首页
全部版块
热门版块
化学
生物学
药学
通用分类
工艺技术
问题13w
化学学科
问题13w
仪器设备
问题12w
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
化药
问题1w
工艺技术
问题13w
化学学科
问题13w
仪器设备
问题12w
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
日用化工
问题2k
精细化工
问题1k
生物医学工程
问题7k
细胞及分子
问题4k
微生物
问题2k
动植物
问题609
化药
问题1w
中药
问题237
生物医药
问题219
回答
问题
待回答
文章
视频
登录
加入盖德
十六岁
影响力
0.00
经验值
0.00
粉丝
10
给排水工程师
关注
已关注
私信
他的提问 2302
他的回答 13816
求aspen plus软件啊,找了好多地方都没有?
各位亲!急求aspen plus软件,最好是比较新版的,谢谢各位大神啊!
查看更多
10个回答 . 2人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
D3点群?
前几篇都写得有机反应,今天来给大家科普一下络合反应。、 配合物==络合物=\=螯合物 络合物是一个由中心离子(或原子)和周围的配体形成的。常见的有TACN中的 四氨合铜(Ⅱ)离子,鉴定硝酸根的棕色环中的 一亚硝酰·五水合铁(Ⅰ)离子 (这个记不清了);黄血盐中的 六氰合铁(Ⅱ)酸根,赤血盐中的 六氰合铁(Ⅲ)酸根;还有 四羰基镍(分子) 命名时如果配合物是分子,那么可以没有后缀,阴离子写酸根,阳离子写离子。。别的大家没必要知道。 螯合物是配合物(络合物)的一种,通俗的说就是一个配体与中心原子的配位键数目大于1个,络合物中有含中心离子的环状结构的叫螯合物。 络合反应是可逆反应,而且一般螯合反应的平衡常数更大!! ====================================================== 正片 三草酸合铁(Ⅲ)酸钾是一种用处很广的东西。。有兴趣的可以尝试用他做纳米铁粉或者是感光颜料。 ===================================================== 理论: ????????三价铁离子有较强氧化性。我们先扯一下氧化性,中学学完大家可能觉得浓度对氧化性的影响很小。就比如说不管浓稀,我们都说高锰酸钾溶液具有强氧化性。但是实际上,当溶液足够稀时,我们会发现他的氧化性会剧烈下降。对于这一个现象大家可以用“平衡原理”进行近似解释。但是实际上我们一个经验公式-----能斯特法方程(电极电势)可以从更精确的定量关系上边解决问题。 虽说叫经验公式,但是他其实可以推导出来! 倒数第二个公式可以求解非标状态下的电势哦,但是最后一个公式最简单(上边是装逼过程。。和本章链接不大。仅作了解) 到这里我们看一下,三价铁浓度升高时,三价铁:二价铁比例势必升高。其电势也会升高 我查了一下,三价铁到二价铁大约是+0.77V;二氧化碳到草酸是-0.49V.(酸性,当电极反应参与的氢离子或者是氢氧根都会影响电极电势。所以规定1莫每升为标准)。电极电势越大氧化性越强,越小还原性越强。这个数是负数就可以在1莫的酸中还原氢气了(仅仅是从热力学可行实际反映不一定能发生)。 这样一看好TM无语啊,碱性环境三价铁离子沉淀严重(有兴趣的同学用平衡知识可以算一下),酸性中三价铁会很轻易氧化、破坏草酸。咋办??(实际上在稀溶液中混合可以制备出三草酸合铁(Ⅲ)酸根,在三价铁 氧化草酸 之前草酸就和三价铁结合,降低了游离态三价铁离子浓度而使之不能氧化草酸,但是不能量产,原因在后边解释) 别急,这样子我们就用到以前学的知识,先将低氧化态的离子沉淀或者配位,并加入能与高价离子配位的物质,从而将该离子的浓度降的极低,削弱了他的氧化性或者是还原性。 在这里,络合剂就是草酸根。 不理解????正常。我们看一下这个实验的过程: 制备亚铁盐(主要是为了亚铁盐易变质的原因,略)-----配亚铁盐溶液------加入草酸(生成黄色的草酸亚铁)----倾析上清----温水洗涤4次----过氧化氢氧化(恒温40℃)并且加入草酸钾提供配离子----煮沸除过氧化氢-----加草酸,酸溶氧化物,配位,得到产物。 主要反应是这样的: 是不是还是一头雾水?没事,下边我们开始试验。 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 实验部分正式开始: 首先称取5.04克的摩尔盐(六水合 硫酸亚铁铵 )入15mL去离子水溶解之,加入1mL1M的稀硫酸,并辅以小火至沸 遂加入25mL饱和草酸溶液 即得到草酸亚铁沉淀 利用倾析法去除上清,并用少量温热的去离子水洗涤沉淀 这是去离子水 洗涤 洗涤后的沉淀--金灿灿的 下一步是氧化,在沉淀中加入10毫升饱和的草酸钾溶液,水浴锅预热至40摄氏度并保温。