笙婳--盖德问答-化工人互助问答社区

笙婳

影响力0.00

经验值0.00

粉丝11

设备维修

关注已关注 私信

他的提问 2263 他的回答 13940

来自话题：

化学学科

，

量子点荧光性能？ 我这个就是用超净台的紫外灯拍的，不知道这个图片看着像不像是有荧光查看更多

18 0条评论

来自话题：

化学学科

，

用的乙腈跟磷酸二氢钾走的梯度，每次跑出来空白不一样，怎么回事？你要先问答我的问题！你用完冲过柱子没？样品有没有净化？空白用的什么？ ... 每次用完都冲柱子，样品都经过0.22的滤膜过滤，空白用的乙腈比水=20：80，溶样的时候就是用的乙腈：水=20：80查看更多

16 0条评论

来自话题：

化学学科

，

材料科学

，

陶瓷SEM与烧结？请问下大佬那如果是下图这种一部分有晶粒，一部分糊状，是过烧了吗？还是热腐蚀温度不够？ ... 热腐蚀是怎么做的我还不了解，我是做功能陶瓷的直接把片冷却下来喷金然后做的测试，没有其他的处理过程，观测的时候晶粒都是比较完整的，所以这个我没办法给你特别有用的意见，不过看起来我觉得那个晶粒还是比较均匀的，应该是差不多在烧结温度但是要高一点。查看更多

9 0条评论

金属材料低温拉伸断口分析？ 穿晶的查看更多

3 0条评论

锂离子电池放电曲线？（1）初始瞬间的电位降多与未补偿溶液电阻和接触电阻有关，也就是所谓的IR降（2）中间阶段的平台区为两相反应区，与氧化还原对相关（3）放电末端的电位极速下降代表反应结束，如果为缓慢降低的话多与固溶体反应有关。查看更多

10 0条评论

来自话题：

化学学科

，

过柱子和产物的多少有关系吗？ 柱子尺寸和硅胶量有没有等比例放大？是否过载查看更多

10 0条评论

来自话题：

化药

，

求组各位前辈药学研究生选什么方向啊？ 看老板实力吧，我个人觉得药剂比较好查看更多

6 0条评论

来自话题：

仪器设备

，

列管换热器，换热管由碳钢换成不锈钢，换热面积怎么变化？你问的是换热管由碳钢换成不锈钢管，若管子直径，壁厚不变，换热面积要增加多少才能与原来换热效果相当吧。因为若只改变材质，其它因素不变，换热面积是不变的。查看更多

4 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

如何选择LC-ESI-MS/MS和seldi? LC-ESI-MS-MS的全称是Liquid chromatography electrospray ionisation tandem mass spectrometry 也就是液相色谱电离串联质谱，我们实验室有一台，是Micromass Q-Tof, 原理是在MS -MS过程中的MS - 1 采用了四极质谱过滤器，只允许分析物中我们感兴趣的离子（以下红色的）通过。然后他们进入碰撞池（其中氩气是碰撞破碎分析物）然后所谓的子离子，然后进入第二个飞行时间质谱（MS - 2 ）进行分离和检测。查看更多

4 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

为什么marker 会出现越往下越宽呢? 1.第一感觉是胶配制的问题。注意浓度和时间间隔，最好可以先把胶配好，放在4度第二天再用。2.这几天温度高，可以电流冰浴。看到2个小时才过界，时间太长了，蛋白会降解吧，所以会有带的变宽。3.TEMED只是配胶时的催化剂，如果胶可以凝，一般没有问题。溴酚蓝只是染色而已，不会有什么太大的影响。查看更多

3 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

空白载体转染后GFP发光情况是怎样的? 全部发光，GFP由于比较小，会有部分可以进入细胞核，有文献报道过查看更多

7 0条评论

来自话题：

化学学科

，

PVDF水分散液加入有机溶剂会变成豆腐渣样？ 破乳了！可以加微量的醇！丙酮你就别想了。查看更多

17 0条评论

来自话题：

化药

，

精油购买？ 你需要什么精油，可以联系我。专供科研，私聊我查看更多

11 0条评论

参比电极里面装的溶液要和电解质溶液浓度一样吗？ 主要是看你的参比电极的类型吧，如果是Ag/AgCl，SCE这类电极不需要一样，如果是可逆氢的话需要保持pH相同查看更多

12 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

miRNA会受到那些因素的调控? 有些micorRNA位于某些基因的内含子区域，调控这些基因转录的因素都会影响这些microRNA的表达；当然pre-microRNA后处理也会受到一些关键蛋白的调控。查看更多

2 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

仪器设备

，

用CM-DIL标记干细胞后六周还能不能在荧光显微镜下看见? CM-DIL标记干细胞，6周后,还没有看到文献报道这木长时间的查看更多

15 0条评论

来自话题：

化药

，

原料药含量测定方法怎么选择? 不知道滴定的误差有多大，如果采用HPLC的方法，考虑到仪器与方法本身的误差，当含量变化在1.0%以内的话，有限次数的HPLC是无法识别。如果有兴趣去找相关文献看看。为什么原料采用滴定方法进行含量测定？原因如下：1、快速简便、结果精确且方法耐用性较好。 2、不需要对照品。原料采用非专属性的方法进行含量测定，例如滴定、紫外等。这与分析方法的发展有关系。当HPLC等专属性的方法未被开发建立之前，人们一直采用非专属性的方法进行含量的测定，当然现在专属性的HPLC测定方法的比例也逐渐增加。我在一篇文献中看到，在EP 4中滴定的占总含量测定方法中的近70%。查看更多

#原料药

1 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

如何做乙酰化的目的蛋白IP? 第一种方法就是A抗体拉下来A蛋白（不区分有没有修饰），然后乙酰化抗体WB检测。如果被拉下来的A蛋白有这个修饰，WB就能被乙酰化抗体识别并检测出来。第二种方法就是乙酰化抗体拉下来所有有此修饰的蛋白总和（可能包含A蛋白），然而A抗体WB检测。如果乙酰化抗体拉下来的蛋白中有A蛋白，WB就能被A抗体识别并检测出来。control应该设置为已经报道你用的乙酰化抗体可以百分之百拉下来的乙酰化蛋白，这个抗体说明书或者抗体公司应该可以提供。这两种方法简单来说就像大海捞针，第二种方法是乙酰化抗体进去拉下来的是所有发生这种修饰的蛋白总和，而你需要研究的A蛋白就是那跟针，要是拉下来的蛋白总和里面A的量不够多，那WB检测就比较困难。而第一种方法是先用A抗体把A蛋白这根针捞出来，理论上捞出来的都是A蛋白这根针，可以保证在WB检测的时候A蛋白有足够的量。两种方法都做就是相互验证了，更能说明实验结果的准确性。查看更多

7 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

最近在做Western P53蛋白，发现随着加药浓度升高蛋白表达量反而下降，这是为什么? 野生型p53还是突变型p53，正解查看更多

8 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

如何理解程序性坏死指标和机制? RIP1和RIP3在apoptosis的时候也是会工作的，但是需要Caspase8的参与，只有当Caspase8受到抑制，才能诱发necroptosis。RIP1 RIP3在其中起作用，不代表它们就是检测necroptosis的指标。查看更多

16 0条评论

上一页9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19下一页

简介

职业：苏州开元民生科技股份有限公司 - 设备维修

学校：山东轻工学院 - 化工学院

地区：吉林省

个人简介：他亲我的时候，我眼泪都掉下来了，每一个动作都像你，我都不敢睁开眼了。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天