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做her时采用了仪器补偿的方法,本想打算补偿85%,但是仪器...?
做her时采用了仪器补偿的方法,本想打算补偿85%,但是仪器总是补偿到70%就停止了,是什么原因呢。工作站使用的是晨华chi660e
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求助大神分析一下这个谱图?
请问各位,这个峰型是什么意思?是异构体的原因还是什么的,求助求助……谢谢各位大神。
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API610中的第十版和第十一版有什么区别?
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求问DMPO的储存方式及使用方法以及我在做EPR测试时出现的问题该怎么分析解决?
本人在使用DMPO捕获剂做EPR测试,在光照下测羟基自由基和超氧自由基测试时,加入的DMPO是5微升/毫升溶液中,多次去测都测不出相关的自由基峰?都是一条直线,检测不到任何峰信号,原因出在哪里呢?我用的是之前买的DMPO,由于别人没注意把它放在4度冰箱保存将近两个月,请问这时的DMPO是否是过期了呢,那么过期是否有相应的DMPO过期信号呢?按理说的制备的催化剂会有超氧自由基信号,就是测不出,求大佬们帮忙分析下!
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#使用方法
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从事药物研发,现在需要大量的新化合物数据!?
您好,本人从事药物研发,现在需要大量的新化合物数据。 主要是CAS,目标数量在100万个,如果您能提供,请联系我们,高价购买。 格式Excel。 QQ:1841275754 微信:ycchem1983 目前我们找了 https://www.enaminestore.com/catalog/EN300-1966512 www.chemdiv.com/
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elisa小问题求助?
免疫小白,老板突然给了我两篇paper让我研究用elisa测细胞因子, 现在有一个问题:取了脾组织然后制备了单细胞悬液以后,还需要再接着培养吗? 还是直接稀释好浓度就可以当做sample用试剂盒做了? 我们的实验目的应该是探究做完别的实验的老鼠免疫因子的表达情况, 因为我看paper里面他们有加pma和ionomycin再孵育,不知道需不需要这一步。 谢谢各位!!!
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热重在不同气氛下的基线一样吗?
热重在空气气氛下和氮气气氛下的基线一样么? 而且,同一条件下为什么我每次测的基线都不太一样,这个和环境差别多大?如果不用基线测可以吗
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origin7.5 平滑XRD?
origin平滑中 Savitzky-Golay、Adjacent Averaging和FFT Filtering平滑有什么区别? Savitzky-Golay中 Polynomial Order好像数值越大,与原来的图形越接近。 Adjacent Averaging中 只有单纯的输入点数的选择。 FFT Filtering 貌似效果与Adjacent Averaging平滑效果一样,但最后老是出现竖线。 求高手释惑啊!
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专业疑惑?
本科是化学专业,研究生是材料科学与工程专业,毕业后能考教师吗
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请教用过PCR引物和探针的达人,现在国产的质量如何?
现在国内有很多的DNA合成公司,如金斯瑞、上海生工、金唯智等。我搜到了一些前些年的评论,2010年前反馈的信息中因为引物的问题导致的PCR失败发生的事情还不少,不知道现在国产的质量水平提高了吗?因为PCR引物问题导致的实验失败事件概率怎么样? 想请教用过PCR引物和探针的达人,现在这些国产的PCR引物和探针质量水平如何,纯度和碱基缺失率都怎么样,实际交付的产品能达到国标的水准吗?国产的里面哪家质量比较好?跟进口的相比有多大差距? 另外,在收到产品后,你们会自己再做一下质检吗?如果做的话会用哪些方法? 请达人赐教!
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氨水回流?
有没有同学做过氨水回流的实验啊?可以请教下具体怎么操作的吗
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请教一个关于消泡剂硅膏的问题!?
背景: 我在做消泡剂,做消泡剂的第一步是先做硅膏,第二步是乳化。 硅膏我的做法是将二甲基硅油和疏水气相白炭黑混合,升温到180℃下,恒温搅拌6h。 我看了很多资料,似乎都是这样的做法,但也有少数资料提到需要加入催化剂,如KOH。 问题: 1、是否需要加入催化剂,如果加,加什么? 2、这个反应温度是否合理?有资料显示低于90℃,或高于90℃制备出来的消泡剂效果都较差。
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询问液相色谱?
有没有大佬知道为什么同一个方法同一样品,上周用液相检测还有峰,今天再测就没有峰了,然后检测了标样,为什么标样的峰也出不来了,甚至在2.85左右出现了一个倒峰
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静电纺丝施加的电压,是正还是负?
静电纺丝过程中,给样品施加的电压是正电压还是负电压?
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#静电纺丝
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丙烯酸酯类的核壳乳液聚合?