之后逐滴滴入质量分数3%的过氧化氢20毫升充分氧化 向沉淀中加入10毫升饱和草酸钾溶液,并且水浴锅保温至40摄氏度准备氧化 (44℃是为了快速预热内容物) 之后向混合物中缓慢滴加20mL,3%的过氧化氢,可以看到溶液颜色发生了极大的变化 之后开始煮沸除去过氧化氢。除不干净下一步会失败(别问我。。老师说的)。这是除干净的 。。 (不过加热时间也不能过长,否则会让反应生成的 水合氧化铁 脱水,使得与酸的反应性降低,下一步难以反应。。) 最后一步配位,加入8mL饱和草酸溶液(可以调整一下),控制pH=3到4。若沉淀有残余没有完全溶解,那可以稍微加热一下,温度不能很高了!再不行保下温(必要时不加草酸饱和溶液),实在不行趁热过滤吧。 刚加入草酸时并没有全部溶解 还好稍微一热就溶解了 溶液变得非常清亮 非常漂亮的绿色溶液 看下方试纸。测pH比3略多,小于4. 然后先常温冷却。看看我的晶体,大小均匀-- 然后就是我们最爱的冷却结晶了,别忘了10mL的1:1的乙醇:丙酮,用于降低溶剂极性,加速晶体析出的 之后依旧是抽滤,无水乙醇洗一次,不见光的地方阴干 看产品,感觉还可以 测测质量,算算产率(我很懒,不想算了) 好了,实验结束了。正当我拿着成果准备偷渡的时候,老师走了过来看了一眼,来了句:“产率还可以,那个,回收桶在讲台上,别忘了把产物倒进去。” WTF!!! 日。。。。。。。。。。 ============================================= 好了,实验部分正式结束。该轮到马后炮的时间了。 刚刚我卖了一个关子,说直接用稀溶液制备再浓缩为何不行。我们看到,这个实验里除了过氧化氢,几乎全部都用的是饱和溶液。道理都懂,但是我们为什么不再蒸发下子呢?原因是这个络离子不耐热,而且光敏感。易分解。有能力的可以研究一下他的分解机理。我们为了不让他分解就只能避免引入水分。。至于过氧化氢吗,那是为了防止反应过于剧烈才用的低浓度的。 欢迎大家来这里交流哦。
查看更多
2个回答 . 4人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
计算氨水PH6时浓度?
已知Kb=1.8*10的-5次方?? POH=根号下(Kb*C) 求出C就为浓度??这样算法对吗..怎么算出来时20万...望高人解答.....
查看更多
1个回答 . 4人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
自制丙酮?
丙酮 越来越和谐,近日查资料此法可制丙酮,那位有试验条件 看看此法的产率 Ca(OH)2+2CH3COOH====(CH3COO)2Ca+2H2O (CH3COO)2Ca==加热== CH3COCH3+CaCO3
查看更多
1个回答 . 11人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
求教一下,电镀时架子上会镀上铜,怎么除去?
rt,工业上需要 电镀铜 板,板上由夹子夹住,但是要浸入到 电镀液 里会镀上铜,请问怎么剥铜?用 稀硝酸 好像反应偏快,还有别的方法吗?
查看更多
6个回答 . 2人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
关于硅钨酸制备的疑惑。。。。?
朋友最近想制备点杂多酸作 催化剂 用,于是试了试 硅钨酸 的制备。按文献上,加入 钨酸钠 和硅酸钠后,要用盐酸把pH调到1——2,为什么我调好pH后溶液变成了黄色啊?最后加乙醚和硫酸萃取后,得到的油状萃取物也是黄色,蒸发风干后得到的东西也是黄色,而不是文献上说的无色透明晶体。请各位朋友帮帮忙,看我哪里做错了。。
查看更多
6个回答 . 2人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
锂电池充放电问题求助?
各位师兄师姐,本人最近刚接触电池,装了十几个充放电,结果出了好多问题,求教大家帮忙分析分析问题出在了哪里。? ? 我做的是含硫化合物的 锂离子电池 。图片1 为何第一次充放电很正常 接下来差很多图片2 与图片1 是一个电池的曲线图片3 为何放电曲线开始阶段电压波动剧烈 充电后期同样问题图片4 曲线还算正常 但循环到第二圈为何就差这么多呢
查看更多
7个回答 . 14人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
请问一下,现在目前的甲醇合成工艺(双塔流程)中,主精馏塔的塔径一般是多少啊?
