时间以南慕城--盖德问答-化工人互助问答社区

时间以南慕城

影响力0.00

经验值0.00

粉丝18

工艺专业主任

关注已关注 私信

他的提问 2399 他的回答 13734

来自话题：

生物医学工程

，

为什么PKPM中所有板的导荷方式都是双向板? PKPM是可以改导荷方式的，现浇板变长比大于3也没有必要改单向板，预制板、组合楼板必须改单向板查看更多

20 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

构建稳转细胞模型可以进一步做瞬转实验吗？应该可以。我见过先用一个慢病毒做好稳转细胞系，再用另一个慢病毒继续转染做稳转细胞系。即这个细胞里经历了两次病毒感染。是血液专业的悬浮细胞系。查看更多

6 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

材料科学

，

磁铁矿中锖色的是什么胶结物? 照片不是很清晰，看不太清。一方面这个磁铁矿床可能矽卡岩成因的，伴生的铜矿化。里面浅绿色的部分应该是绿帘石、绿泥石矿物，蓝色的部分可能为铜的此生氧化物铜蓝。另一方面，这可能是一个与超基性岩结晶分异有关的磁铁矿床，产于蛇绿混杂岩带中，里面的绿色基质为蛇纹石、透辉石之类的；蓝色部分可能为含铜矿物氧化形成的铜蓝或者是蓝闪石；该矿石较强的动力变形特征也印证这个猜想。当然这只是我个人根据照片情况的认识，可能不正确。还希望你在仔细判断一下，矿石中是否有原生含铜矿物，若有的话，蓝色部分就可能为蓝铜矿了。。希望对你有帮助！查看更多

4 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

hypermesh流固耦合流体网格共节点怎么设置? 应该是黄色的边界，也就是切分出来的，这样直接采用映射网格划分时才会共节点。查看更多

5 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

微生物

，

L02细胞的培养，是不是早期的L02就存在污染？现在细菌已经爆发要怎么挽救? 更换实验所用相关试剂，安全柜和培养箱消毒。查看更多

6 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

细胞及分子

，

问题标题：做细胞周期，G0G1期减少，S期增多，G2/M期变化不大说明什么？ 可能促进了抑制S期蛋白的表达；查看更多

#细胞周期

13 0条评论

来自话题：

化药

，

聚酰胺到底可不可以用来分黄酮？聚酰胺是可以分离黄酮的，但是我怀疑你上柱前没有选择好。第一：聚酰胺有两种用法，一中是反相，一种是正相，看你到底要用哪种？第二：如果你是粗分，那么你选择的填料粒度是可以的，但是如果是精分的话，你的填料粒度太粗，不适合单体分离。第三：聚酰胺是按照羟基多少来分离的，如果你的黄酮二者差别不是很大，我觉得你可以考虑换换填料，用硅胶或者是C18试试。一般聚酰胺分离很难拿到单体的。查看更多

4 0条评论

来自话题：

化药

，

加了甘油的样品做WB前需要把甘油除掉吗? 不用除，应该没有影响，我看到有的商品化的预染marker里面有大量的甘油，跑出来也是很好看的。查看更多

16 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

结晶实验根本没法得到固体颗粒或粉末？ 用丙酮试试。可能和甲醇络和了，因为是钙盐。查看更多

1 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

OIB和OceanicPlateau,两者都是地幔柱引起的，有什么不同? OIB OIB’s are range from olivine tholeiites to highly alkaline basalts with relatively high TiO2, Na2O, K2O, and P2O5. All incompatible trace elements (LREE, K, Rb, Cs, Ba, Pb, Sr, Th, U, Ce, Zr, Hf, Nb, Ta, and Ti) are enriched in OIB magmas with respect to MORBs. HREE elements are depleted indicating deep melting within the garnet stability field ( 70-80 depth). Sr and Nd isotope ratios are relatively enriched with respect to MORBs indicating undepleted (primitive) and/or enriched mantle source components. 查看更多

17 0条评论

来自话题：

化学学科

，

微生物

，

手性氨基酸在DMF中存在大量碳酸钾,氨基酸会发生消旋吗? 游离的氨基酸应该没那么容易消旋吧。如果是酯就悬了。查看更多

17 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

western blot条带异常，怎么办? 特异性有问题查看更多

20 0条评论

来自话题：

化学学科

，

这个烯醇式的结构稳定吗？酸性怎么样? 烯醇式互变混合物，不是单一的。查看更多

3 0条评论

来自话题：

化学学科

，

由醛制备肟制备的经典方法? 你这个肟，由于没有芳环与之共轭，会非常容易的水解。所以就算做成了，也会在后处理时回到原料。建议你直接做下一步，或者叫“一锅煮”。查看更多

5 0条评论

来自话题：

化学学科

，

如何知道羧基化碳纳米管的羧基化程度？红外可以做吗？能说下具体的方法吗？实验室没有D2O要怎么做呢？ ... 还是一样，配置乙酸在非极性溶剂里的浓度梯度标准溶液，在1800左右找到羧基C=O峰并根据浓度梯度绘制A-c曲线，然后测你样品的红外就可以算出来查看更多

10 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

工艺技术

，

做离子液体bmimbr，停止反应后该怎么去纯化产品? 如果投料的溴代烃过量就先蒸出来，如果投料比差不多直接用乙醚或乙酸乙酯在分液漏斗里洗几遍，最好趁热，洗完再旋蒸到乙醚或乙酸乙酯不流出，最后真空干燥。查看更多

5 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

TBS和TBST的配方有很多种，那种更靠谱? PH7.4和7.6的都用过，甚至看到过9.6的配方，反倒是没用过7.5的，个人感觉如果真要纠结的话还是看蛋白PI吧...盐浓度的话一般来说100~150mM都没问题，500mM明显高盐了吧（你确定那不是母液？），盐浓度和PH值其实只要适合大多数蛋白问题都不会很大，整个TBS只是为了提供一个缓冲环境，防止目的蛋白和抗体结构因外周环境发生改变。至于吐温-20，一般来说0.5%~1.0%都是有的，看你一抗和二抗结合的程度已经封闭程度适量调整，增大浓度可以减小背景，同时更容易洗下结合不牢固的蛋白。查看更多

#TBST

18 0条评论

来自话题：

化学学科

，

材料科学

，

求教大神，胶粘剂的初粘性是初期剥离强度吗? 请问有没有同学知道呀？查看更多

19 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

如果A的蛋白水平降低会使B的表达增高那B的磷酸化水平怎样变化？ B是A的底物，A能抑制B，这是个负反馈机制啊；B多了，通过A作用，磷酸化的B增多，而A又抑制B表达，于是B的总量慢慢下降，磷酸化的B也逐渐减少，所以B多应该是磷酸化的B先多后少，A少了，磷酸化的B就少了，而对B的抑制也减少，B表达增多，如前循环，磷酸化的B应该是先少后多再少，总之很复杂，做个时间梯度测定总B与磷酸化B之间的比例关系和绝对量变化查看更多

19 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

喷水推进器动网格应该如何分析? FLUENT算不了，我觉得应该是分成2部分之后，这2个体之间需要一个过渡吧，在ICEM中将管道和转子的交界面处生成了一个面，利用面将空间分开，再分别生成body。查看更多

12 0条评论

上一页11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21下一页

简介

职业：上海燕达建设有限公司 - 工艺专业主任

学校：许昌学院 - 化学化工学院

地区：青海省

个人简介：若要保持某种东西，最好的方法就是不要去理它。爱的太过，则容易毁灭。淡忘它，这样它生存的机会多些。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天