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工艺专业主任
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各位大神,我合成丙烯酰氯以后,蒸馏时为啥蒸不出来且颜色越来越黑呢? 建议用三光气合成,另外蒸馏要低温减压蒸馏。 查看更多
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单组分环氧树脂胶,在使用过程中,固化后出现析出羧酸和烷烃类物质,是什么原因? 一般都是助剂加多了,或者是你用的稀释剂纯度不够。 查看更多
学渣求问交流阻抗分析仪可否测纯电阻? 测电子电阻用高频 100KHZ即可? ? 你把夹子短路 高频区实轴为 电子电阻??一般0.5欧以内查看更多
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怎么把鼓风机的风接到一个圆管打的孔里面去? 如果可以焊接,焊接一个接口管出来,管上再接软管。查看更多
化工厂压力管道焊缝高度问题在哪个标准里有明确规定?急求相关标准? GB50236管道焊接标准里有明确要求查看更多
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如何购买日本药典某药对照品? 对照品啥的不是从中检所买吗? 老哥中检所没有啊 查看更多
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氧化铝负载金属NH3-TPD? 作图到500度即可,后边应该是骨架脱水导致查看更多
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重氮化? 不应该是把KI滴加到重氮盐里吗?反滴的话碘部分被还原成碘单质,你的收率也不高啊,并且还有单质碘的存在查看更多
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阳极氧化铝孔径不均一? 将高纯铝片,进行热处理和抛光工艺查看更多
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有机物容易分解,? 有些与金属成盐也可以增加其稳定性 我的基团上面只有三氟甲基‘羟基、氨基这几个基团,如何与金属成盐呢???查看更多
邻菲罗琳法测定二价铁 三价铁比例? 测得是土壤的吗?硫酸铝浸提?配的硫酸铝加氢氧化钠调pH后沉淀就出来了,这可怎么办查看更多
做农药时,怎样才能做到对环境的绿色化? 绝对的绿色化是做不到的,尽量选低毒、低消耗的路线吧查看更多
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一个简单的反应 做过几次 进液相的时候出峰时间差很多 求问可能的原因? 流动相里是不是有盐,如果盐堵住了管路(如泵头),但又未完全堵住,则实际流速就较显示流速小,会导致出峰晚。查看更多
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关于仪器使用记录的一点疑问? 溶出仪 查看更多
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双螺杆泵振动? 如果不是过滤器的问题那就有可能是抽空,才会发生这种状况。或者动平衡做的不好。 查看更多
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为什么替米考星降解实验中加光催化剂后降解率反而下降了?? 你看看降解机理是怎样的,查看更多
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系统的密度、热容、配分函数、黏度等所有状态函数都象G等具有偏摩尔性质? 2楼说的是对的,广度性质的才有!而广度性质是指于物质的量有关的量,热容当然算是,不过我们一班都用的摩尔热容,那么就没有什么关系了查看更多
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溴代苯,与硅炔烷烃反应失败? 三甲基硅乙炔先跟正丁基锂,其锂化合物再跟2反应应该可以! 查看更多
做核算类,菲罗门gemini C18柱与luna C18(2)哪个更合适? 我建议用菲罗门的Synergi fusion色谱柱做,因为据我了解做核酸类的样品,流动相接近100%的水相,luna在高水相条件下,寿命会打折扣的。查看更多
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请问分析方法开发和方法预验证阶段的实验室需要符合cGMP对仪器的确认要求吗? 按现在的数据完整性要求来看,你实验室数据管理建设的越全面,你以后的项目申报会越顺利。建议除了相关的SOP和3Q验证(并非所有仪器都能做3Q,但是对于关键仪器应该至少做IQ、OQ,PQ自己可以做),同时关键设备,比如HPLC,应该有健全的数据管理程序,比如HPLC的数据审计追踪功能。其实实验室并非所有关键设备都有,所以这时候可以采用数据文件管理的规范化进行这一部分的管理,以健全数据完整性。查看更多
简介
职业:上海燕达建设有限公司 - 工艺专业主任
学校:许昌学院 - 化学化工学院
地区:青海省
个人简介:若要保持某种东西,最好的方法就是不要去理它。爱的太过,则容易毁灭。淡忘它,这样它生存的机会多些。查看更多
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