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马来酸酐和丁二酸酐与纤维素的反应效果哪个更好一些? 求解：马来酸酐和丁二酸酐与纤维素的反应效果哪个更好一些？有同学说马来酸酐里面多一个双键反应性会更好一些；也有同学说马来酸酐因为多一个双键所以空间位阻大，反应效果不如丁二酸酐。求大神解答！！！！查看更多 3个回答 . 11人已关注

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热重差热曲线分析？今天做热重想看一些熔点是多少，但是出现了一个迷一般的曲线，请教一下这个样品在里面发生了什么变化，我做的是一个耦合产物，原料是氯冉酸和3,4- 二氨基甲苯，出来的固体我用乙醇淋洗，然后就放入烘箱，70℃烘了一晚，第二天拿出来称量以后就去做了测试，出现了这个曲线，不知道我没有有经验的前辈解释一下熔点在哪，沸点在哪查看更多 3个回答 . 5人已关注

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广州哪里有ESR检测？ 广州哪里有ESR检测查看更多 5个回答 . 18人已关注

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药分专硕就业出路？今年考上了药分专硕，但是并没有兴奋感，请问有前辈清楚这行业具体的出路吗？谢谢！考上了研究生之后，感觉找工作前景也不是很乐观，郁闷！查看更多 4个回答 . 2人已关注

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一般wb验证目的蛋白要相对于对照高多少? 各位，质粒转染进细胞后 wb验证后发现比空载组目的蛋白调高了一倍，不知道这样的过表达对于实验来说是不是有点低？请问下一般wb验证目的蛋白要相对于对照高多少才比较理想，因为本人要做芯片查看更多 1个回答 . 19人已关注

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化合物晶型的差异直接影响其稳定性/吸收的快慢/吸湿性/纯度等,不知大家这方面有什么心得? 结晶溶剂选择的一般原则及判定结晶纯度的方法。结晶溶剂选择的一般原则：对欲分离的成分热时溶解度大，冷时溶解度小；对杂质冷热都不溶或冷热都易溶。沸点要适当，不宜过高或过低，如乙醚就不宜用。或者利用物质与杂质在不同的溶剂中的溶解度差异选择溶剂判定结晶纯度的方法：理化性质均一；固体化合物熔距 ≤ 2℃；TLC或PC展开呈单一斑点；HPLC或GC分析呈单峰化合物晶型的差异直接影响其稳定性/吸收的快慢/吸湿性/纯度等,不知大家这方面有什么心得? 查看更多 1个回答 . 14人已关注

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怎么样除NCS反应后的丁二酰亚胺？是这个样子的：我现在的反应需要用到NCS，反应之后打粗谱谱图很纯，除了有丁二酰亚胺的氢谱峰。想过各种各样的办法除丁二酰亚胺：首先是用水和二氯甲烷萃取，结果发现不仅没有除去，产物在水中的溶解性也比在二氯甲烷中的溶解性好。且萃取次数多时产物也分解。试过加入一定浓度的NaOH溶液再萃取，结果发现也分解。试过快速过柱子和走HPLC，结果发现产物均分解。但是不管分不分解始终可以看到丁二酰亚胺的氢谱峰。各位能否支个招帮我一下，小女子在这里不胜感激！查看更多 2个回答 . 3人已关注

#丁二酰亚胺

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细胞慢病毒转染之后怎么变成这样了? 我的细胞慢病毒转染之后，变成了下图这个样子，还能用来做后续的实验吗？出现这种形态的原因是什么？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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如何在酞菁上上羧基? 我想在酞菁上上羧基变成四羧基酞菁查看更多 1个回答 . 7人已关注

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棕榈酸钠溶解的时候为什么要加脱脂的BSA? 棕榈酸钠为什么不直接溶于PBS或者水中使用，为什么一定要溶于BSA呢？查看更多 2个回答 . 8人已关注

#棕榈酸

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在合成烷基双环己基甲酰氯时，放料后，桶底总是有一些黑色物质，是什么的问题? 关于合成酰氯的问题，本人在合成烷基双环己基甲酰氯时，放料后，桶底总是有一些黑色物质。待这些黑色物质晾干后，呈绿色。合成酯后，提纯很难去除绿色。真是烦死人，换了一个厂家的双环酸，结果还是一样，真不知是酸有问题，还是二氯亚砜有问题。据双环酸厂家讲：他们加氢时使用钌作催化剂。查看更多 6个回答 . 10人已关注

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有什么方法可以验证细胞的侵袭转移能力呢? 想检测肿瘤细胞的侵袭转移的能力，除了细胞划痕实验，transwell 侵袭实验外，还有什么方法可以验证细胞的侵袭转移能力呢？？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，能够得出gsk？我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达量变化，似乎文献上看到的结果都是喜欢做第九位的，而216位活性形式表达量一般不怎么喜欢讨论，这又是为何？盼高手能够指点一二，非常感谢！查看更多 1个回答 . 2人已关注

