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硅胶的微孔孔容? 最近做了200-300目 硅胶 样品的 氮气 吸附,比表面积为351m2/g,孔容为0.89ml/g,但是受仪器限制,未能测得其微孔孔容。请问大家,一般硅胶样品的微孔孔容占总孔容的比例? 感激不尽!!查看更多 4个回答 . 18人已关注
原子层沉积ZnO? 我在Si基底上沉积ZnO,前躯体为 二乙基 锌和水,沉积温度为120℃。最近腔体被污染了(一块无尘布在300多度有些化在了腔体里),我们自己打磨了腔体之后发现ZnO再也沉积不上了。由于其他 氧化物 的沉积没有受到影响,怀疑是否二乙基锌变质了。二乙基锌买来有两个月了,想请问用过二乙基锌的朋友,如何检测二乙基锌是否变质。它的储存温度有严格要求吗?万分感谢。查看更多 8个回答 . 20人已关注
PY-IR与NH3-TPD结果不相符 求有学问的人指点一二,金币无所谓,会打好的可以再加? 最近对 催化剂 样品进行评价,发现效果很不错,遂想写文章? ?但是在对所用催化剂进行评价的时候发现了一些问题比如我做的酸性表征??我做了PY-IR与NH3-TPD。就出了许多有趣的现象。其中一个希望大家能给与帮助的问题是? ?? ? 从下图中可以看出,蓝线的那个应该含有最多的酸量,酸强度也最强? ?但是用PY-IR 得出的结果却是 粉红线的酸量最多,强度也最高,而黑线的酸量,酸强度第二,理论上酸量酸强度最多的蓝线却排第三JA8TUH3NV[N[O45%{AR{7QD.png查看更多 7个回答 . 17人已关注
求MoO3的价带导带位置? 求MoO3的价带导带位置查看更多 3个回答 . 28人已关注
电化学工作站可以测电容吗? 电化学工作站 可以测电容吗?查看更多 5个回答 . 4人已关注
做镁二次电池的朋友帮下忙? 我是一个刚开始实验的小硕,有几个问题请教一下:1.哪里可以买到做负极的镁片?是不是像锂电池的一样?2. 电解液 是怎样解决的:自己合成,还是直接买的成品?貌似没有找到成品卖家,有知道的,能不能提供点信息,不胜感激谢谢大家关注!查看更多 6个回答 . 2人已关注
钢件镀锌 电解除油? 我现在做的是钢件镀锌,目前配置的镀液应该没问题,但是镀锌层效果很不好,感觉应该是钢件的前处理中除油效果不好,请各位高手给我推荐几种常用的“点解除油”的方法,谢谢查看更多 7个回答 . 24人已关注
定量限和检测限? The LODs were determinedconsidering the analysis of seven independent replicates of blanksamples, forti?ed with the lowest levels of the calibration curves,and calculated as three times the standard deviation of the meanforti?ed blank sample determinations. The same procedure was ap-plied for the LOQs and the values were assessed as ?ve times thestandard??deviation??of??the??mean??forti?ed??blank??sample??deter-minations.请问这句话中说的定量限和检测限是怎么测出来的,我怎么看不懂,特别是这句:forti?ed with the lowest levels of the calibration curves,谢谢啦查看更多 6个回答 . 10人已关注
表面活性剂稀溶液静置出现絮状物问题? 各位大侠,我配置的单一 表面活性剂 (如aeo-9)稀溶液,浓度在0.5%左右,刚配置好的时候,挺透明的,但是静置大约10天左右,底部就出现絮状物,是怎么回事啊,如何防止?在这里提前谢谢您了.查看更多 7个回答 . 5人已关注
求关于催化的答案? 石油裂解反应中以γ-Al2O3为 催化剂 ,当原料气中 氮气 的含量达到万分之几时,催化剂活性有所下降,当 氨气 含量达到万分之几时,催化剂活性显著下降,直到为零,试给出可能的解释?查看更多 4个回答 . 22人已关注
