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关于聚合物结晶的一个问题？ 请问聚合物结晶温度升高，结晶速率一定会增加吗？？？查看更多 4个回答 . 10人已关注

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恒流充放电曲线？ 活性炭电极小电流充放电时的充电电量大于放电电量大电流充放电时的放电电量大于充电电量各位老大帮忙分析一下查看更多 9个回答 . 2人已关注

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化工哪个行业适合创业? 本人决定了考工科，哪方面和实际结合得紧一点，但是现在在纠结是向材料，医药保健，还是环境发展，以便掌握点小技术之后能创业，赚点小money哈哈，求各位高人指点一下。ps据说现在做环境成本高，得不偿失，是真的吗？查看更多 4个回答 . 7人已关注

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oxygen surface complexes是什么东西啊？氧表面复合物? oxygen surface complexes是什么东西啊？氧表面复合物？哪位大侠可否给举个例子？小妹在此谢谢啦查看更多 3个回答 . 7人已关注

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CV曲线计算材料电容？大家好： ? ?? ? 最近在做聚吡咯超级电容器，组装一个超级电容器测试 CV后想计算一下电容器电容，但是计算出来显示电容特别低（约5F/g）,不知道是不是计算错误，希望大家指导。具体参数如下：电容大小0.72cm2 聚吡咯含量0.00079g（两片电极之和）计算公式C=S/2mvV （m为两个电极总质量0.00079g,v=20mvs-1,V=0.8v）具体见下图计算CV面积为：0.0001318 大家帮忙看看是不是哪里有错误，还是我本身的器件性能就不好，谢谢大家了。 CV曲线.jpg查看更多 4个回答 . 8人已关注

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缓冲液配制方法大总结？ 精心总结的pH配制方法！希望对大家有用。查看更多 0个回答 . 15人已关注

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理想气体绝热膨胀试题求解？图一，第二题，Cv是恒容条件下应用的吧，选项B理想气体绝热膨胀，既然膨胀了就不恒容了吧？课本上(图二)我知道自己理解有误，但不知道错在哪儿，求解查看更多 3个回答 . 13人已关注

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工业催化原理及应用？ 工业催化原理及应用工业催化剂原理及应用.JPG查看更多 0个回答 . 16人已关注

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带泵的分支管路流量分配问题，求助。？小弟最近做化工优化的工作，想请教下高手如图中的流量是如何来分配的，或者告诉我应该查哪本书。case 1：分支管网2个都带泵case 2：分支管网2个都带泵，泵后管线的高度改变case 3: 分支管网1个带泵，1个不带。刚读研，这些情况本科的知识解决不了，老板也让自己找答案，实在走投无路了，来到万能的盖德，请不吝指教，谢谢大家了。bw134h3269430_1450164494_156.jpg查看更多 8个回答 . 6人已关注

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硅铝比影响催化剂活性吗? 以分子筛为载体制备的催化剂，硅铝比不一样对催化剂的活性有影响吗？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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玻碳电极打磨为什么用铁氰化钾测CV时，需要电位差在64mv以内? 做电化学传感器的新手，最近在实验室练习打磨电极，请问玻碳电极打磨好后，为什么电位差需要在64mv以内才算磨好。关于电极的知识还不是很懂查看更多 6个回答 . 8人已关注

#玻碳电极

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求助催化反应结束后如何准确测定液体浓度？用固体催化剂在液体中进行催化，现在想验证一种化学物质是否有淬灭作用，由于测定目标物用的是液相，得先进行离心。但离心过程中不知道是否催化反应还在进行，求大神指点，如何减小误差。查看更多 8个回答 . 11人已关注

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聚丙烯酸钠生产厂家？ 谁知道，请提供一些聚丙烯酸钠生产厂家~查看更多 5个回答 . 3人已关注

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硬脂酸乳化凝结问题？ 硬脂酸乳化后，放一段时间就会出现结皮和凝结的现象？有没有朋友做过这方面的实验？查看更多 4个回答 . 9人已关注

