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为什么tafel测试曲线有台阶啊? 这个与电流量程无关,应该是镁合金在极化电位下状态发生变化引起的。镁合金测试时回扫?回扫一般用来测试材料的保护电位与击穿电位。镁太活泼了,在你的体系里可以形成钝化膜?在阳极下可能是电极材料活性溶解导致在短时间内电流增大。查看更多
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问了十来个学校的同学,谁能载到屈庆(做金属腐蚀的)的博士论文啊? 中科院的很多论文都不对外公开,没办法,找他们本校的人吧查看更多
气体透过,液体不透过的片状的材料? 保鲜膜,最好买,最常用,文章中也用查看更多
有考江南大学化学与材料工程学院的博士么? 我想考发酵工程查看更多
水的要求和标准? 一般产水电阻率≥12MΩ.cm(25℃)查看更多
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循环伏安法!怎么看?有哪些要点?求高手指导!? 可以看出哪种金属先沉积出来?对于这种情况,我一般是从正电位往负扫看CV图,可以让师兄师姐先教教,呵呵查看更多
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改了集气罩的高度,后面喷淋塔怎么改呀? 这个是喷淋塔,集气罩不在这个图上。据楼主描述来理解,貌似原来集气罩离废气源高了,即距离远了,要达到理想的集气效果,风量就要求更大,喷淋塔就要求更大;现在将集气罩改低,风量可以更小,喷淋塔相应可以小一点 ... 楼上说的意思是不是废气收集不到,烟进不到与风机连的管道中,是不是我理解错了查看更多
三元扣电充放电曲线异常? 我做扣电经常遇到这种问题,有人说是充电初期电池极片状况欠佳,极化大,造成表面Li受阻碍暂时累积,电压偏高,等到Li离子嵌入稳定顺畅的时候就会电压回落并慢慢升高。查看更多
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关于TPO和热重的问题? TPO应该更好一些。TGA的话如果你的催化剂由于某种原因 在air 高温下发生氧化,有可能分解的积碳跟氧化时加入的氧元素重量差不多,那你最后的图是看不出来的。查看更多
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需要本科学化学的指导? 楼主想知道什么呀?查看更多
求助ITO电极(导电玻璃电极)做阻抗的基本问题? 可是用GC电极就可以做出很漂亮的图形呢,回头我尝试别的工作站看看,谢谢... 那要注意接线问题!查看更多
金属电沉积中cv曲线分析? 另外建议楼主用三电极体系做CV,因为两电极体系的话你的阳极在沉积过程中电极表面是不断变化的,这样可能会影响测量的准确性。。 下次用三电极体系做下试试呀,那个有成核过电势是不是一定要再异相介质上, 还有成核过电位对反应的可逆性有何影响,查看更多
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分子筛内外表面积表征方法? 选择不同的探针分子,比如你在测试吡啶红外吸附时,选择吡啶作为探针分子筛,实际上测得是全部的酸性位,但是选择三甲基吡啶时,由于这个分子进不去ZSM-5的孔道,你测得的就是外表面酸性位。通常的氮气、氩气低温吸附,测得的结果是全部的比表面积,如果你想知道外比面积,你可以试一试压汞法查看更多
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氧化镍 氧化亚镍是一回事吗? 臬离子有正二价和正三价,氧镍指的是二价的镍,也就是亚镍。查看更多
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请问银氨溶液废液怎么处理比较合理呢? 同意楼上。也可以用沉淀稳定性更好的氢溴酸和氢碘酸,分离后处理。一定不能直接当废液倾倒,很危险。 恩 ,沉淀出来的溴化银等可以直接扔掉吗查看更多
求甲酸和磷酸的截止波长? 缓冲剂? ? ? ? pKa? ? ? ? 范围缓冲区r ? ? ? ? 截止波长磷酸? ? ? ? 2.1 ? ? ? ? 3.1? ?? ? ? ?? ?? ?? ?? ??? 200? ?(0.1%)醋酸 ? ? ? ? 4.8 ? ? ? ? 3.8-5.8 ? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ?210? ?(10MM)缓冲还不够取决你样品本身PKA 甲酸截止波长是多少,查看更多
我做的是正极材料,富锂材料,总是没有容量,可能有哪些原因啊? 你的信息给的太简单了。 但是根据我的经验,如果完全没有容量一般是电池装配的问题,电池根本不通吧。 我就算你抓把土进去装个电池也能多少测到点容量啊。查看更多
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关于HPLC,懂得来救命? 1500预算估计只能买安谱的色谱柱了查看更多
界面聚合法制备微胶囊? 水相油相混合的时候不能很好的分散,是因为植物精油没有乳化好,后期成囊肯定不好,显微镜下成囊后是一个个小球,片子干后小球不会破 您好,我想问一下 用交联聚烯烃做微胶囊的壁材应该大致是怎样的一个流程?我是应届毕业生,头一次自己做设计,麻烦您帮帮忙啊~,查看更多
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MOF合成后,水洗与乙醇洗的区别? 洗主要是洗掉mof孔里面的不易挥发的溶剂,用易挥发的洗替换掉看你的mof水稳定性怎么样,一般用水/乙醇??7/3最好 那为什么不是直接乙醇洗呢?容易干燥挥发查看更多
简介
职业:天津话梅糖网络科技有限公司 - 设备工程师
学校:山东艺术学院 - 艺术文化学院
地区:浙江省
个人简介:我眼里容不得一粒沙子,同样也容不得你。查看更多
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