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十八嫂.十八哥

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工艺专业主任

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化妆品膏霜类稳定性测试？ 为什么做稳定性测试的时候有的样板会出现红斑或者析水？哪位大神能帮忙分析下，是什么原因！！！查看更多 4个回答 . 5人已关注

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超级电容器，电解质溶液的选择及浓度对性能的影响? 求助一下各位大神： 1.请问在超级电容器赝电容材料中，为什么大多数文献的电解质溶液都选用2M KOH???为什么是2M？浓度越大对性能有什么影响？ 2.碳材料的三电极体系和二电极体系中，电解质溶液可以选择不一样的嘛？比如：三电极选用6M KOH，二电极选用1M NaSO4，为什么不选择一样的呢？ O(∩_∩)O谢谢查看更多 4个回答 . 9人已关注

#超级电容器

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求CO CO2 CH4 在热导上的，烃类（甲烷，乙烷-乙烯等）在氢焰检测器上的摩尔校正因子？ 求CO CO2 CH4 H2在热导上的，烃类在氢焰检测器上的摩尔校正因子最好有色谱专业书籍金币不成问题只要正确金币会多多给你！查看更多 7个回答 . 2人已关注

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关于制电极片涂覆的问题？我做的是V2O5作为活性物质，之前是加导电剂和粘结剂磨完后压片制出来的电极，装好半电池后开路电压约3.2~3.3V。我可以在2.4~4V的电压区间进行测试。现在我用涂覆的方法，把样涂在铝箔上，装好的电池开路电压只有2.3V，那我该怎么进行测试呢？先充电还是先放电？电压区间要变吗？求大神解惑。。。感激不尽！查看更多 4个回答 . 11人已关注

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有效面积电流密度怎么求？如果得到了有效面积，该如果求出电流密度呢？平常电流密度都是 mA cm-2.这里的cm-2到底是指有效面积，还是几何面积？如果是有效面积，其单位是m2g-1，完全不对劲啊？请大家指点下，很疑惑，谢谢！！查看更多 1个回答 . 9人已关注

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国内做超级电容器的比较厉害的研究机构及生产企业？ 国内做超级电容器的比较厉害的研究机构及生产企业查看更多 4个回答 . 2人已关注

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大家快来帮我分析分析这交流阻抗谱图？ 求大神帮忙分析下这图，还有模拟电路！不甚感激！查看更多 4个回答 . 10人已关注

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钯作为催化剂，双氧水为氧化剂，氧化苯甲醇？ Sample Text如题，在碱性条件下，80度油浴，30%的H2O2的5ml,1mmol的苯甲醇，一定量的催化剂，反应6h，气相质谱检测，无苯甲醛生成。求大神分析原因。。。是不是双氧水加入的方法有问题，是逐滴还是一次性？还是什么其他别的原因导致苯甲醛的产率低。。。查看更多 7个回答 . 9人已关注

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催化动力学实验有什么计算机软件吗? 有什么计算机软件可以进行催化动力学实验的设计、模型判别和检验记忆反应机理的去顶，模型参数的计算等计算机的模拟吗？查看更多 3个回答 . 3人已关注

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Mo-C 键对拉曼光谱有活性吗？ 如题，请问在拉曼光谱中Mo-C键有峰吗？如果没有的话，为什么？希望知道的大侠能给予解答，感激不尽！查看更多 4个回答 . 14人已关注

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24二硝基苯肼衍生法测甲醛，走出的24二硝基苯肼的峰是双峰那是什么情况呢? C18的柱子，流动相乙腈 60水40，进样量10ul，如下图，大神指点下。。查看更多 2个回答 . 4人已关注

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160℃进行的强放热反应如何利用余热制取低温蒸汽? 我公司一强放热反应，反应温度维持在160摄氏度，反应中产生大量的反应热（1.5*10的七次方千焦/小时，即每小时可以把5.6吨25℃的水变成130℃的低温蒸汽）。目前我公司是直接在反应器内采用冷却盘管换热，常温进水，出水温度130℃左右。现打算用该反应热制取低温蒸汽（有别的公司是这样副产低温蒸汽的，但是具体工艺不详），但是目前却没有思路。我们的反应器是圆柱形，内径4m，高20m，反应器内160℃的反应液高度在15m左右，无搅拌，鼓泡反应器，内部只有液态反应物料，外部保温材料保温。为了维持反应的选择性转化率等，温度需要保持在160摄氏度。曾经考虑过将过热水直接闪蒸汽化一部分，汽化的气体经压缩机压缩，液态水再返回反应器内换热。但是由于过热水温度太低（通常130℃），汽化的比率太低（经计算，约为1/25），显然不经济。个人觉得有一种比较可行的方式就是采取夹套，将盘管内的一部分高温热水通入夹套，夹套设一限压阀（比如3公斤），产生的蒸汽通过限压阀排出。夹套内过热水通过液位计维持在一定的液位。大家觉得如何呢？有没有大侠做过类似设计？见过或听说过类似装置？或者公司内有类似装置？或者有比较可行的方法或思路？主要是要有经济性。最好能讲解下详细的工艺流程。敬请大家讨论，拜谢~~~查看更多 5个回答 . 11人已关注