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量子化学计算电子密度？求助！！一审稿人意见，是要求我在杂原子上标出电子密度的数值么？电子密度可以用确切的数字来表示么？应该怎么计算啊？本人不大懂量子计算，还请高手指点啊。。。跪求帮助！万分感谢！1. The authors must show the values of electron density on hetero atoms in the skeletal representation.查看更多 3个回答 . 4人已关注

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气相做邻苯二甲酸酯，高沸点组分的峰显著偏小？邻苯二甲酸酯我们实验室以前一直是用液相做，现在老板说是要用气相做节省成本，但是高沸点的几个峰，比如辛酯、乙基己酯、壬酯等都显著比前面的甲酯、乙酯小很多。而且浓度越低偏小越多，100ppm是峰高有十几，10ppm时就没峰了。用FID和ECD都出现这种情况。做邻苯二甲酸酯的前辈貌似比较多，希望不吝赐教，拜谢色谱条件：HP-5，30m*0.32mm*0.25um60℃ for 1min，20℃/min to 220℃，5℃/min to 280 ℃柱头压0.06MPa进样口温度280℃，分流比1:10检测器280℃ 进样器和检测器温度在250到300之间都试过，尾吹在30到80都试过另外还有个现象，峰大小还与初始柱温有关，初温60℃时峰面积会比80℃时大四五倍，我猜测与低温下的柱头富集效应有关，但是没想到差别会这么明显，不知道大家是否也遇到这种现象？查看更多 7个回答 . 5人已关注

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ZView拟合问题？问题一：使用ZView拟合之后的图为图一，等效电路的卡方是13，但拟合之后导出的数据在origin中总是倒着的，如图二，请问是什么情况呢？每组数据的结果都是这样，是等效电路选择错误吗？问题二：从高频图和z'轴截距如何读出来Rs；Rct可以直接从半圆直径读出吗？如何读？谢谢！图1.png 图2.png查看更多 5个回答 . 7人已关注

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测定水中挥发酚时 4-氨基安替吡啉的提纯？各位前辈：　　我们公司里水样的酚是由我来做的，其中用到的 4-氨基安替吡啉纯度对空白值和低浓度测定结果影响蛮大的，最近一直犯愁，希望有前辈指点一下。　　之前做挥发酚时用的4-氨基安替吡啉是跟别的实验室要的，空白值做出来吸光度能够低到0.006左右，但是要来的要用完了，就买了一瓶一模一样的回来，试了一下空白吸光度能到0.090左右。最近看了看提纯相关的文献，发现同样的方法，大家的提纯效果都不尽相同，也会降低灵敏度等。而且这里存在一个最大的问题——保质期。我们的样品不是很多，4-氨基安替吡啉每次的用量也比较少，所以按照方法用弗罗里硅土，或者用氯仿提纯，都会造成大量浪费。如果用苯提纯的话，有点担心对环境的污染、对自己的潜在危害。所以想请教下前辈们，我这种情况最好怎么去提纯？空白吸光值降低到多少就能够正常测定？曲线斜率大概有多少？　　感激不尽查看更多 1个回答 . 15人已关注

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GCMS用正己烷推荐？实验室的一瓶FLUKA正己烷在GCMS上出很多杂峰，怀疑可能保存不当。需要重新购买做稀释标液用（用量不大）。请问GCMS一般用什么纯度和品牌的正己烷做溶剂？谢谢查看更多 4个回答 . 2人已关注

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IPDI与端羟基聚丁二烯反应发黄是怎么回事? 最近在做端羟基聚丁二烯，端基用IPDI 和丙烯酸羟乙酯修饰，生成端基含氨基甲酸酯和丙烯酸酯的大单体，85摄氏度反应，为什么会发黄，有没有大神们做过这个实验，求指教查看更多 4个回答 . 18人已关注

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