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十八嫂.十八哥

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急求碱性湖蓝BB的合成方法？ 请给详细的路线，查看更多 1个回答 . 18人已关注

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HPLC的峰面积与UV吸收峰？用UV检测一种物质，在255 nm和280 nm都有吸收，但是255的吸收很大，280吸收很小。然后用HPLC检测，同一个样品，为什么同一保留时间时，280的峰面积比255的峰面积大很多？求助！！查看更多 7个回答 . 8人已关注

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石墨电极比容量大于理论值是什么原因? 石墨电极比容量大于理论值的原因有哪些？查看更多 2个回答 . 5人已关注

#石墨电极

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电化学方向选择？本人面对一个选择，读博有两个方向：电容去离子和锂离子电池。我只有做碳材料的背景，对这两者不太熟悉。但通过阅读文献，感觉了解了一下。老板实验室做电容去离子很厉害，在国内也是一流的。相比呢，锂离子电池方向相对差一点。我想咨询一下大家，这两个方向做哪个会好一点呢，以后就业好一点。（我打算以后能进高校继续做科研）谢谢大家！查看更多 2个回答 . 14人已关注

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表面活性剂沉到水底，是什么表活? 做实验时，在市场上买了一种除油粉，溶于水加热到55~60度后变浑浊，发现底部聚集了许多浅黄色油状物质（水面上没有），据本人估计，很可能是表面活性剂在达到浊点温度后沉底（只是推测，不敢确定。图片为沉于烧杯底部的照片）。如果是表活的话，但常用的表活哪一种能在达到浊点后沉于水底呢？求赐教IMG_20150430_104838.jpg查看更多 4个回答 . 5人已关注

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葡萄糖氧化酶修饰电极，I-t曲线电流无变化，不知道原因在何处。？葡萄糖氧化酶修饰的GCE，循环伏安的氧化还原峰都非常明显30uA左右的峰电流。但是测试 I-t曲线时加入葡萄糖信号无明显变化。我设置的灵敏度是10e-5，再高就过载了。各种电压都进行了尝试，也按照文献做了很多实验，都是这样。求助解决方法，和可能的问题所在。1.是不是循环伏安有信号就说明酶没有问题？2.葡萄糖买的是普通国药的，会不会是葡萄糖的问题？3.我的噪音在10e-7就非常明显了，这个有影响吗？4.请教如何降低噪音。5.用DPV可以测试葡萄糖吗？查看更多 6个回答 . 15人已关注

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两种TiO2光催化性能的比较？ 两种不同形貌的TiO2如何对比其光催化性能？？吸附能力不同，怎么比较光催化性能？？查看更多 3个回答 . 3人已关注

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同一个气体发生器，经过不同的横截面积后，它们之间的流量之间的关系？ 各位大神，请教个问题，我现在有一个气体发生装置，但是出来后经过两个横截面，我想知道这两个横截面它们的流量是什么关系，谢谢了。查看更多 8个回答 . 17人已关注

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燃料电池ORR催化剂研究的LSV测试后进行电子转移数目计算的问题？我们计算结果，电子转移数目是5.2左右，而不是小于4. 请问问题出现在哪里？我们计算所用的参数是下面那张图片上的参数，我们发现很多文献中都是这样的参数，但是我们样品的测试结果大于5，用Pt/C的测试的结果也是大于5。捕获.PNG 捕获1.PNG查看更多 7个回答 . 16人已关注

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求助，哪里可以做三甲基吡啶红外? 有些沸石材料需要做三甲基吡啶红外，哪位大神知道哪里可以做啊？查看更多 8个回答 . 15人已关注

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随着时间推移，同一样品的峰面积越来越小？今天发现液相色谱分析样品的时候出现了怪异现象，怎么也想不通，秋大侠解答。具体疑惑如下：流动相为四乙基氢氧化铵水溶液（pH-9.0）：甲醇=95:5，流速为1，从昨天到今天，同一浓度的H2O2出的峰面积下降了不少，今天中午发现这个问题后，就不时的进H2O2这个配好的溶液，峰面积越来越小，翻查了一下数据，从早上9点到晚上5这两个时间进的同一个H2O2样品，峰面积从10.9降到了9，晚上继续进样，到晚上8点左右的时候降到了8.3左右。但同时，我又进了另一样品KSCN，从昨天到今天峰面积基本不变化。以为是流动相的原因，换了新的四乙基氢氧化铵，问题同样存在。H2O2浓度我也标定了，10天前标定过，今天又标了一遍，没什么变化。到底是为什么双氧水峰面积越来越小？柱子的原因？查看更多 6个回答 . 2人已关注

