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求TGA、DSC数据分析教程?
TGA主要看物质裂解温度,并以此初步定量。从图上看约有三种物质,一种在200℃左右分解,含量约30%,另一种在300℃附近分解,含量约30%,另一种物质分解温范围较宽,约20%左右,剩余20%残炭
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有机小分子电子受体材料?
C60系列和70系列 价格太高了,希望是小分子的有机物
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工艺技术
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生物电镜,冷冻扫描的图太美了?
分辨率是? 3万多倍
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化学学科
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求助:请问哪里能做水的TPD和水与甲苯的TPSR?
私信,非中介
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蛋白电泳跑不出条带连杂带都没有,但maker可以跑出来?
marker能跑出来,那可能是你的蛋白出了问题。我看中间下面有条带出现啊,小分子量的蛋白。有没有可能是时间煮久了,大分子量蛋白碎了?我以前做的时候 我以前做的时候都是煮三到五分钟。还有一种可能是不是你这里面的菌体根本就没有破开?因为我不知道你这是工程菌是什么句,如果是阴性菌的话,他可能煮一下就破了,如果是阳性菌的话可能破不开。还有一种可能就是你这个蛋白压根儿就没表达。
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#maker
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这个需要氮气保护吗?
保护一下总没错吧
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香柏油(cedar oil)的毒性?
比二甲苯差的多,没事
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diamond里,怎样才能把ZN改成Zn?
在atom editing 更改符号的显示形式 在哪能找到atom editing呢,我没找到
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测I-v曲线 软件?
两线连接的话,用两根三同轴的线(随机自带)插入图中红圈的插口,用两根线的红色鳄鱼夹夹住器件两头即可测试,还有一种接线方法只用一根三同轴的红夹子和绿夹子夹住器件两头也可以,官方配置的软件是kickstart,我们也有更强大的软件包,封装了许多测试库,您私信我们,我们给您发kickstart和其他扩展软件包。 2635B.jpg
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过柱子分不开?
你得产物极性应该不大,但原料极性不应该很小吧? 这个是PE爬出来的!!极性都很小,挨的特别近,我试了干法上样,不加压,还是重的!!
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细胞及分子
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陶瓷基体上的纳米膜层?
有专门的测薄膜电导率的设备,可以查一下哪里有
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求问这个河南人是谁!加我然后一顿装教授,我就想知道你是什么目的……?
有啥事说啥事 不要扯地域偏见 我是河北人 但是看不惯 淡定淡定
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LDH材料中,二价钴和三价钴的电子结合能?
钴确实是这样的 But why
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#LDH
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化学学科
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丙烯酸酯类的核壳乳液聚合?
初步估计是体系中羟丙脂的原因。乳液最重要的是做好乳化。蓝光是粒经的原因。
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焊缝图拍好了 可以用什么软件来测量熔深熔宽?
电子尺
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化学学科
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请问有可以测试液质的吗?
微我
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工艺技术
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聚氨酯丙烯酸光纤涂层如何有效溶解化学去除?
聚氨酯丙烯酸光固涂料的去除
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材料科学
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万能试验机?
北京的 压缩弯曲带模量
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高校教师的终极追求到底是什么?
既不想独善其身,也做不到兼济天下。 无非是还有一点科研的梦想,希望通过我的努力得以实现。 无所谓青史留名,也达不到这个高度,就是自己过的充实而已
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螯合树脂塔的问题?
水洗2后面是碱再生。树脂塔有一定的体积,水洗2一般要求纯水用量是容积的2倍,才能将酸水置换完。如何只置换20分钟,树脂塔内的酸水大部分都还在,碱再生就失去了意义。 水洗3后面是盐水置换,就是用盐水置换塔内的纯水,使塔内盐水浓度在合格内,为塔的切换做准备。所以水洗3用纯水的量为树脂塔容积的1倍就够了。如何只置换20分钟,树脂塔内还有大量的碱性水,会导致置换后塔内盐水的ph过高,切换后ph高的盐水就进入电解高位槽了,不利于电解槽的工艺控制。
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职业:上虞京新药业有限公司 - 化工研发
学校:河南理工大学 - 物理化学系
地区:山西省
个人简介:
相信气话的人会失去很多
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