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设备维修
求助各位液相大神? 液相新手,单位购买了高效液相1260型,从购买到安装后的简单培训都参与了,结果要生小孩,休产假,高效液相的管理以及日常维护就交托给另一个同事,结果他工作太忙,吸滤头本来是长期泡在 甲醇 里的,结果长期没用,吸滤头里的甲醇全干了,他忘了添加,结果造成管路里,估计柱子里全干了,现在要怎样处理?才能恢复,急!!!查看更多 5个回答 . 6人已关注
卷芯和叠片的内阻? 为什么 锂离子电池 ,卷芯工艺的内阻普遍比叠片的内阻大?查看更多 4个回答 . 13人已关注
关于电化学阻抗谱的疑问? 大家好,我是做染敏电池的,最近在做电化学阻抗分析 测试 ,我不懂的是阻抗谱上那些半圆到底是半径大好还是半径小好,这个所谓的半径到底代表什么物理意义呢?有些文献说半径大的电子复合率小,所以半径大的好,半径小的说明要跨越的能级势垒更低,电极反应速度大,阻抗值小,有利于阻挡电子复合。查看更多 4个回答 . 12人已关注
关于人工配制废水的问题? 各位大神 本人非环境专业小白一名 现在马上博二 现在想请教一下大家一个问题 我现在需要做一株氨化细菌对废水中有机氮去除能力的研究 请问人工配制废水有没有一个固定的配比 就像配 培养基 一样 希望大神能解惑 最好附上文献 谢谢🙏查看更多 6个回答 . 8人已关注
求助上海哪里可以买到一点原油,1L左右即可,做实验急用。? 比较着急用,求各位朋友帮帮忙,万分感谢!!查看更多 4个回答 . 5人已关注
锂电半电池的循环前的阻抗测试? 大家觉得锂离子半电池循环前的阻抗 测试 意义大不大?我平时同一材料组装的不同电池,有时循环前阻抗测试时波动范围感觉挺大的,听师兄们说组装过程中 电解液 添加量等因素对阻抗测试是有影响的,而且不同的测试通道测的值也有差异。这样的话测试意义大吗查看更多 1个回答 . 14人已关注
HNMR谱图求分析? RT,求分析,此谱图为一款 非离子 表面活性剂 ( 聚氧乙烯醚 类),其中可能含有EO醚键,可能的话请根据峰面积比计算出大致的碳数和EO数IMG_0076.JPG查看更多 5个回答 . 5人已关注
求高手指点BOD5相关问题,急急急? 水质检测新手想请教大家关于BOD5的一系列问题,由于是去年刚扩项的,公司没有一个有BOD5经验的,所以问的问题难免有些啰嗦和低极,本人没有多少金币,还望多多包涵。解答一条或多条都万分感谢!! 1.? ? ? ? 配稀释水时纯水曝气后,放置多久再用?是用之前才加四种盐和接种液吗? 2.? ? ? ? 稀释水加四种盐和接种液后,怎么搅拌才不至于影响溶解氧? 磁力搅拌器 ?肯定不能用玻璃棒使劲搅吧? 3.? ? ? ? 用膜电极法测溶解氧时是不是也要在磁力搅拌器上进行,保持样品有一定的流速?流速大小如何把握呢? 4.? ? ? ? 接种液买不到现成的,你们都是用什么方法配置接种液呢?或者在哪能买到现成的呢? 5.? ? ? ? 稀释法的空白试样(即稀释水,不接种的),曝气后约一个小时加四种盐的。培养前8.14,五天后只有0.24,这是怎么回事啊?什么原因会导致呢?空白都这种现象了,样品更是一塌糊涂,苦恼ing. 另:我们是参照 HJ 505-2009做的; ? ?? ? 用的是专门的溶解氧瓶,250-300mL的,外面有罩的那种,培养的时候都有水封的。 ? ?? ? 用的是哈希的 溶解氧测定仪 ,跟碘量法比较过,还是比较准的; ? ?? ? 有专门的BOD5实验室,有恒温系统和 恒温培养箱 ,但是没有窗户,而且长时间没有使用,不知道残留的空气是不是很差,从而影响实验。? ?? ? 谢谢大家,不甚感激!查看更多 2个回答 . 17人已关注
HILIC柱子堵了? 用的氨基柱,做样品的时候灵敏度变得很差,而且柱压比平时高了50%,仪器刚维护校正过,基本排除了这个问题,现在怀疑是柱子堵了,估计之前有人用这根柱子的时候没洗干净,用大水相再用高有机相反复冲了几遍压力还是下不来,我想问问各位还有没有其他什么办法查看更多 5个回答 . 17人已关注
请问一些关于脂肪酶催化反应的问题? 请问 脂肪酶 催化酯化反应所用酶的采购方式,以及那里的酶较好?比如诺维信的等,查看更多 3个回答 . 4人已关注
