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二氧化钛催化反应产生臭氧的原因?
你要检测到底产生了什么,闻不可靠。二氧化钛在紫外光催化下激发电子可以和氧气结合生成超氧负离子,超氧负离子是氧化性极强的,一般有机物都可以被氧化的。形成臭氧说明你反应过程中的氧浓度是比较可观的,生成臭氧应该是氧自由基和氧气分子碰撞的结果。但是二氧化钛催化过程中产生氧自由基的机理是比较少见的,目前理论主要是超氧自由基和羟基自由基作为氧化性物种的。你这个感觉是催化剂吸附了氧气后,削弱了两氧原子之间的氧氧键,在紫外光辐射下发生了氧气分子裂解成两个氧自由基,然后碰到氧分子淬灭形成臭氧。如果真是臭氧,那还真有些文章可做,
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晶面暴露与催化剂的可还原性(H2-TPR)之间的联系?
tpr每次做都有点误差,可以尝试多做几次看看是不是还有不同 多谢版主提醒,tpr应该木有问题的,直接上图。其中核壳球和空心立方体是纳米颗粒堆积而成的,每个纳米棒都是实打实的一块晶体,只是有些晶面生长受限就长成棒状了。可以看出核壳球和空心立方体的tpr曲线类似,都是纳米颗粒的还原。tpr.jpg,
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国内固体碱厂家?
淄博泰德化工科技有限公司,据说是跟曲阜师范大学合作的,不知道所谓的固体超强碱是不是真的靠谱
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真空干燥箱悲剧的倒吸了,求解:该怎么样清理里面的油呢!不甚感激!?
卫生纸擦干,之后可以用水加洗衣粉或洗涤液擦拭,也可以用酒精擦拭一定要把电源拔掉啊
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做活化时马弗炉升温过程中样品燃烧?
放在坩埚里面盖上盖子烧。里面含量有机物的话,在适当的条件下,挥发出来的气体会燃烧的!不过按照你的表述,样品都烧糊了,是不是残存的有机物太多了?
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HILIC色谱柱能用甲醇冲柱吗?
最好不要,你可以先用甲醇-乙腈-水过渡冲洗。不过我觉得直接用乙腈冲洗问题不会太大,毕竟你样品浓度已经很小。 因为样品会超载,怕冲不干净
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固定塞子的方法?
用粘玻璃的胶能粘上不
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请问哪位知道做电镜用的硅片是P型还是N型的,怎么区别,急,谢谢!?
p型n型的都可以的,只要单抛的电阻率低一点的就可以的 好像对单晶、多晶这个有区别,
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向高手请教关于固定床反应器的问题?
我觉得怎么设计要看反应物系的传热传质速率吧,如果相对小的话可以考虑平推的。
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关于铁(Fe)的XPS分析表征?
说的对哦,基线要选峰两边最低处的点,你这个左边那么高,当然没法分峰了... 不知道他这个左边到底是哪里,720到730中间要是算一个峰就730就行了,要是不是峰就720就行了
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碳酸根型水滑石与硝酸根型水滑石的区别?
用的是水热法,原料都是含有硝酸根的听说如果要得到非碳酸根的水滑石必须隔绝空气,可是水热法用的反应釜没办法通氮气,隔绝不了 你换成共沉淀法,不止要通氮气,你用的水也必须是出去碳酸根的,
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堇青石涂覆催化剂表征?
lz会是想堇青石上负载ts-1吧??
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氨基硅油改性问题?
没看懂你的意思,到底是硅油改性还是织物改性?
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水热反应合成釜的填装问题?
最好装多一些,太少的话,水气化量大,液相组成与你的控制限相差悬殊。
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薄层色谱展开剂的安全性问题?
你那些溶剂在化学里实在算不上毒的。如果在通风橱里用还闻到味道应该检查通风橱是否工作正常,你的操作是否恰当(窗子是否开得太大,是否太靠近前边)。,
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若用光催化降解有机物,采用P型半导体,还是N型导体,还是PN型半导体好?
我个人用的n型半导体比较多,但是楼上说的貌似也有些道理
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#有机物
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水热法制备二氧化钛纳米线?
煅烧前应该主要是纳米管或线,但一般不是二氧化钛而主要是偏钛酸之类,400℃焙烧可能脱水转晶为二氧化钛,这个过程会破坏形貌,出现块状物是正常现象。可以用电镜对照一下焙烧前后样品形貌,就知道是不是焙烧导致这种结果了。如果是,看看温度低些焙烧会怎样。
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石英管加热问题?
你这个不就是相当于自己手动做加热炉吗,我觉得你的工艺肯定比不过现成的,直接买个炉子多方便。石英棉可以用来堵住炉子上插石英管的口,能起到保温作用。
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工艺技术
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油酸铁热分解制备氧化铁的合成?
我采用的是快速加热,20度/min升到沸点后反应,30min,1h,2h都试过,现在就没有产物,不知道你遇到这种情况没有? 我用的也是快速升温,实验室没有控制升温速率的加热装置由于我的体系有时只能达到318℃(可能低沸点溶剂没除尽或加热装置不一样),所以我后来在温度达到310℃就开始计时,反应30min,时间长了就是那种纳米块。另外我个人觉得这个体系不通惰性气体也行,排干净低沸点溶剂防止暴沸就可以了不过我没遇到没有产物的情况,可能是你的油酸铁的问题或者产物太小了。
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催化领域的图谱用什么软件画的啊?
ppt, 3d max ,??google sketch, ps
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简介
职业:上虞京新药业有限公司 - 销售
学校:河南理工大学 - 电气工程与自动化学院
地区:陕西省
个人简介:
人生就是条平行线,一个是真实生活,一个是内心世界。
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