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仪器设备

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求问岛津2014c气相色谱仪做期间核查的fid的基线噪声和漂移如何计算? 岛津的不能用工作站计算，把谱图放大自己估算吧如何估算？单位我看是μv，如何转换成a，查看更多

#气相色谱仪

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化学学科

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工艺技术

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催化剂合成中需要蒸溶剂结晶，需研究结晶条件和过程的影响？ 我觉得蒸出溶剂的快慢会影响晶体颗粒大小。查看更多

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炭黑浆中加入什么可以使砂磨后的产品显得非常鲜亮呢? 润湿做好一些加一些研磨树脂查看更多

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微生物

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刚生产的洗涤剂有气泡怎么快速去除? 添加消泡剂的办法是可行的，具体消泡剂的品种和数量需要试验确定。消泡剂的使用会影响使用时泡沫的高度吗？查看更多

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化学学科

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工艺技术

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请问能溶解聚二甲基硅氧烷（二甲基硅油）的有机溶剂有哪些？特别是能和水互溶的溶剂。？ 硅油怎么能和水互溶啊查看更多

#聚二甲基硅氧烷

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化学学科

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工艺技术

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我想在三氧化钼上担载银，合成中遇到问题？ 用的是硝酸银，能否是硼氢化钠反应后溶液呈碱性把三氧化钼溶掉了？... 也很有可能的查看更多

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等比例放大试验？那譬如50ml液体用100ml的圆底烧瓶，和500ml液体用1000ml圆底烧瓶，这样是不是就是等比例的，可以采用相同的回流时间？您是不是有类似的经验，可以举个例子说说吗？... 除容器大小的等比例放大之外，还要注意壁厚、冷却管长度、加热介质高度等一系列放大问题。在理论研究领域，通常采用的是根据热力学和反应动力学构建模型，寻求放大后的最佳反应条件。（个人认为这是扯淡，川大那套模拟计算软件都花了300多w）在我们实验室，一般采用多参数控制反应的方式。比如检测反应体系、回流蒸汽的温度变化，同时控制反应体系的色度变化等，通过两次模拟实验便能大致确认放大后的工艺参数。然后再在放大后的条件下进行参数优化，虽然相对更消耗原料，但更偏重与实践，容易执行，查看更多

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工艺技术

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硝酸盐可以热分解为氧化物，为什么要沉淀成氢氧化物再热分解呢? 你不沉淀下来怎么烧？查看更多

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破坏COOH跟某种金属离子络合？ 科研东西，我们局外人，只能给你给你建议；接着你就去试试吧查看更多

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化学学科

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配位单元相对稳定性的比较？稳定性比较的核心最终还是在于配位键的强弱，而配位键的强弱又与下因素有关：1. 配位原子半径，半径越小，稳定性越高；2. 配位键的数量，数量越多，稳定性越高；3. 配位键形成时轨道的成键能力，轨道裸露程度越高，稳定性越高。第1题主要看因素2，反馈键前者强得多；第2题主要看因素3。查看更多

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急急急，请各位大神帮忙解释文献中的血清中铁离子浓度的计算，在线等？ 标准加入法，用于待测物浓度很低，接近检出限的时候查看更多

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请教朋友：18650锂电充放电流、电压、容量它们的关系问题。。。。？ 充放电电流过大or截止电流过大or时间不够大电流充放完要有个小电流补充放查看更多

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关于胶和PET膜附着力？ 有谁知道pet如何与pvc分离要用什么化工药水最好有详细配方谢谢啦！查看更多

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化学学科

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测离子液体的电化学窗口？参比电极最好的是用ag/ag+电极，不会电位漂移准参比电极pt和ag也可以使用其实扫出来的cv虽然说电位可能会有点偏移，但不要紧，只要往正确的方向自己移动就好了查看更多

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尖晶石氧锰锂容量衰减问题？ 1：烧结工艺：建议先预烧600c，8 h 再750c 10h预烧后拿出来仔细研磨1h ，通过xrd 和sem看杂质，结晶度和颗粒大小。如果颗粒太小，建议可以适当延长烧结时间。杂质可能是红色的li2mno3，所以要预烧，要中间研磨。 ... 现在产业化的锰酸锂有用掺杂和包覆的吗？会带来很大的成本问题查看更多

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化学学科

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工艺技术

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二氧化钛光催化降解农药中的有机磷？ 楼主有没有相关的资料可以分享？最近做出来的材料在找性能查看更多

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如何降低蜡中的油含量？ 在90摄氏度左右加碱皂化，然后水洗去皂，查看更多

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关于用LSV测过电位？所谓过电位就是实际反应电位已经偏离标准电势的差值，一直强调过电位，是不是想在空白样条件下测试吸氧的初始反应电位，在真实电解质中看实际的吸氧电位是否发生了正移或负移，你提到的析氧过电位，我也不知道所以，查看更多

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Pvdf能混用调浆么? 没这么用过，不过你也可以分别溶解了之后再用吧查看更多

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化学学科

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工艺技术

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请问尖晶石结构经氢气还原后，结构不是尖晶石了，还能否把催化剂写成尖晶石啊? 关键看你研究的是还原前的还是还原后的。。。。如果是还原前的东西我觉得应该还是可以称作尖晶石的。另外，一般还原后很少会彻底成金属态的，基本还是氧化物~~... 怎么证明还原后有部分金属态呢？查看更多

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简介

职业：上海灼日新材料科技有限公司 - 设备工程师

学校：许昌学院 - 历史文化与旅游学院

地区：河北省

个人简介：记住，你是个女孩，高傲是你的象征，自信是你的资本，微笑是你的标志。查看更多

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