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化学学科
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XPS中O1s分峰问题求助!!!?
"老板总认为不应该有吸附氧",我也认为这个推断正确!由于xps分析是在超高真空条件下进行的,很难理解还会有吸附氧。有没有可能分解为mg-o-mg, s-o和mg-o-s哪?
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离子液乳浊液形成?
我的肯定是非水溶的 看见聚成滴在试管底部 文献里都说会出现乳浊液啊 而且之前也确实出现过 但是我没搞明白关键因素 有时候出现有时候不出现啊 条件都是一样的啊 不明白为什么现象不同啊... 温度 超声时间 超声中水波的形成 你超声是所放的位置 水 都有关系的呀
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仪器设备
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大家用超声波清洗器清洗过试管和培养皿吗?
可以放洗洁精,频率啥的没研究过,我们这个没办法调。 据说洗洁精是有害的,频率太高也会损伤玻璃器皿,
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化学学科
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用什么方法可以测材料表面的元素和官能团的变化?
表面元素可用xps测试,官能团可用红外光谱测试,
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求在铜基材上附着好的树脂?
前面三位朋友说的这些体系在附着力方面都没有问题的,都可以采用。如果耐水煮方面要求高的话,建议拼用封闭型异氰酸酯。
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化学学科
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聚乙烯在惰性气体下的分裂温度?
我的乙烯在六百多度脱附,您知道这是什么物质分解的吗?... 什么叫脱附?我没太看懂600度基本上就是个热解程度很大了,就是你的聚乙烯 聚合重排??生成很多自由基? ?其中就有乙烯,
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化学学科
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请教:自由基聚合中残留引发剂如何消除?
如果是实验室合成,对产物进行多次洗涤时都可以除去
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化学学科
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旋转流变仪测试结果怎么看?
还是样品没做好,我带的学生做过很多流变义测试,就是之痒问题。
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请教气相色谱外标法的一些问题?
我经常用的是外标法测气体组份,我认为你的做法步骤是正确的 ,同样根据峰面积查出的质量百分含量应该是组份a在待测样品中的质量百分含量 新人求教!请问外标法测气体组份,如何自己配置标准气体呢?选好混合比例直接买太贵啦。十分感谢,
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电极材料10-20微米,太大不好用HTEM观察。请问如何前处理?
楼上的答复是对的,需要用环氧树脂包埋之后,用专门的刻刀切成薄片,然后采用离子打薄才能够测试的
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大神门,请问C1到C6的烃类在37.8℃的饱和蒸气压分别是多少?或者在哪可以查到?
石油炼制设计数据图表集中可以查到
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化学学科
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求助用溶胶凝胶法制备TiO2?
溶胶凝胶法
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说・吧
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钛片做工作电极负载催化剂电解水,钛片需要打磨么?钛片导电性好么?
可以打磨也可以电化学抛光,hf:hno3:h2o=5:35:60,也可以用naf代替hf,配比差不多就行不需要太精确,3到5v反应个5分钟左右就变亮了,开始会产生大量气泡后来变少。钛的导电性在金属里面不是很好,但比一般的非金属要 ... 还想再问一下,钛片做电极好像导电性是不好,空气中放置多久会再表面形成二氧化钛膜?,
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锰酸锂在1c倍率下电压飙升到6v以上怎么回事?
应该是大电流充放电极化严重吧
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浆料加入sbr搅拌后表面有蓝色?
有时候会有,有时候不会出现,还请大神能更细致的介绍下
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Nyquist里面的问题请求高人解答,不胜感激?
楼主实验我做过相似的内容,结果一般来讲应该是相同的等效电路模型才对,除非溶液成分变化很大。再者最好做空白对照
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牛顿型流体与非牛顿型流体的分类?
具体到脂肪醇聚氧乙烯醚表面活性剂溶液的流体类型需要你测过流变才能判定,它跟表面活性剂的浓度和溶液中的其它物质都是有关系的。
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求助粉末样品电极制作?
电极材料+导电添加剂+粘结剂 +分散剂 调节成粘稠浆料涂覆在集流体上成均匀膜??制备成所需形状电极片??组装电池测试 你好,能不能详细说一下过程呢?我现在做成电极,但是测试时的图很不稳定!不知道是不是粉末制备电极不均匀的结果,
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安捷伦1200安装waters Atlantis T3/dC18色谱柱?
我看过我同事用过 没有出现问题 正常操作即可 您同事真的正好用的就是安捷伦1200配waters atlantis柱子吗?好巧?,
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岛津GCMS-QP2010更换离子源后需要重新测标准曲线吗?
更换了离子源,离子化状态和效率跟原来的就有差别了,肯定要重新建立标准曲线。gcms,即使是不关机连续做样,中间也是要加已知浓度的控制样品,检查标准曲线是否发生了变换,是否还能继续使用的。
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简介
职业:上海灼日新材料科技有限公司 - 设备工程师
学校:许昌学院 - 历史文化与旅游学院
地区:河北省
个人简介:
记住,你是个女孩,高傲是你的象征,自信是你的资本,微笑是你的标志。
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