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十只小萝莉
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设备工程师
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镍基催化剂的FTIR分析? 不知你想用红外看什么官能团?不同处理目的是什么?图中的3400和1630附近为水的吸收峰!你们的表征感觉有点盲目,或者你没有表达的很明白~ 想看催化剂经h2+co2处理后与只经h2处理后的变化。是否出现新的官能团了吗?在500~1000区间的峰差别很大,但我不会分析啊。麻烦这位朋友能赐教,查看更多
磷酸铁锂纽扣电池蓝电测试停止? 是不是设置了保护电压与保护电流,超过保护电压、电流值,仪器就会自动停止查看更多
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请问二氧化钛粉末怎么去测紫外可见??? 可以测固体粉末的紫外可见,也可以测液体的。。。查看更多
求救怎么制备硫酸类正极材料? 四甘醇的沸点接近300度,为甚不不直接用反应釜呢?查看更多
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固体溶于酸一定是因为他们发生了反应吗? 10严格意义上讲,只要固体溶解,基本上都是有化学反应的。只是这个化学反应是书上深度定义的,跟我们平时做实验说的化学反应不同,貌似用广义和狭义来定义也是不妥,只能说类似,看你理解的程度怎样了 比如,固体i2溶于ccl4,也算反应吗?查看更多
求前辈指点方向!!!? 可以考虑做正负电极材料!我们学校材料学院有很多女生搞这方面的查看更多
计时电流的电位设置? 问题很清楚,你参数没说清。cv图是阳极过程还是阴极过程,-0.25v是哪个过程的电位?是起始电位还是峰值电位?建议就用-0.25v吧,这样你只能有一条曲线,无法获得一系列的外推inc。查看更多
为何我的交流阻抗图的起点不是0? 做哪个方向的?不是腐蚀啊。 阻抗不大。。。??也不是电池啊, 阻抗太大。。。你说的“起点”是指左边的高频端吗? 那个一般代表系统的欧姆阻抗。原则上来说绝对不可能是0。查看更多
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分子筛催化剂ZSM-5要做ICP,如何前处理? 建议楼主采用硝酸-氢氟酸-高氯酸全消解方法(由于样品中含有sio2消解样品,用分光度法测定p浓度,icp-aes测定si/al含量,这种方法比较精准。另外,楼主可以采用xrf测定这三种元素浓度。 听icp分析的老师说,sif在常温下有挥发性,用icp测si 的含量会不准。。。查看更多
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如何用拉曼测分子筛表面硅羟基含量? 在3300-3600cm-1之间!可以参考红外的图谱!查看更多
熔盐电解参比电极问题? 用铂丝也差不多。查看更多
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求助化学平衡常数和温度的关系。? 厉害 !我也在做相关的内容,有问题了 请教你。... 怎么样?问题解决了没有?查看更多
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请大神帮忙解说一下这个分离器。谢谢! 分离器的各部件名称及其作用。? 不对,看来是旋风分离器,你这个图纸不全,难以讲解,除非理解里面所有代号含义的人。查看更多
为什么我SDS-PAGE电泳条带都会拖尾啊,以前不会?  q:为什么带出现拖尾现象?   a:主要是样品融解效果不佳或分离胶浓度过大引起的。   处理办法:加样前离心;选择适当的样品缓冲液,加适量样品促溶剂;电泳缓冲液时间过长,重新配制;降低凝胶浓度。 我的样品是水溶性的,分离胶浓度过大,这个可以排除,我以前分离胶浓度有过22%的都不会,这次浓度只有15%,而且甲叉丙烯酰胺的比值增加也不会(以前做过),查看更多
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炭黑分散处理方法? 这个分散剂一般加在溶剂或者树脂体系中的,加在炭黑中,就会被炭黑全部吸附查看更多
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请大神帮忙解说一下这个分离器。谢谢! 分离器的各部件名称及其作用。? 大致的意思就是进口处以切线进入,然后液体因为质量重,动量大,所以会粘附在器壁上,然后流下去,而气体则通过中间的出气管出去,为了保证分离的连续进行,在液体里面会有一个储液装置,只有超过一定的液面液体才会流下去。保证在容器内形成夜封,避免气体从下部流出,查看更多
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icp检测怎么测?我的样品是V@C? 王水溶解后离心去掉炭查看更多
博士方向,怎么选择?锂电还是太阳能电池? 锂电吧,就业有优势查看更多
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电池电极材料的粘合剂种类? 现在常用的是pvdf,水性的好像也有用cmc的,查看更多
你们的GC-MS有过突然断电的经历吗? 表示还没有遇到过,我们这里如果要是断电时间长的话,都会提前跟我们说让我们实验室提前做好仪器的关机处理。。虽然有ups,但撑得时间不长。查看更多
简介
职业:上海灼日新材料科技有限公司 - 设备工程师
学校:许昌学院 - 历史文化与旅游学院
地区:河北省
个人简介:记住,你是个女孩,高傲是你的象征,自信是你的资本,微笑是你的标志。查看更多
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