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用热解吸活性炭做苯系物标准曲线，遇到了困惑？用热解吸活性炭做苯系物（苯，甲苯），用液体外标法，就是用进样针将标准溶液（苯，甲苯含量差不多）向活性炭管中注入1ul，然后氮气吹5min，最后热解吸直接进样，结果发现，在低浓度的时候甲苯相对于苯的峰很小，甚至不出峰，浓度大了峰就差不多了，这是因为什么？解析温度350，管线温度100，阀箱温度60，气相色谱为gc-2014c，麻烦大家帮我看看这是什么情况？查看更多 2个回答 . 15人已关注

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origin横坐标如何均匀排列？按照origin作图横坐标是按照数字均匀排列的，我如何以数字为组别，让组别均匀排列呢我文件中有25,50，100,200? ?4个组，怎么才能让这4个组均匀排列呢，谢谢查看更多 5个回答 . 13人已关注

#gin

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NaZSM-5离子交换问题？ NAZSM-5进行离子交换时可否用氯化铵或者硫酸铵，这与用硝酸铵有什么区别？我看大部分人都用硝酸铵，而工业上要是购买硝酸铵的话很费劲。查看更多 6个回答 . 20人已关注

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Li3VO4是否溶于水中? VO4-只在强碱性条件下存在，那Li3VO4是否溶于水中呢？查看更多 2个回答 . 5人已关注

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催化剂在马弗炉中重复焙烧？各位同行，小弟我现遇到一困惑，我所制备的催化剂需要在马弗炉分别两次焙烧，第一次是800度，第二次是450度，请问这对催化剂有什么影响？希望大家能得到大家的指点，不甚感激~查看更多 7个回答 . 16人已关注

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MnO2薄膜样品在高温下（40摄氏度）恒电流充放电，由棕黄色转变为黑色？电容陡增！？ MnO2薄膜样品在高温下（40摄氏度）恒电流充放电，由棕黄色转变为黑色？电容陡增？查看更多 3个回答 . 20人已关注

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大家好，我是研一小弟，催化剂方面太多问题，请中国的哥哥，姐姐们帮帮忙? 问题如下：1.溶胶凝胶法合成复合金属氧化物催化剂在烘干后，我们的催化剂膨（松）不起来是什么原因？怎样让催化剂彭起来啊？2.我们在高温炉里煅烧烘干后的催化剂时，当升到500度时，陶瓷灌里的催化剂发生了喷射，都溅射到了炉子里，什么原因？该怎样避免？3.溶胶凝胶法合成复合金属氧化物催化剂，我们用的是硝酸类金属化合物，用柠檬酸做络合剂，用氨水调PH到7-8左右，为什么在形成凝胶的时候总是有沉淀析出，在烘干后总膨不起来，这是为什么？请各位大神指点一下查看更多 6个回答 . 5人已关注

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关于检出限计算的问题？关于检出限问题在国家标准方法中《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》萃取体积为2L的样品浓缩至0.1mL 苯并[a]芘检出限为0.0004ug/L ，但是具体做样时我们是取500mL，那么取500ml样品萃取浓缩至1ml检出限是多少？查看更多 5个回答 . 3人已关注

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求，筹建实验室各种前辈的经验。。。？ Sample TextSample Text因为要筹建一个实验室，主要用于食品和药品的检测，，需要认证，，对于具体的认证要求，不是太了解，希望各位前辈，，可以多多提点一下，，仪器需要干嘛？?人员??需要准备什么，，然后一个具体的流程。。。越详细越好。。。事关重大??，，谢谢各位亲了查看更多 6个回答 . 7人已关注

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简介

职业：苏州开元民生科技股份有限公司 - 工艺专业主任

学校：山东轻工学院 - 化学工程学院

地区：辽宁省

个人简介：风很大，买了烤地瓜暖手，见到了你，我愿意把烤地瓜给你，那你愿意把手给我吗。查看更多

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