解决查看更多 1个回答 . 2人已关注

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简介

职业：上海燕达建设有限公司 - 给排水工程师

学校：黄淮学院 - 化学化工系

地区：甘肃省

个人简介：You are my only one.——你是我今生的唯一.查看更多

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