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给排水工程师
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请问各位大侠,国内有成熟的异氟尔酮二异氰酸酯的生产线吗?
如题!!
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Agilent C18色谱柱能用乙腈和异丙醇的流动相吗?
各位大虾,Agilent C18 色谱柱 能用乙腈和异 丙醇 的 流动相 吗?谢谢
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介孔分子筛表面的硅羟基能不能用?
请问各位大侠,小弟在学习中发现更多的是利用烷基偶联 试剂 与 分子筛 表面的硅羟基键合,从而引入其他基团,然后利用这些基团与 催化剂 进行反应,把催化剂键合在分子筛上。但是如果我要用的是就是羟基的话需不需要再利用偶联化试剂?能不能使用硅羟基直接与催化剂进行键合?
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GC-FID检测问题?
有两台GC-FID仪(分1和2)和两个 色谱柱 (分a和b,性质都是强极性柱),用仪器1和色谱柱a建立好方法了,仪器2和色谱柱b也建立好方法(这两个方法检测的物质一样)。现在用仪器1和色谱柱2测定方法用的是仪器1上的方法(检测物质一样),但是检测50ppm的 标准物质 响应值比原来建立好的方法响应值低一半,这是为什么呢?怎么提高响应值?
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实验室的玻璃真空干燥器真空怎么抽,真空度多少为安全,真空度高会不会爆炸?
请教各位高手,实验室的 玻璃 真空干燥器 应该怎么使用,真空怎么抽,真空度多少为安全,真空度高会不会爆炸,谢谢!
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MRM选择离子对的时候可以根据已有的文献建立的离子对直接做么?
想做LC-QQQ-MS,MRM分析,选择 离子对 的时候可以根据已有的文献建立的离子对直接进行监测么?还是要再进行一级质谱分析,全扫描母离子,再找到特异性母离子进行二级质谱碎裂,找到相应的定性、定量离子,再建立离子对transition?
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Au/SiO2 催化哪类型反应?
Au/SiO2 催化哪类型反应?求具体的,感谢
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2维MOF nanosheet是什么?
Two-dimensional (2D) metal–organic framework (MOF) nanosheets想问问大家,这种表达是指在形成的是二维MOF材料,并且以纳米级片状结构表现的形貌吗?希望了解的能答疑解惑!不胜感激!MOF.jpg
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吐温-80?
谁有 吐温-80 ,能否给我寄些样品,我公司需要,量很大哦
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CHI电化学工作站测阻抗的数据分析问题?
这是 工作站 自动拟合的图,为什么在低频段不是直线?怎么解释这种现象呢? QQ截图20180112165522.png
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电炉和电热板有啥区别?
看到说建议不要用电炉加热四 氟乙烯 烧杯,要用 电热板 ,请问有啥区别呢?我不知道我们的实验室的是哪种,反正开到最大档直接加热四氟乙烯坩埚,发现四氟乙烯坩埚底下漏液了,微微发焦,有丝状物出来。
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PBAT加塑化淀粉改性吹膜?
加入塑化 淀粉 低于25%时,改性吹膜力学性能优异,加入塑化淀粉量继续提升时,薄膜容易撕裂,吹膜加工的垂直方向撕裂特别差,是我加工中出现什么问题了嘛还是配方不合适?
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KOH活化采用什么管子,具体型号什么样的?
请问采用KOH活化碳材料用的是什么材质的管子和坩埚,有具体型号么,感谢
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催化剂重复实验?
有没有人做过 催化剂 重复实验?我最近在做生物柴油催化反应,以甘油锌作催化剂,原料是 大豆油 ,和甲醇一起反应,导师要求做重复实验以探究它的催化活性,目前遇到的问题就是第一次反应完后对产物进行离心,将产物滤掉后催化剂附着在 离心管 上,用甲醇根本没法洗脱下来,推断可能是反应不彻底导致少量油脂及产物粘附在催化剂上使其附着于管壁,严重影响催化剂的回收,有谁在这方面能指教一二,万分感激啊。还有,我在想是不是可以换一种有机溶剂,在不影响原料配比的前提下通过一些方法将催化剂完全洗脱下来呢?
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bmimcl离子液体可溶于何种有机溶剂?
小弟刚刚开始接触离子液体,求问:bmimcl离子液体可溶于何种有机溶剂?可能是方法不对,迄今还没找到相关资料。谢谢各位高人,如果有什么推荐的文献看看就更好不过啦~
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搭载铂或钯的氧化铝材料?
外行一枚,做的项目中有需要做 甲烷 的催化反应,按照文献上说是用solgel做的Pt/Pd γ相 氧化铝 效果比较好。不知道有没有人给我一些信息,比如这种粉体是已经成熟的工业产品呢还是需要实验室配制?我自己按照一篇70年代的文章直接在 马弗炉 中500℃分解氯铂酸不知道会不会有效?完全不懂化学的菜鸟求大神解救。。。
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如何根据TPR 来确定催化剂的还原温度?
如果TPR图 出来有两个还原峰,这时如何根据TPR 来确定 催化剂 的还原温度?
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反应热效应大小的判断?
问一个经验性的问题,一般反应热多少算热效应大啊,百度也 没查到
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Mn(NO3)2在350℃的条件下煅烧的产物?
我将材料在350 ℃的条件下进行煅烧,对产物进行了分析,发现产物中有Mn2O3,查阅相关文献并没有说350 ℃的条件下能够产生Mn2O3,都是产生MnO2,不知在该温度下是否可以产生Mn2O3.
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Pt在硫酸中的CV曲线,为啥我的曲线头部峰特别尖锐呢?
最近我做了一个25%载量的Pt/c 催化剂 ,这是他在0.5M 硫酸里面的CV曲线,为什么在-0.15到-0.25之间上下两端的峰这么尖锐呀,之前也有碰到过,怀疑这个是不是不太正常的图。之前我以为是硫酸被污染了,所以换了一瓶,结果还是那样,电极都换了下位子,气泡啥的都赶尽了,还是那样。我用的是铂丝对电极、 氯化银 参比电极 ,玻碳工作电极,相关参数见图。求大侠们看看呀!
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简介
职业:上海燕达建设有限公司 - 给排水工程师
学校:黄淮学院 - 化学化工系
地区:甘肃省
个人简介:
You are my only one.——你是我今生的唯一.
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