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不同地幔端员混合模拟计算怎么做？依据的原则是什么? 不同地幔端员混合模拟计算怎么做？依据的原则是什么？是两个端员相互混合，还是其他形式？是只考虑DM EM1 EM2么？还是需要考虑跟多的地幔端员？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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细胞培养基有次偶然被冻，可以继续使用吗? 细胞培养基有次偶然被冻，可以继续使用吗？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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蛋白质透析时用什么缓冲溶液好? 蛋白质透析除去盐分，是用缓冲溶液还是直接用蒸馏水好？缓冲溶液用多大浓度的好，我的蛋白质洗脱是用0.1-1.0mol/l的磷酸钠洗脱的。查看更多 5个回答 . 4人已关注

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天然橡胶乳液，除氨和除蛋白工艺是怎么做的? 关于天然橡胶乳液有比较懂的人吗？天然橡胶乳液的性能，比如三棵树的阿么利亚胶，现在求助除氨和除蛋白工艺是怎么搞的？查看更多 2个回答 . 7人已关注

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为什么同样的引物和质粒，用KOD酶和Taq酶PCR结果会不一样? 我要从9311bp的质粒里pcr出486bp的片段，先用Taq酶摸索温度等条件后，目的条带500bp左右，用KOD酶PCR产生条带却2500bp左右，并且两种酶均只产生一条条带；用KOD酶重新做温度梯度PCR，产生2500bp的条带；实验重复了5次均是同样的结果；我再次用同样的引物和质粒，用Taq酶做PCR却是500bp的正确大小的目的条带。这是为什么呢？实验室其他师兄师姐也没遇到过此类情况，特此请教各位。因为之后我要用这486bp的片段与其他基因做融合PCR，所以要用KOD酶。如果各位有好的方法，希望不吝赐教，谢谢查看更多 2个回答 . 4人已关注

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用羟丙基被他环糊精包载三氯生，请问下大神们有没有什么方法能提高包合效率? 我用羟丙基被他环糊精包载三氯生，羟丙基被他环糊精易溶于水，三氯生难溶于水，60℃能溶于水，我先将三氯生溶于60℃的水中，再加入羟丙基被他环糊精的溶液，搅拌2小时，冷却，析出白色沉淀，我认为白色沉淀是三氯生，然后将溶液冷却干燥，得到包合物，但是这样的包合物包载量很低，请问下大神们有没有什么方法能提高包合效率。 First of all, triclosan was dispersed in water at 40?C because it is not soluble in water.Then, HPCD (160%, w/v) and HPCD (160%, w/v) aqueous solutions were separately added to the triclosan aqueous dispersion. The amount of CD and triclosan was adjusted accordingly in order to have 1:1 molar ratio of triclosan/HPCD-IC and triclosan/HPCDIC. After the addition of HPCD and HPCD to triclosan dispersion,the solutions became clear and homogeneous due to the dissolution of triclosan by IC formation. As the solutions were cooled down at room temperature and stirred overnight, highly turbid and white color suspensions of triclosan/HPCD-IC and triclosan/HPCD-IC were obtained. 这是文献上的，但是在40℃的时候，三氯生分散水中，不会溶解，加入羟丙基环糊精后，不会变澄清，所以我扩大到温度到60℃，能溶解，但是最后析出来的白色沉淀应该是三氯生吧查看更多 3个回答 . 15人已关注

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参比制剂室温（25℃）放置溶出变慢问题？目前做一仿制药片剂，参比制剂在室温条件下保存，测溶出曲线时崩解现象变慢，溶出变慢；参比为PVC/AL包装，说明书中无特殊保存方式。由于购的参比剩余有效期不同，剩余效期较长的（31个月）PH3.0介质溶出能达到15min>85%，但剩余效期较短的（24个月）PH3.0介质溶出15min只有65左右%（产品有效期36月），溶出已经明显变慢。但是该购买新鲜的参比（剩余效期31个月以上）目前存在较大困难，按照较慢的曲线去匹配自研产品又无意义。自研目前筛选出处方，现象和原研一致，放置加速条件溶出变慢，且加速3月变慢程度比原研低。请问该做该产品仿制药是否最合理的对比：就是自研和新鲜的参比（剩余效期31个月以上）溶出曲线对比？求教各位大侠查看更多 3个回答 . 3人已关注

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简介

职业：石狮市佳龙石化纺纤有限公司 - 给排水工程师

学校：河南工程学院 - 纺化工程系

地区：河南省

个人简介：街上热闹的霓虹灯越看越悲哀，孤单三年五载，我依然读不懂一个未来。查看更多

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