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工艺专业主任
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一个简单的反应 做过几次 进液相的时候出峰时间差很多 求问可能的原因? 流动相里是不是有盐,如果盐堵住了管路(如泵头),但又未完全堵住,则实际流速就较显示流速小,会导致出峰晚。查看更多
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关于仪器使用记录的一点疑问? 溶出仪 查看更多
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双螺杆泵振动? 如果不是过滤器的问题那就有可能是抽空,才会发生这种状况。或者动平衡做的不好。 查看更多
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为什么替米考星降解实验中加光催化剂后降解率反而下降了?? 你看看降解机理是怎样的,查看更多
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系统的密度、热容、配分函数、黏度等所有状态函数都象G等具有偏摩尔性质? 2楼说的是对的,广度性质的才有!而广度性质是指于物质的量有关的量,热容当然算是,不过我们一班都用的摩尔热容,那么就没有什么关系了查看更多
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溴代苯,与硅炔烷烃反应失败? 三甲基硅乙炔先跟正丁基锂,其锂化合物再跟2反应应该可以! 查看更多
做核算类,菲罗门gemini C18柱与luna C18(2)哪个更合适? 我建议用菲罗门的Synergi fusion色谱柱做,因为据我了解做核酸类的样品,流动相接近100%的水相,luna在高水相条件下,寿命会打折扣的。查看更多
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请问分析方法开发和方法预验证阶段的实验室需要符合cGMP对仪器的确认要求吗? 按现在的数据完整性要求来看,你实验室数据管理建设的越全面,你以后的项目申报会越顺利。建议除了相关的SOP和3Q验证(并非所有仪器都能做3Q,但是对于关键仪器应该至少做IQ、OQ,PQ自己可以做),同时关键设备,比如HPLC,应该有健全的数据管理程序,比如HPLC的数据审计追踪功能。其实实验室并非所有关键设备都有,所以这时候可以采用数据文件管理的规范化进行这一部分的管理,以健全数据完整性。查看更多
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请问大家知道硝基苯和醇在碱性条件下加热能发生反应吗?谢谢了? 具体点 查看更多
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求助V? 有没有对聚合反应引发剂有了解得大神,欢迎指导查看更多
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怎样在实验室实现压缩空气搅拌? 说明白反应釜状态,是用压缩空气做间接动力还是直接动力。查看更多
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氟气实验操作救助,江湖救急!!!? 同意三楼! 安全最重要! 再者氟气估计不好买吧。查查文献找其他氟化试剂是否能代替。查看更多
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新手求教? 想要简单的了解下该药的行情,可以用谷歌搜索试试!当然要用代理网站了!现在谷歌总是不好使,但是搜索内容还是蛮丰富的!查看更多
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请教燃料电池阴极氧还原反应(ORR)的一个电势问题? N2里面没有峰就是没有还原反应发生,通了O2之后有了还原峰证明O2参与了反应,而不是发生了其他电化学过程。 在-0.2V附近只是催化效果最大的地方,才有峰电流出现。一般从onset potential开始就是有催化性能的。 ... 你好,我还有一些问题向你请教,CV测试的是氧还原电流密度大小和还原电位,圆盘电极线性扫描曲线测试的是初始电位,我想问初始电位是否要和CV上还原电位一致呢,谢谢啦。 问题我又问了,你去那回答也好,我把金币给你吧,谢谢,查看更多
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朋友知不知道欧洲和日本一获得批件的辅料生产企业怎么查询? 打入行业内部,或者与内部沟通,就能获取相关信息。查看更多
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乳化型防锈油开发? 不要加水,用醇溶解相关助剂,就好加一些!查看更多
一般搅拌器的功率与搅拌介质的关系? 还要看你的物料粘度和搅拌阻力还有搅拌桨的形式的选择,比如框式还是锚式的还是桨式的等等,根据数据计算电机功率。 运动粘度40度的时候90mm2/s,查看更多
在苯酚溶液里扫出来的CV不闭合的原因? 第一圈不闭合正常,扫第二圈看看。另外可以从最左边开始扫第一圈,从中间的电位开始不一定能接的上。因为苯酚可能在扫的过程中浓度发生变化,所以不太可能完全重合。 图中比较明显有两对氧化还原峰,可能是变成醌或开环的反应,最好能通过吸收光谱或其他手段证明一下产物,判断每个峰的归属,嫌麻烦也可以找两篇文献引用下,苯酚降解的文献应该挺多的。查看更多
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丝网填料比表面积? 这个东西五金城就有卖的。很方便。查看更多
如图,请问这个瓶子全套学名?谢谢!? 可以问问卖家查看更多
简介
职业:上海燕达建设有限公司 - 工艺专业主任
学校:许昌学院 - 化学化工学院
地区:青海省
个人简介:若要保持某种东西,最好的方法就是不要去理它。爱的太过,则容易毁灭。淡忘它,这样它生存的机会多些。查看更多
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