如果以年产10万吨来算的话,采用 板式塔 ( 浮阀塔 )合适吗?因为目前找不到比较合适的填料进行分离。谢谢帮忙!
查看更多
14个回答 . 7人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
请问世界范围内有哪些课题组在从事丙烷脱氢研究?
请问世界范围内有哪些课题组在从事 丙烷 脱氢研究?
查看更多
2个回答 . 20人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
盐酸加入有机溶剂中怎么计算PH值?
亲们,如果把 盐酸 用有机溶剂稀释,比如DMF,那我该怎么计算PH值呢?非常感谢大家的帮助
查看更多
6个回答 . 8人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
压力变送器,怎么矫正?请教诸位,多多指点?
最近买了一 压力变送器 ,按说,常压下,应该指示760托(绝压表)。但是呢,这表显示860托,请教诸位,怎么对压力变送器进行矫正呢?
查看更多
14个回答 . 19人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
植物精油驱蚊测试,哪里可以做?
我们正做一个植物精油的提取方法优化工作,这个精油传统上是用来驱蚊的,我们想做驱蚊活性的 测试 ,如果没有驱蚊的测试,其它昆虫活性(如拒食活性也可以),不知道有没有单位可以合作?或者我们付钱做这个活性测试? 站内信联系方式
查看更多
13个回答 . 20人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
谁有油浴可以放磁子的加氢高压反应釜?
100ml的,哪个虫子有,知道在哪买吗
查看更多
12个回答 . 11人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
请问:在70℃开始膨胀(膨胀系数≥20%),在50℃左右收缩,有没有这样一种材料?
请问各位,有么有一种材料可以符合:材料要求超过70℃膨胀,低于50℃左右收缩的,膨胀系数达到20%的~~想利用在密封方面的!谢谢各位不吝赐教!!!
查看更多
0个回答 . 13人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
药物设计?
现在想对已知药物进行衍生物的设计,像送到外面去,不知道国内做计算机辅助药物化学的公司或者学校那些比较好?有没有大神推荐?
查看更多
1个回答 . 3人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
多肽合成,氨基保护?
大师们您们好 我想问一下, 氨基酸 缩合的时候,氮上2个氢1个氢与羧基缩合用掉,氮上剩余的1个氢需要保护吗?为什么保护或者为什么不保护?
查看更多
2个回答 . 17人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
求助:一致性评价试验的数据处理?
请教:一致性评价试验后期的数据处理与统计分析该怎么操作啊?有相关的培训资料或者教程以及软件吗?多谢!
查看更多
5个回答 . 3人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
原研合成路线?
求各位助题诺福韦艾拉酚胺原研合成路线?
查看更多
2个回答 . 7人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
美国药典USP中枸橼酸艾沙佐米原料与制剂的质量标准?
枸橼酸艾沙佐米 Ninlaro (ixazomib) capsules原料与制剂的质量标准 谢谢!
查看更多
12个回答 . 14人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
压缩机喘振罐?
有没有在同一返回级别上(比如二回一回路等)设置多个 压缩机 防喘振罐,如果有的话防喘振怎么控制?
查看更多
4个回答 . 3人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
上一页
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
下一页
简介
职业:石狮市佳龙石化纺纤有限公司 - 给排水工程师
学校:河南工程学院 - 纺化工程系
地区:河南省
个人简介:
街上热闹的霓虹灯越看越悲哀,孤单三年五载,我依然读不懂一个未来。
查看更多
喜爱的版块
返回首页
中药
问题237
仪器设备
问题12w
微生物
问题2k
日用化工
问题2k
材料科学
问题1w
精细化工
问题1k
其他
问题55
化学学科
问题13w
个人简介
街上热闹的霓虹灯越看越悲哀,孤单三年五载,我依然读不懂一个未来。
已连续签到
天,累积获取
个能量值
第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天
马上签到
这是一条消息提示
黄姜粉末属于爆炸性粉尘吗?.请盖德化工网盖德问答的高手、专家们帮忙看下
确定
取消
登录化工知识社区盖德问答
微信登录
账号登录
请用微信扫描二维码登录
"盖德问答"
忘记密码
|
免费注册
提醒
您好,您当前被封禁
天,这
天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
天
我已了解
欢迎加入化工知识社区盖德问答
请打开微信扫描二维码
欢迎加入化工知识社区盖德问答
欢迎你!
,完善下你的信息,以后你也可以使用手机号和密码来登录了。
获取验证码
欢迎加入化工知识社区盖德问答
请选择您感兴趣的类别:
提问
问题标题
问题描述(可不填)
请描述...
选择类别
选择分类
化学
生物学
药学
其它
选择二级分类
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为
,请完成任务提升能量值
去查看任务