化学反应速率方程? 图中画问号的那个速率方程没看懂,求解!希望会的朋友给予帮助查看更多 3个回答 . 21人已关注
waters2695做正相是否需要更换配件? 嗯是这样的,我们有一台waters2695,现在要改做手性分析,需要用正相系统。我知道agilent1200做正相需要更换 密封垫 ,那么waters是否需要呢?希望能看到waters官方资料的说明查看更多 5个回答 . 21人已关注
关于活性炭亚甲兰值测定过程中遇到的问题!? 想请问一下各位测过活性炭亚甲兰值的朋友们。测定的过程中,用 硫代硫酸钠 进行滴定的时候,说明书上说滴到淡黄色,然后加入淀粉 指示剂 ,可是我滴定的过程中并没有发黄,而是发蓝,像浓的硫酸铜的颜色,然后我就没敢继续滴定下去,直接加入了淀粉指示剂,结果呈现出乳状的状态,而且发淡蓝绿色,怎么滴颜色都消不去,不知道为什么。还有, 滴定过程中说用5%的淀粉指示剂,这个指示剂到底应该怎么配啊?!那个说明书上说参考什么什么,但是我没有那个的国标,就按字面意思配了,发现不能溶解。测碘值的时候那个0.5%的淀粉指示剂中淀粉也不能溶解,加入后根本没有颜色变化,我后来没办法就直接把淀粉往需滴定的溶液里倒了。我用的是 可溶性淀粉 ,是否淀粉指示剂配制的过程中有什么需要注意的?还是我用的淀粉种类不对啊?反正第一次测定碘值和亚甲兰值,遇到很多没有遇见到的情况,测定时需要注意什么,请各位指点。查看更多 3个回答 . 30人已关注
请教一下,我在做姜黄素脂质体,最后的水化(孵化)过程作用是什么呢? 各位师哥师姐,我在做 姜黄素 脂质体。用薄膜蒸发水化法。具体方法大概如下,取0.8g磷脂和0.004g姜黄素用10ml甲醇和20ml氯仿溶解后,在 旋转蒸发器 操作完以后,会有一层薄膜。用100ml重整水溶解,在 磁力搅拌器 搅拌半小时,然后在60摄氏度水浴中3小时。我想问为什么每次磁力搅拌过后溶液呈现均一黄色,但是在水浴就会出问题。有絮状或者是姜黄素泄漏情况。求教,3小时水化过程对于姜黄素脂质体的形成起到什么作用?您在水化过程中是静置还是给予小速度的搅拌?我觉得静置有时候会出现絮状(但是拿出用手摇晃几下就会消失)如果水化搅拌速度过大,感觉又会破坏脂质体。实验已经失败好多次了 ,还是找不到原因。希望有做脂质体这方面的师兄师姐能帮助我一下,给我些详细的解答,或者指出我的错误。不胜感激。查看更多 6个回答 . 19人已关注
表观活化能和机理动力学方程式推导的活化能会相差多大? 表观活化能和由机理动力学方程推导出来计算的活化能关系到底会相差多大?当反应为基元反应是不是肯定就是一样的?查看更多 2个回答 . 11人已关注
WO3的XRD谱图分析? 我合成WO3的XRD谱图中有一个很明显的杂峰,不知道是什么。请各位老板帮忙分析下。 产品是洗干净的,这个峰有的样品有,有的样品没有。不知道是什么引起的。并不是水合物的峰,水合物的峰在18度左右。附图如下: QQ图片20150420152818.png查看更多 4个回答 . 9人已关注
化工设备优化怎么破? 求助,在做一个比赛,里面有一项内容是设备优化,实在是不会,一点思路都没有。,跪求学过的大神给点指导!用什么书?或者是通过什么计算来证明?还是纯文字描述?会的可以留个联系方式吗?谢谢!查看更多 8个回答 . 15人已关注
自己想找个地方写毕业论文,有没有推荐的? 老师叫我先去工作一段时间,自己弄毕业论文,再来学校答辩,希望朋友们多多发言。查看更多 3个回答 . 23人已关注
怎样测量稀土浸出液中铝的含量? 如何用 分光光度计 测量 稀土 浸出液中铝离子的含量(大概50mg/L)?具体步骤怎样?需要用到什么药剂?谢谢!查看更多 4个回答 . 26人已关注
新液相色谱柱的活化与测柱效? 我是新手,刚买了个Aichrombond-AQ C-18柱,有没有用过这个柱子的高手,帮忙解答一下如何活化柱子、测柱效的问题以及在以后使用的过程中应注意些什么问题。万分感激!查看更多 7个回答 . 7人已关注
简介
职业:天津话梅糖网络科技有限公司 - 设备工程师
学校:山东艺术学院 - 艺术文化学院
地区:浙江省
个人简介:我眼里容不得一粒沙子,同样也容不得你。查看更多
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