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请问哪里有卖LTL沸石? LTL 沸石自己合成太麻烦，想购买，但不知道哪有得卖？查看更多 1个回答 . 3人已关注

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F127 纳米材料？ 有没有哪位亲用F127做过纳米药物呢，求教求教～查看更多 1个回答 . 3人已关注

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Cu XPS 中铜的价态区分？催化剂为lk-CuPd，及其使用后的催化剂，图中有Cu的能谱峰和俄歇峰，从Bing Energy看使用前的催化剂为Cu2+，有少量的Cu0和Cu+，使用后的催化剂中有大量的Cu+和Cu0，但是在俄歇中我怎么分析Cu+和Cu0的含量，也就是说需要怎么样对俄歇分峰？俄歇峰我不会看lk-CuPd used饿歇.giflk-CuPd used.giflk-CuPd 饿歇.giflk-CuPd.gif查看更多 7个回答 . 14人已关注

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有关原位XPS？我有一个催化剂，H2还原后很容易被氧化。现在想做H2还原后的原位XPS。请问各位大侠，国内有机构能做这样的测试吗？能否提供一下联系方式？谢谢了！查看更多 7个回答 . 1人已关注

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求高手帮忙解析质谱图？ 我不懂这个质谱，是液-质联用质谱仪，希望大家能帮忙解析一下$2I8TBOLW6QA9VVPBYTUS[7.jpg5_3TM[1B$9~SF_A[`3N2])8.jpg查看更多 6个回答 . 16人已关注

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安捷伦液相离线工作站？ 100bb求安捷伦液相离线工作站，有的MM我啊，我想看数据，实验室没有查看更多 5个回答 . 18人已关注

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电化学测试体术系稳定性能测试？大家好，我采用三电极体系（饱和甘汞参比电极、石墨辅助电极、C钢电极）进行体系稳定性测试，电化学工作站为Gamry(Reference600)。测试溶液为5wt.%的NaCl溶液。进行的三次测试结果如图所示：（电极材质都一样为N80材料，黑和红的为同一个电极的测试结果，蓝色曲线为另一个N80电极的测试实验结果）。问题：1、Nyquist图上看来，测试结果基本稳定，但是Tafel曲线和Bode图上可以看出，蓝色曲线和黑红两色曲线有明显差异。我只可以从Bode图上面找到差异就在低频区域，那么低频区域产生的原因是什么呢？还有能否从极化曲线上也做一下分析？2、碳钢的腐蚀电位大家一般都是多少？我测的都约为-0.8v3、是否可以认为测试体系测得的结果是稳定的？谢谢！Bode图Tafel图Nyquist图查看更多 6个回答 . 3人已关注

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COD测定实验中水样和空白一个颜色不变色，标准溶液变色？如题，我是用的快速消解仪测定的COD，标准溶液是用邻苯二甲酸氢钾配置的1500的标液，氧化剂是用浓硫酸重铬酸钾硫酸硫酸银配置的，然后加的氯化汞。消解结果出来之后出问题了，空白实验和测定的两个水样消解前后颜色都没有任何变化，三者是相同的，反观标液，加入氧化剂之后立马颜色就有变化了，也就是有了氧化反应，消解完了COD值也是正常的，另外三者就好像都没有发生氧化反应，四者加的药剂都是一样的，完全相同的平行实验，到底是为什么呢，哪一步出错了还是什么原因，求高手给出点解答查看更多 2个回答 . 15人已关注

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简介

职业：苏州开元民生科技股份有限公司 - 工艺专业主任

学校：山东轻工学院 - 化学工程学院

地区：辽宁省

个人简介：风很大，买了烤地瓜暖手，见到了你，我愿意把烤地瓜给你，那你愿意把手给我吗。查看更多

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