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求大神指点席夫碱反应的一些问题?
化学方面的小白 最近做实验遇到一些问题 求大神指点 (1)以DMF为溶剂做过实验,但是NH2-PDMS-NH2不能溶于DMF 导致局部的胺基溶度过高,产生PDMS片段,不能产生 弹性体 (2)以DCM为溶剂 ,NH2-PDMS-NH2能溶于DCM ,实验前对DCM进行过干燥处理,加入后室温搅拌过夜,有胶状沉淀物从溶剂中析出,但是胶状的沉淀物不管我怎么加热都无法固化 求问 (1) 沉淀物无话固化 是因为没有发生如图所示的反应吗?如果没有发生反应为什么又有沉淀物出现呢 (2)产物遇到水之后会不会水解成原材料 , 会不会因为水的原因,产物又变成原来的原料 真的很困惑 求大神指点 非常感谢 反应如下图所示 QQ截图20181206122408.png
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丙烯酸酯导电胶固化后表面有鼓包?
做了一款高温固化 丙烯 酸酯 导电胶 ,高温固化后,表面产生鼓包状凸起?有时候有气泡,配方中不存在挥发性小分子物质,并且没有水分,请问是什么原因?
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锂电研究方向的选择问题?
准备读研,导师有多个方向:如硅碳负极、锂硫正极, 磷酸铁锂 、固态电池等,问过师兄师姐,如果不是自己选择方向,老师会给你指定一个,但可能不是你喜欢的,我对各个方向还不了解,不懂该怎么去了解。还有如果不读博,哪个方向比较好就业?希望在这条路上的前辈们给出一些建议,本人感激不尽!
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如何处理拉曼的mapping图?
用wire4.3做的16×16 mapping图,步长为1,保存个截图后调dip都模糊,怎么处理可以清楚一点啊,
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酵母菌?
求酵母菌的最适生长温度,ph,生长曲线。
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如何找转录因子DNA结合序列位置权重矩阵形式的motif?
用MAST分析时,要输入转录因子识别的motif,格式要这motif-format, 好像是要位置权重矩阵形式的,已知一个转录因子,用什么工具才能找到,或转换成这种形式的motif啊,谢谢
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采用等体积浸渍法改性催化剂,如何计算其金属的负载量?
本人最近采用等体积浸渍法金属改性SAPO-34,但是对如何计算其负载量感到疑惑?浸渍后的 催化剂 干燥后在空气氛围中焙烧,金属转化为相应的 金属氧化物 。由于无法确定其金属氧化物,所以我用的是图中第二个计算其负载量的,但是自己感觉这种负载量计算方法不对?请大佬指点一下,万分感激。 1.png
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TEMPO?
TEMPO为什么会在紫外下显色,一般在紫外下显色的物质不是含有共轭结构吗
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紫外求助?
我测紫外光谱时浓度不同,可以直接乘以系数让它假装相同吗?
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硅负极首效低原因!?
硅负极首效低的原因是什么?如何提高硅负极的首效!
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冷原子吸收测汞的问题?
各位朋友,公检测废水 重金属 要上火焰原子吸收。但是国标里面要求汞用冷原子吸收来测,本人打听到冷原子吸收就是=氢化器+原子吸收(不点火),也就是说原子吸收就能实现冷原子检测汞,不需要专门采购什么冷原子 测汞仪 了,不知在下的理解是否正确。
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DSC盖上打孔和不打孔差距有点大,保护气体都是氮气,为什么?
如题
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药学专硕的就业前景?
跪求朋友们谈谈药学专硕,出来一般都会做什么工作?薪酬待遇咋样?有没有读的价值
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想买N,N_二甲基吡咯烷酮?
看到卖的都是一个 甲基 的,不知道有没有人买过这个?
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回转窑耗能计算?
功率55KW有效容积142立方米的 回转窑 ,预热从20度升至800度后,加入2t物料焙烧1小时,求此过程中所需多少能量?
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制剂中不稳定的降解杂质研究要继续吗?
某 原料药 中有一降解 杂质 A,该杂质在水溶液中不稳定,24小时几乎全部降解。如果用此原料药做的制剂就是以水溶液形式存在,那么对于此降解杂质A是否应进行研究?若研究,应研究到何程度?
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实验室小试时都是如何计算片重?
请教大家一般在实验室小试时都是如何计算片重的啊,颗粒干燥后往往都会比称取的原辅料重量减少,一般我们就认为原辅料的损失是均匀的,所以都是将各种原辅料的实际称样量相加除以预压片数直接计算而得的,不知道这样计算对不对? 最近在做一个品种由于种种原因,干燥后颗粒总重比制粒之前增加了,我就不知道该如何计算片重了?请大家帮忙解释一下小试的时候应该如何计算片重比较合理啊
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甲醇在细胞破碎中到底起什么作用 ?
老师说让我破碎细胞提取胞液,说让我超声破碎,但是又说再加入 甲醇 ,那么甲醇到底是做什么用的呢,是否起到破碎细胞的作用呢?
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关于肿瘤转移机制研究,一定要做到MMP这个程度么?
请教大家,我准备做抗肿瘤转移的药物研究,我发现了一种蛋白特意高表达于某种肿瘤细胞上,其可调节细胞骨架进而促进肿瘤细胞转移。那么我在做药物抗转移的机制时,我想把机制只做到这个特意蛋白就可以了吗?就是说我们的药物可以抑制细胞转移通过抑制PI3K信号通路而抑制那种特异蛋白的表达。还有就是我发现做转移很多都做到MMP-2/9,还有没有别的与肿瘤转移的相关蛋白啊,一定要做到MMP这个程度么?
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请问细胞里面这是什么污染?
因为我的 培养基 不能加双抗,所以很容易污染,请问细胞里面这是什么污染?中间的一个圆点连接着一条或几条丝。这种污染可以治理吗?
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职业:苏州市贝特利高分子材料股份有限公司 - 化工研发
学校:山东轻工学院 - 轻化与环境工程学院
地区:黑龙江省
个人简介:
真爱就和鬼一样,从来只听说别人遇到。
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