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纳米级的油包水乳液该怎么表征?
国重的老师说含油的乳液不能做电镜
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碳酸锰与高锰酸钾是否反应?
寻求 碳酸锰 与 高锰酸 钾的反应的条件及相关文献检索信息
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循环伏安和EIS图谱解释?
CV和EIS曲线如下,A为 碳纳米管 (没经过酸处理);B、C是表面负载之后的,C负载量大于B;问题1:我想知道的是CV高电位的那个尖锐的突起是因为什么?对应的EIS曲线:大致都是由一个平缓段(个人感觉不是圆弧)和一个直线组成其中BC的起始点比A小,而且随着负载量增加,平缓段有缩短的趋势,直线斜率也相应下降;问题2:“平缓段有缩短的趋势,直线斜率也相应下降”是代表什么,和CV的尖锐突起对应吗?
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碳毡做电极扫描铁氰化钾的循环伏安曲线不出峰?
RT, 铁氰化钾 0.1M,碳毡使用 乙醇 、丙酮、水清洗,做过H2O2-H2SO4氧化处理(没处理的也没有),扫速从10mv-50mv都试过,扫描完全没有信号,如图: 但是用玻碳电极扫描是正常的,玻碳电极上滴碳粉也能正常出峰,可是一用碳毡就完蛋,各种方法试了一个星期了,包括表面电荷的问题,甚至还在碳毡上涂过 阴离子 树脂,始终没有峰,跪求解决! 处理过的碳毡.jpg 未处理过的碳毡.jpg
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铁酸盐Feton效应降解RhB过程中H2O2的问题?
铁酸盐Feton效应降解RhB过程中需要加入H2O2,文献中一般是加入1%H2O2左右,对照试验(H2O2+RhB+光照)的降解率一般很低。可是我在做对照试验的时候,单独的H2O2在40min左右就把RhB给降解了,而再加入铁酸盐需要3h左右才能降解,对照试验与很多文献不符,这是怎么回事啊???????恳请高人赐教,不胜感激!!!(我的试验条件:RhB-10mg/L,H2O2(市售)-1%,光源:CHF-XM-500W 短弧氙灯/汞灯稳流电源)
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电沉积镍钴铁合金过程中如何控制溶液的浓度保持不变啊,求大神支招?
电沉积 镍钴铁合金 过程中如何控制溶液的浓度保持不变啊,求大神支招,我看过有人说在电沉积的时候不断添加 试剂 ,我想问的是,他们怎么知道加入多少的,看过一篇博士论文,直接说了一下,也没交代怎么加,依据是什么?要沉积的是镍钴铁,阳极用的是镍板,阴极沉积也是镍板,现在就是不知道溶液中这量怎么确定,求大神啊
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做循环伏安测试的仪器在哪里能买到?
我想做超级电容器的循环伏安 测试 和电催化氧 还原的 循环伏安测试。 电化学工作站 太贵了。有没有一种比较便宜的仪器能满足超级电容器的循环伏安测试和电催化氧还原的循环伏安测试? 最好还能做恒流充放电的测试。
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色谱柱购买求助?
老板让我选定一根 色谱柱 ,报给他。但是我不了解这块,他想用气相检测细菌细胞膜 脂肪酸 ,我见有人用过HP-5,但是选多长,膜的厚度怎么选?望大神指导一下
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pt的XRD求助?
XRD中pt(100)晶面的出峰位子在pt(111)的前面还是后面?
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液相色谱梯度洗脱时基线跑不稳,单泵时基线很平稳?
请问:我在使用 液相色谱 时,使用 甲醇 :水作为洗脱剂,梯度洗脱时基线跑不稳,来回上下跳动,但是波动均匀,没有很大的突变,基线就像是正玄曲线的压缩版,呵。。。。很是头疼!单泵时基线很平稳,A泵和B泵我都单独试过了,基线均很平稳。混合前就能做的很好,混合后就不行了,莫非是 混合器 出的问题?有气泡?若是这种情况应该怎么解决啊?若是其他情况,问题出在哪了??困扰我几个日日夜夜了,哎,请各位大侠、师兄弟姐妹指点!坐等结果。。。。非常感谢!!!!
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水性聚氨酯乳化问题。?
丁酮 做稀释溶剂,水乳化时,用量为总质量的60%了,乳化30min,溶液从透明变成乳白色,粘稠,转移试样时变得很难倒出来,除溶剂步骤不能做,是水加的不够吗?晕死了。
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求解该化合物的1H NMR是否对得上?
如下图所示,请教高手能否帮忙看一下,图谱能否对上,600m, 氯仿 为溶剂。untitled.png文档 1.png
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太原理工大学物化试题?
大家加油
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请流变大神帮我解释一下这张动态流变图?
大家能从图中得到什么信息呢,我的理解是这种 聚合物 熔体具有很强的分子间相互作用,没有牛顿平台。随着剪切增强,G'和G''出现交点,这个是属于凝胶转变点吧,这能说明剪切诱导交联了吗?请各位帮忙指点!
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有偿检测汽油/柴油粘度,成分等;涉及高温高压?
如题,朋友是做电化学的,帮在某汽车公司工作的朋友代问的:可以是合作模式,有偿支付 汽油 或者 柴油 的粘度和成分 测试 。朋友找过一些测试公司,但是都达不到高温高压条件,请大神提供有汽油/柴油测试条件的高校/研究所或测试机构的联系方式。站里有朋友能测更好了。
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阴极沉积实验与工作电极连接钛丝表面是粗糙好还是光滑好呢??
做阴极沉积实验时,工作电极连接的 钛丝 ,钛丝表面是粗糙好,还是光滑好呢?? ?? ? 在做恒电位电解时,电流密度(如1mA.cm2---- -1.3)与电势是一一对应关系吗?
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聚氨酯黑料papi固化后产物一定发泡么?
在阿里巴巴购买的黑料,多元醇和papi都真空干燥了,但是固化后还是膨胀发泡,难道papi里混有发泡的成分么?
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请问阴极极化曲线和测试试件的形状大小有关系吗?
小弟刚入门,请大神解答。
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请问,我的充放电曲线,计算出来,从10mA到20mA到50mA,比电容越来越大为什么呢?
计算公式:C=I△t/m△U I:单位A,我的参数10*10^-3, 20*10^-3, 50*10^-3 A. △t:单位s,放电曲线终点时间减去开始时间。 m:单位g △U:总的电压范围,我的-0.2~0.8V。 由于电流变大,虽然放电时间会减小好多,可一乘上电流一下就比10mA的比电容还大。但是文献中一般都是随着充放电电流增大,电容是减小的,然后可以计算倍率性能。那我这个是怎么回事呢,求解答,谢谢。
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请教锂电池方面问题?
请问将锂电池正负极材料(比如三元和 石墨 )混合,然后涂覆到箔材上,加入 电解液 ,充放电石墨中会嵌入锂离子吗? 全电池刚装好有电压吗?这时候正负极短接会怎么样?
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简介
职业:苏州开元民生科技股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:山东轻工学院 - 化学工程学院
地区:辽宁省
个人简介:
风很大,买了烤地瓜暖手,见到了你,我愿意把烤地瓜给你,那你愿意把手给我吗 。
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