本科生一枚,老师布置的课题是丙烯酸酯类核壳乳液聚合,做了三次实验遇到一大堆问题,希望有大佬可以帮忙解决一下. 乳液体系总量为100 核层用料:2-HPA 4.5 MAA 0.2 ST 8 MMA 6 BA 4 壳层用料:2-HPA 9 MAA 0.25 MMA 2 BA 12 去离子水总量为56 (核壳均分) 引发剂为过硫酸钾(占单体量的8%),乳化体系为十二烷基苯磺酸钠与OP-10复配各为0.24(核壳均分),缓冲剂碳酸氢钠(0.04溶解于10ml去离子水) 实验步骤: ①预乳化:3ml缓冲液,全部乳化剂,总量为28ml的去离子水于三口瓶中,室温下搅拌,使之充分溶解. 滴加10%的核层单体(10min左右滴加完毕),乳化30min. ②将反应体系温度升至70℃,滴加1/4核层引发剂溶液(引发剂用10ml去离子水溶解,核壳用量均分),反应至溶液出现蓝光,保温30min. ③向种子乳液中缓慢滴加剩余核单体(两个小时左右滴加完毕),每15min补加引发剂溶液(注射器滴加).加料完毕,保温1h ④保温结束前用同样操作制备壳层预乳液(缓冲剂为5ml,其余操作皆相同) ⑤保温结束后升温至75℃,缓慢滴加壳层预乳液(严格控制于3h左右滴加完毕),壳层引发剂每15min补加. 壳层预乳液滴加完毕后,保温30min,然后升温至80℃,熟化30min ⑥反应结束后,降温至40℃,用氨水调节体系PH至7-8,过滤保存即可 问题:⑦第四次实验时,采用一边乳化一边升温,结果乳化效果特别差,溶液里面只有一点泡沫,乳化效果差的原因是升温和乳化同时进行导致的吗? 除了蓝光还有哪些方式可以检验乳化效果?四次实验只有两次出现了明显的蓝光. ⑧引发剂的滴加时间也比较疑惑,刚开始用恒压滴液漏斗加入,一次量大约在1ml,调好滴速,引发剂就没了,后面改用注射器加入,但是加入时间过长, 1ml加了快20min,影响了单体的滴加.看的一些文章中也没具体提到这个,作为初学者很头大. ⑨第⑥步操作没等到冷却40℃就把PH给调节了,这个会有影响吗?抑或是这个降温的作用是什么?而且得到的乳液较为光滑,没有凝胶,但是有刺鼻的单体气味. 得到的乳液放置4天左右开始出现凝胶,第五天凝胶量就比较多了.老师说这个是交联了,比较困惑这点,希望有大佬给解释一下. 而且壳层预乳液滴加时发生了分层现象.由于宿舍有晚归要求,最后的保温和熟化操作都给缩短了5-10min.... 感觉做的实验只是在浪费药品了,希望大佬能给带上路. 微信图片_20191215155029.jpg 微信图片_20191215155005.jpg 微信图片_20191215155032.jpg 微信图片_20191215155038.jpg 微信图片_20191215155036.jpg 微信图片_20191215155042.jpg 微信图片_20191215155045.jpg 微信图片_20191215155048.jpg 微信图片_20191215155050.jpg
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XPS分析软件?
急求XPS的分析软件,thermo advantage,哪位大神有这个软件,能分享一下吗,谢谢,我的QQ是1664824587,万分感谢
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液化气充装许可条件问题求助?
根据《特种设备安全技术规范TSG 07-2019》中的C3.4.1充装单位基本条件中第(12)条规定,阀门之间的液相封闭管段,应当装设管道安全泄放装置。根据这一条,政府要求所有液相管段两端有阀门都要加,解释了我们有些阀门加装是为了检修才关闭的,平时都挂常开牌的,也不行……感觉这个条款不解释清楚很容易纠枉过正,我们机泵出口的调节阀两端各加了一个阀门,就是为了检修方便,平时都不关的,现在却要加两个安全阀,哭死啊。不知道各位朋友有没有碰到这种情况,还望指教如何解决,谢谢。
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如何查找某个物种基因所表达的蛋白序列?
如题,如何查找某个物种基因所表达的蛋白序列
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气化基础知识2018-10-19(简答题)?
气化工艺推荐的水煤浆浓度指标为多少?过高、过低对煤浆输送、贮存以及气化过程有何影响?答:水煤浆气化工艺理论的水煤浆浓度指标为60~65%。煤浆浓度高,有利于提高气化效率,但此时煤浆粘度大,流动性差,不利于泵的输送,贮存时容易沉淀、分离。而煤浆浓度过低时,有利于煤浆泵的输送和煤浆的贮存,但进入气化炉的有效成份(即干基煤)降低,发热量降低,水份蒸发消耗大量的氧气,使气化效率降低。氧耗增加。提示:当前内容由会员用户名 hai8487 发布!权益归其所有 仅代表其个人观点 不代表本站立场本站仅提供存储空间,如此内容存在争议或侵犯您的权益,请联系我站删除,可联系页面底部在线客服或致信service@hcbbs.com 网站声明
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建议群主开辟一个芳烃装置讨论区?
建议群主开辟一个芳烃装置讨论区
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简介
职业:苏州市贝特利高分子材料股份有限公司 - 化工研发
学校:山东轻工学院 - 轻化与环境工程学院
地区:黑龙江省
个人简介:
真爱就和鬼一样,从来只听说别人遇到。
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