关于超级电容器粘结剂及电解质的咨询? 本人刚刚接触超电容,实验中有些问题还请各位朋友帮忙解答下: 1. 粘结剂 采用PTFE,在使用KOH水性 电解液 中出现极片上活性物质变软,是否是PTFE溶解了,导致接触问题,这个如何改善下? 2.关于电容器电解液, 氧化物 系的是否一定要是碱性金属盐,中性的可以吗,像Na2SO4之类的? 测试CV,测试过程中对电极产气严重,不知道哪里出了问题(对电极铂片) 还请个大神指教。 QQ图片20150410090701.png查看更多 5个回答 . 4人已关注
关于液相色谱峰拖尾问题。有图? 在所有条件相同情况下,原来跑的峰,分离度挺好,现在跑的图峰有拖尾,并且 色谱柱 不变用不同液相跑的图也是一样,有拖尾,请教大神们是什么问题呢?应该如何逐一排除找到原因,谢谢!!现在的拖尾峰.jpg之前的峰.jpg查看更多 7个回答 . 3人已关注
关于掺杂后XPS数据的分析? 本人在 氧化铋 掺氟后,掺杂后测得的XPS数据中的各元素结合能都向低结合能方向移动4-5eV,这种现象该怎么解释?谢谢!查看更多 14个回答 . 14人已关注
关于ORR,做到什么样的性能可以发高水平的文章呢?刚接触? RT,只要接近Pt/C或比Pt/C好,应该可以吧。刚接触ORR,请指教查看更多 6个回答 . 17人已关注
求助 人参皂苷Rg和Re的分离? 我现在做的课题人参和黄芪在一起提的二味膏子,想要增加它的质量标准,领导选的人参作为质量控制的指标工艺是这样的:人参、黄芪适当破碎,加水煎煮两次,第一次加10倍量水,煎煮1.5小时,第二次加8倍量,煎煮1小时,滤过,合并滤液,浓缩至一定的相对密度根据2015版药典人参药材的 流动相 跑出来的图是这样的但由于人参皂苷Rg1和Re的杂质峰较大,领导怕上报材料被退回,想去掉两侧大的杂质峰后来调整下流动相的比例,梯度洗脱? ? 乙腈 ---水? ?流速0.8? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???0-3min? ? 19? ?? ? 81? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???3-20min??22? ?? ? 78? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 20-28min 22-24 78-76? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 28-33min 24-25 76-75跑出来的re和rg1的峰分离度不好 ,该怎么办???药典人参方法跑的对照药典人参跑的膏子药典人参跑的阴性更改流动相后跑出的对照更改流动相后跑出的膏子的图.jpg更改流动相后跑的阴性.jpg查看更多 3个回答 . 18人已关注
分子筛催化酯化反应的活性中心? 用beta 分子筛 催化 乙酰丙酸 和 乙醇 的酯化反应,该反应中分子筛的酸性质如何影响反应活性,酸量,酸强度和酸密度哪个影响大,活性中心是强酸,弱酸,B酸还是L酸?求大神指点。查看更多 6个回答 . 10人已关注
SigmaPlot 计算问题啊!!!!!!!!!!!!!!!!!? 想知道这个怎么计算的! 是想把蓝色的区域都缩减5倍, 应该怎么输入啊。。??1.jpg查看更多 6个回答 . 20人已关注
化工原理中传热的部分(动画)? 化工原理中传热的部分(动画),7个wsf格式的文件333.jpg查看更多 0个回答 . 10人已关注
二氧化钛负载金属氧化物,金属氧化物在二氧化钛上的分散性为什么特别好? 我通过XRD和SEM发现载体负载 金属氧化物 (如氧化铁)时, 二氧化钛 对金属氧化物的分散性特别好,比氧化铝或者氧化镁对金属氧化物的分散都要好。这是为什么?有相关文献吗?请求高人指点。查看更多 5个回答 . 9人已关注
挤条成型为什么不能用磷酸?咋硬的跟水泥块一样?在线等? 我尝试用磷酸+ 拟薄水 铝石+ZSM-5 分子筛 +田菁粉(5%),水粉比0.85,捏合的过程中硬的跟水泥疙瘩似的,怎么也捏不动?请各位 催化剂 成型的牛人前辈们给予指教,这到底是咋回事?查看更多 5个回答 . 3人已关注
简介
职业:上海益丝科贸有限公司 - 设备维修
学校:许昌学院 - 化学系
地区:重庆市
个人简介:当你开始抱怨的时候,你的负能量就会被激活,随时都可能找个借口体面的逃避和退却。查看更多
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